CMC|医薬品開発 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都千代田区三番町5-7 精糖会館 6F 東京メトロ半蔵門線「半蔵門」駅 5番出口より徒歩5分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:600万～900万程度 月給制：月額375000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年1回（会社業績により支給する場合がある） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社の医薬品開発において特許業務全般に携わっていただくポジションです。 特許調査業務を中心に担当いただきながら、特許出願業務、社外の弁護士や弁理士との協議、共同開発先との交渉などの業務もお任せしたいと思っております。 ま... |
| 求める経験 | 【必須】 ・知財部門での特許調査業務経験がある方 ・特許調査会社等での特許調査経験がある方 【尚可】 ・理系（薬学、農学、有機化学又は生物）学士以上 ・大学の卒業、修士又は博士の論文研究で遺伝子操作、タンパク精製を行っていた方... |
| 勤務地 | 静岡県榛原郡川尻3583-5 しずてつジャストライン「川尻」バス停から徒歩20分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:400万～550万程度 月給制：月額220000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（7月、12月） 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 理化学製品、細胞培養器具製品の品質管理／品質保証業務、品質マネジメントシステムの推進、管理を行っていただきます。将来的には新規ビジネス（自動車部品関係）の品質マネジメント業務にも携わっていただきます。 【職務詳細】 ・仕... |
| 求める経験 | 【必須】 ・品質保証、品質管理、検査業務等の経験がある方 【尚可】 ・英語（資料作成、メールのやり取り）に抵抗がないこと。 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区西宮原1-8-29JR各線「新大阪」駅徒歩3分 |
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| 年収 | 年収:500万～800万程度 月給制：月額357143円 給与:経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年俸制のため季節賞与なし。但し別にインセンティブの支給あり。 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 分析機器のサービスエンジニアとして、下記業務を中心にご担当いただきます。 【職務内容】 ・担当業務：製品納入時の動作確認、設置、取扱説明、修理、メンテナンス、定期的な保守・点検（年2回程度の訪問）、不具合対応、営業に... |
| 求める経験 | 【必須】 ・3年以上のサービスエンジニア経験 ・理系バックグラウンドの方 ※分析機器業界経験歓迎 【尚可】 ・英語力（読み書き、基礎会話以上） 【住宅手当について】 ■借り上げ社宅制：独身者約8万円以下／世帯者約12万... |
| 勤務地 | 静岡県榛原郡吉田町川尻3583-5 （静岡本社工場） 喫煙環境：敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり） |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：26万円～ 年収：450万円～700万円を想定 ※詳細は経験・スキル等を考慮の上決定します。 |
| 業務内容 | 【ミッション】 製品の品質保証と管理、品質マネジメントシステムの推進と維持。 そして将来的な新規ビジネス領域での品質マネジメント業務に関わり品質基準を確立し、製品の品質を保証するための業務をお任せいたします。ポジティブアクションでの募集とな... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・英語初級（仕様書やメール等） ・英語に抵抗がない方 ＜歓迎＞ ・VBA等のスキル |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 580 ～ 840 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の... |
| 業務内容 | 【募集背景】 東海事業所では、バイオファーマサービス部の低分子医薬受託事業やTIDES事業（「AJIPHASE」技術による核酸医薬受託製造）における国内外製薬メーカーのCDMO（医薬品製造開発受託機関）として、医薬品開発・生産を行っていま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬学、化学などの分野を選考された方（大卒以上） ・品質保証業務の経験 ・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験（3年以上）があれば望ましい ・英語力（日常の業務で海外とのやり取りがございます） 【... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力（読み書きは必須です） |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 製剤 DDS 研究の推進。 ■採用背景 新規創薬モダリティには薬物動態面での課題を持つものが多く、DDS の重要性は増しています。製剤部門における DDS 研究をリードする人財を求めています。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ 製薬企業もしくは大学で製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ方 ■ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識 ■ チームリーダー経験 ■理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 【... |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な... |
| 求める経験 | （必須） ■ 製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験 （3 年以上） ■ グローバル開発、国内開発両方のご経験 ■ 英語力：ビジネス |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のCMC部アシスタントマネジャー/シニアマネジャー ポジションです。 ■業務内容： （1）開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CMC（製剤、特に注射剤）に関連する開発（製造、分析、特に注射剤の分析）に係る実務経験 ■国内外での申請に係るCMC文書作成経験、あるいはGMP関連業務や品質保証業務の経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 700 万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【CRO（医薬品開発業務委託機関）とは】 CROは、製薬会社やバイオテクノロジー企業から依頼を受けて、医薬品や医療機器の開発に関する研究や試験を代行する専門の企業です。新しい薬や医療技術を市場に出すためには、多くの時間とコスト、そして専門... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■事業会社（100名以上）、BPO・シェアードサービス会社において、Payroll業務や勤怠管理業務の経験3年以上 ■Payroll、勤怠管理の知識 ■Payroll、勤怠管理の問題解決力、提案力 ■PCスキル（Mic... |