非公開求人とは
海外臨床・海外治験分野の求人数
非公開求人を含む総求人数 2件 (サイト掲載求人数2件)
非公開求人とは
非公開求人とは、主に以下のような理由から、WEB上に公開されていない求人です。
- 応募が殺到する人気企業、人気職種の求人であるため
- 他社には知られたくない極秘プロジェクトに関わる人材であるため
- 掲載している時間がない、緊急の募集であるため
そのため、非公開求人には、人気の求人や重要度の高い求人が多数含まれます。
大手企業・優良企業でも、このような求人は非公開求人として募集するのが一般的です。
【高年収案件】グローバル臨床開発／大手製薬メーカー (1100万円～)
中枢神経（CNS）領域での製品化を目指して、開発計画書（プロトーコル）、治験薬概要書（IB）、治験届（IND）の作成やCROの選定、各国規制当局（PMDA、EMEA、FDA）との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…
技術職／海外臨床試験・申請業務 (600万円～)
医薬品メーカーとしてワクチンの製造と、幅広い臨床検査試薬の開発、製造に取り組んできた同社。本ポジションはその中でも海外臨床試験の申請業務をお任せするポジションになっております。 具体的には、海外臨床試験の取扱いや、FDA申請業務／海外医師、メーカーとのコミュニケーション（電話、面談）
戦略・薬事コンサル (600万円～900万円)
開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）をお願い致します。 治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務、日本での臨床開発計画案の作成、コンサルティング業務などをお任せします。海外のクライアント企業（ベンチャーから海外大手まで）の案件が増えてきております。
ファーマコビジランス／大手製薬メーカー (600万円～)
ファーマコビジランスとして、治験品の海外副作用情報（CIOMS）の評価や、厚生労働省への副作用報告書（ICSR、SGMLファイル）の作成、安全性情報に関する資料の作成（PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国装置報告等）等をお任せいたします。 長期的にはグループリーダーとして海外研究所との連携などを…
【理系優遇】制御設計／東証一部企業 (650万円〜)
国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…
統計解析業務 (600万円〜800万円)
臨床試験計画の立案・解析・報告、治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応などをお願いします。
統計解析 (600万円～)
統計解析の専門家として、日本発のグローバル・スペシャリティファーマの一員として、社会的ニーズのある新薬の開発、「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心に、様々な領域の医薬品開発に携わることができます。
グローバル臨床試験モニター (600万円～)
アジアを中心として海外臨床試験における一連のモニタリング業務を担当します。
【希少案件】GQP・GMP／バイオ医薬品メーカー (800万円～)
当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局（厚生労働省、EMEA、FDA）との折衝業務などをご担当いただきま…
※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。
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