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powered by   2025/03/26 更新

九州 に該当する転職・求人一覧

該当件数:90件 1ページ目

核酸医薬品合成研究員【大分】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大分県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発に従事いただきます。 ※プロジェクト責任者のもと、実務担当者として製造プロセス開発に取り組んでいただきます。具体的には、課題の洗い出しや解決策の立案・実行など、実験計画の立...
求める経験 【必須要件】 ■核酸医薬品の研究経験 ■製薬企業での勤務経験 ■CMOへの技術移転、製造委託先管理経験 ■英語による海外企業との共同プロジェクト経験 ■TOEIC 700以上 【歓迎要件】 ●医薬品原薬または中間体の製造に...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 大分県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 700 万円 ■賞与:年2回(昨年度実績 計 約6ヶ月) ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 同社のライフサイエンス研究所にて研究開発職としてご活躍いただきます。 メタクリレート系モノマーおよびその共重合体の製法開発について以下の業務をお任せ致します。 ・基礎製法からスケールアップ製法への検討 ・ラボ合成および...
求める経験 【必須要件】 ・化学系卒の方 ・有機合成/ポリマー合成のご経験をお持ちの方 ・NMR、GPC、LC、GC等の分析操作および解析ができる方 【歓迎要件】 ・アクリル系モノマーの合成、ポリマー合成経験者
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務

Workflow Development

社名非公開 閲覧済み
勤務地 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 930 ~ 1500 万円 予定年収はインセンティブプラン(年収の35%)を含む 900万円(ベース)+270万円(インセンティブ)=1170万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 Cytivaのワークフロー開発スペシャリスト(GenMed APAC)は、前臨床から商業化までの分子をフォローし、ワークフロー全体の顧客プロセスを最適化するための専門的なワークフロー知識を提供する責任を担っています。最終的には、機会を積極的...
求める経験 【必須要件】 ■ライフサイエンス、バイオテクノロジー分野の研究経験 ■遺伝子治療、細胞治療、バイオ医薬品に関する知見 ■バイオテクノロジー、ライフサイエンス分野の学士号 ■英語ビジネス
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事

品質保証担当者@福岡

社名非公開 閲覧済み
勤務地 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 600 万円 ※エリア社員(転勤なし)を選択することが可能です(ご提示の処遇が下がります) ※ご経験により、想定年収を下回るオファーの可能性があります ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当は別途支給あり※基本給は採用...
業務内容 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用...
求める経験 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(1年以上)あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) 【歓迎】 ▼有機化学に...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務

医療機器の品質保証・管理

社名非公開 閲覧済み
勤務地 沖縄県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 800 万円 賞与:年2回(夏冬) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 自社開発医療機器の品質管理・保証に関する業務 ・各種品質記録の作成・管理及び法規制情報の管理 ・製品に関する苦情対応 ・承認申請作業のサポート 【ミッション】 医療機器の品質管理の業務経験を持っている方がいない...
求める経験 【必須要件】 ■医療機器もしくは製薬メーカーでISO 13485/QMSに基づく医療機器に関する品質管理の経験者 【歓迎要件】 ▼GVP省令に従った安全管理業務経験 ▼米国QSRへの対応経験
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
勤務地 宮崎県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 ※昇給年1回、賞与年2回(6・12月) ※予定年収上限はある程度ご経験がある方を想定しております。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 同社グループは化学・繊維・住宅・建材、医薬品・医療機器など、様々な製品やサービスを手掛ける総合化学メーカーです。同社は多数の比較的少量で高価な化学物質を製造する会社です。 【具体的な業務内容】 ■国内外製商品の国内外薬事 (適合性...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼薬事の経験 ▼品質保証の経験 ▼実務利用(読み・書き)可能な英語力
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 福岡県 大牟田市浅牟田町30番地
年収 年収 550 ~ 900 万円 ◆モデル年収: ・29歳:550万円(一般職待遇/残業手当は別途支給) ・33歳:800万円(管理職待遇/みなし残業手当約20時間含む) ・37歳:920万円(管理職待遇/みなし残業手当約20時間含む...
業務内容 「【福岡/大牟田市】化学プラントプロセスエンジニア」のポジションの求人です 【募集背景】 各工場においてカーボンニュートラル、グリーンマテリアル関連のプロジェクトを進める中、既存製品の増産・新設等が多数予定しており、工場でのプロセス・設...
求める経験 【必須要件】 化学プラントのプロセス設計、改善業務のご経験をお持ちの方 ※エンジニアリング会社でのご経験をお持ちの方も歓迎です! 【歓迎要件】 ・エンジ会社等での建設PJエンジニア経験(2年~)
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務

CRA(臨床開発モニター)【福岡】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 閲覧済み
勤務地 福岡県 福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室
年収 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「CRA(臨床開発モニター)【福岡】※」のポジションの求人です 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する...
求める経験 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ※ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験必須 ▼リーダー経...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

サービスエンジニア/宮崎店|【宮崎県】

株式会社ユーケイデンタル 閲覧済み
勤務地 宮崎県宮崎市阿波岐原町猿野3210
年収 307万円 ~ 400万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■休日勤務手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 歯科用器材総合商社のアフターサービス専任者として、歯科医院、 歯科技工所に対して、歯科機器の保守点検や修理といったサービス を提供していただきます。 店舗顧客担当からの依頼を受ける二次対応のポジションとなります...
求める経験 【必須要件】 ■普通自動車第一種運転免許 ■エクセル・ワードの初級~中級程度 \機械に携わった経験無しでも歓迎!研修充実エンジニア職募集/ <同ポジション入社社員> ★前職料理人のちょっとだけ機械を触ることが好きな...
正社員
勤務地 福岡県八女郡広川町大字日吉523-17
年収 350万円 ~ 500万円 ■通勤手当 ■残業手当
業務内容 【業務内容】 日本全国の電力会社向けに電線などを保護する樹脂絶縁体などを製造・販売しているメーカー兼商である当社にて、「九州工場の業務管理」をお任せいたします。 【お任せする業務例】 購買管理・在庫管理・生産管理などの工...
求める経験 【必須要件】 ・生産管理のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・調達・購買管理・在庫管理のご経験をお持ちの方 【将来的な期待】 ・将来的に管理職として当社をけん引していける方を募集しております。 【働...
正社員