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大阪府 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 万円 ～ 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行 ・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務 【このような人物像を歓迎します】 ・責任感と倫理観を持... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験 ■リーダーとしてチームをまとめ、臨床開発プロジェクトを完遂させた経験 ■複数のプロジェクトを兼務できる能力 ■臨床開発分野の英... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■CDISC関連業務全般 SDTM/ADaMのSpec作成、データ作成、aCRF作成、SDRG/ADRG作成、Define.xml作成 ■電子データ申請関連業務 電子データ申請をする上でのスケジューリングや当局相談対応（相談資料作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■SDTM/ADaMのいずれかにおいて、データセットの作成、Specの作成を経験している方 【歓迎要件】 aCRF、SDRG/ADRG、Define.xmlの作成経験がある場合や電子データ申請に関するスケジューリング... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ※ご経験等によりご相談に応じます。 ■想定月給：24万円 ～ 31万円 ■賞与：5.0ヶ月（昨年度実績）※業績により別途決算賞与あり ■昇給：年1回（4月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性が... |
| 業務内容 | 樹脂材料研究（コーティング材料の開発）に携わっていただきます。 【具体例】 ■新素材、プロセス開発業務 ■樹脂（高分子）、材料開発（塗料、インク、接着剤、レジスト等） |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■有機化学の材料開発経験者 ※樹脂、塗料、インク、接着剤、レジスト等 ■将来的な転勤が可能な方（当面は無） |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 650 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する＿薬事／品質スペシャリスト ◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語力（読解必須、テレカンできれば尚可）があり、下記に当てはまる方 ・医療機器またはIVDの薬事／品質経験 ・ソフトウエアの規格・規制（医療/ヘルスケアの経験がなくとも応募可） 【歓迎要件】 ■文書作成能力をお... |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 300万円～700万円 【年収モデル】25歳（入社１年目）月給30万円／年収360万、35歳（リーダー）月給50.3万円／年収603万円、47歳（入社10年目）月給59万円／年収709万円 |
| 業務内容 | スタッフサービスの社員として、大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行ないます。主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学... |
| 求める経験 | 【必須】 ■何かしらのエンジニア経験3年以上をお持ちの方(業界・業種・文理 不問) ◎同業界での業務経験のある方は歓迎します。 ※経験が浅い方やブランクがある方も歓迎します。 ◆安心してスキルアップに打ち込める環境 →個人の自己... |
| 勤務地 | 大阪府池田市姫室町13番1号 |
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| 年収 | 450万円～850万円 ■昇給年1回 (4月)、賞与年2回 (6月、12月)、スキル、経験、前職給与を考慮し、当社規定に基づき個別に決定します |
| 業務内容 | ・EMS管理 ・カーボンニュートラル推進 【募集背景】リコー電子デバイス株式会社は、高付加価値電源IC製品を中心に、卓越した安全・安心・信頼感を提供するグローバルスペシャリティを目指しています。これまで主に携帯機器市場で培ってきたC... |
| 求める経験 | 【必須】 ・EMS管理経験 【歓迎】 ・製品含有化学物質管理実務経験 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区塚本3丁目4番12号 |
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| 年収 | 500万円～700万円 |
| 業務内容 | 医療機器事業を展開している株式会社日進FULLFILLへ出向となります。 医療機器事業におけるＰＭＤＡ対応、薬事申請、行政対応及び外部機関からの情報収集（海外含む）や共同研究先対応等をご担当頂きます。 島根大学医学部整形外科学教室が構築... |
| 求める経験 | 【必須】医療機器メーカー等でのご経験（薬事業務、医療機器クラス２相当以上） 【歓迎】ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ※医療機器メーカーの勤務経験は必須ではありません。現在でも、前職が家電メーカーエンジニアやWebサイトプログラマー等... |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 320万円～400万円 ※経験を考慮の上当社規定に基づき決定致します。 昇給：年１回、賞与：年2回 |
| 業務内容 | 【職務内容】当社配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。上長とキャリア相談を行い、新たな技術領域にチャレンジすることも可能です。 ※配属先例…大手... |
| 求める経験 | 【必須】 ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ■化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品などの業界において実験や研究に関する業務経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府守口市松下町１－１ |
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| 年収 | 500万円～1200万円 昇給年1回 賞与年2回 モデル年収 980万円／管理職（月給59万円） 750万円-840万円／係長（月給38万5500円＋諸手当） 550万円-700万円／一般社員（月給28万3400円＋諸手当） |
| 業務内容 | 【新規規格調査】新規用途、新規販売国で要求される規格を調査、把握し、パナソニック電池に適合させるよう推進 【開発品の安全規格管理】開発時にパナソニック電池の仕様確認を行い、各国安全規格の申請、取得 【量産品の安全規格管理】設計仕様変更な... |
| 求める経験 | 【必須】 ・製品設計開発を、3-5年程度経験していること(製品は限定しない) 【歓迎】 ・製品安全規格の管理経験、知識を保有している ・各国法規制の動向把握やロビー活動の経験がある。 ・ISOやIEC、JISなどの標準化活動の経験... |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40 |
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| 年収 | 320万円～460万円 賞与年2回（昨年度実績：3.35ヶ月分）※各種手当等は含まれておりません。 |
| 業務内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。 ＜具体的には＞ (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所へ... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ・GMPの知識のある方 |