東京都 に該当する転職・求人一覧
該当件数：325件 4ページ目
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同ポジションでは医療機関に訪問のうえ、医療機関での施術に立ち合います。その中で臨床データや有害事象等を収集し、今後の施術パラメータやプロトコル開発に活かしていきます。新入社員向けの学術的な製品研修を行ったり、文献から有用なエビデンスを収集す... |
| 求める経験 | 【必須要件】※写真付きの履歴書のご提出をお願いいたします。 ■医療機器業界での就業経験 ■下記いずれかのご経験 ・学術、クリニカルスペシャリスト ・医師向けの営業経験 【歓迎要件】 ▼皮膚科、形成外科領域でのご経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 900 万円 ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ワールドワイドで10,000名を越えるIDEXX Laboratories日本法人にて、薬事業務をお任せ致します。 米国本社、日本支社の関連部署と協力し、動物用医療機器および動物用体外診断用医薬品薬に関して、製造販売承認を監督省庁（農林水... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■英語面接に対応できる英語力をお持ちの方 ≪英語力補足≫ 最終面接では、本国USとの英語面接を予定しています。 業務では、本国とのやり取りはメールが中心になるので、スピーキング・ヒアリン... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社の品質保証部門において、品質保証業務をご担当していただきます ■「新製品評価」（市販前） ・ハードウェアレビュー ・ソフトウェアレビュー ・ドキュメントレビュー ・各種環境試験 ■「不具合対応」（市販後） ・調査、分析 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・電子機器設計（ハードウェア）業務の経験 ・電子機器の製品評価を含む品質保証業務 【歓迎要件】 ▼医療機器の設計開発経験者 ▼製品評価（主に耐久性）実施あるいは評価基準策定経験 ▼IS... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・国内治験におけるモニタリング業務全般 （施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など） ・高リン血症の開発プロジェクトにアサインいただく予定です。 【募集背景】 開発のス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の治験モニター経験（目安：5年以上） ※製薬メーカー、CROは問いません。 ■大学卒以上（理系専攻） 【歓迎要件】 ▼同時に複数プロトコールの担当経験 ▼１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 上記年収にはボーナスが含まれています。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 Medical Affairsのメンバーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等（以降、研究）の立案と実施などを含む臨床開発業務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または医療機器業界（CROを含む）における3年以上の実務経験 ■GCP、GPSPおよびGDPに関する知識 ■英語力（ビジネスレベル） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 上記年収にはボーナスが含まれています。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 Medical Affairsのマネージャーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等（以降、研究）の立案と実施などを含む臨床開発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器業界における5年以上の実務経験 ■GCP、GPSPおよびGDPに関する知識 ■英語力（ビジネスレベル） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 日本初医療機器インキュベーター（開発支援企業）として注目が集まっている当社にて、薬事・品質保証をご担当頂きます。日本発の医療機器の誕生を支援しており、新医療機器に携われ、海外薬事もお任せいたします。 ■医療機器発明者（... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医療機器薬事のご経験（3年目安） ■ビジネスレベルの英語力 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・ 歯科用医薬品の薬事申請業務を行う。 ・ 品質部門として、組織・システムに対して深い認識・理解を持つ。 ・ 医薬品医療機器等法の要求事項を理解し、当社の品質システム文書への展開を行う。 ・ 国内外製造業者との品質に関... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師 ■CMCに関する知識・経験 ■薬事申請経験 ■GMP,GQPの知識 ■製造業での品質保証・安全管理業務の経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【当ポジションの募集背景】 上記出荷解除のための一部変更承認を行うことが喫緊の課題で、それにあたり規格試験や特性解析などの実施、さらには製造プロセス改善や製法変更の検討、分析法の開発などを行う人材が必要になっています。また、米国市場の需要... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系学部の大卒以上 ■ヘルスケア関連企業（製薬企業や再生医療関連企業、CRO、CDMO等）において、下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・製造、品質管理、プロセス開発、分析法開発、品質保証等の生産関連業務（低分子... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医療機器（薬機法クラス1～3）の薬事申請対応に従事いただきます。対象品目は日本国内のみでなく順次米国・中国・ASEAN・欧州等へ展開予定です。 ■国内薬事申請 ・PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器薬事業務経験 ■英語ビジネス（読み書き＋会話） 【歓迎要件】 ▼薬事申請文書新規作成・申請・照会・一変対応までの一貫した経験 ▼設計開発、品質保証、安全管理の経験 ▼海外規制当局への薬事申請経験 ▼... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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