滋賀県 に該当する転職・求人一覧
該当件数:29件 3ページ目
勤務地 | 滋賀県 |
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年収 | 500万円~900万円 【年収例】670万円/33歳(既婚、子一人)34万/月+賞与(業績により) |
業務内容 | 所属組織について> 【所属組織】 ヒューマンライフソリューション事業部門 メンブレン事業部 製造部 製造技術課 【所属事業部門の概要】 核酸医薬受託製造や経費吸収型医薬品などを扱うメディカル事業部や、廃液排出ゼロ(ZLD)技術、... |
求める経験 | 【必須(MUST)】 ・ 化学・ 素材製品に関わる製造技術、製品開発などの経験をお持ちの方 ※製品分野は幅広く検討 【歓迎(WANT)】 ・ 製造技術。特に製膜、組立、梱包材の経験、知識 ・ 製造におけるDX化の経験、知識 |
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 滋賀県 |
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年収 | 500万円~900万円 【年収例】670万円/33歳(既婚、子一人)34万/月+賞与(業績により) |
業務内容 | 【所属組織】 ヒューマンライフソリューション事業部門 品質保証部 品質管理課 【所属事業部門の概要】 核酸医薬受託製造や経費吸収型医薬品などを扱うメディカル事業部や、廃液排出ゼロ(ZLD)技術、超純水製造用水処理膜などを扱うメンブ... |
求める経験 | 【必須(MUST)】 ・ 商材問わず品質管理の経験をお持ちの方 【歓迎(WANT)】 ・ ISO品質マネジメントシステムの要求事項理解、IATF品質マネジメントシステムの要求事項理解 ・ コアツール(APQP、PPAP、MAS、... |
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 滋賀県 |
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年収 | 300万円~700万円 【年収モデル】25歳(入社1年目)月給30万円/年収360万、35歳(リーダー)月給50.3万円/年収603万円、47歳(入社10年目)月給59万円/年収709万円 |
業務内容 | スタッフサービスの社員として、大手一流メーカー(同社取引先企業)の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行ないます。主な業界は、自動車・ 半導体・ 航空・ 宇宙・ デジタル家電・ 情報通信機器・ IT・ WEB・... |
求める経験 | 【必須】 ・ 何かしらのエンジニア経験3年以上をお持ちの方(業界・ 業種・ 文理 不問) ◎同業界での業務経験のある方は歓迎します。 ※経験が浅い方やブランクがある方も歓迎します。 ・ 安心してスキルアップに打ち込める環境 →個... |
正社員
年間休日120日以上
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勤務地 | 滋賀県 |
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年収 | 450万円~ 原則として当社給与規定により、その方の能力に合わせて算定いたします。 昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(6月、12月) |
業務内容 | 当社の滋賀事業場 先端材料研究所にてこれまでにない新しい医療機器や医療機器用素材、特に透析などの体外循環/血液浄化の新製品の研究・ 開発をご担当いただきます。 ・ 活躍できる人物像: 医療機器を研究開発するためには、専門性の異なる様... |
求める経験 | 【必須】 ・ 開発経験3年以上ある方 ・ 高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材をお待ちしています。 ・ 化学、生物、化学工学のいずれかを修めていること ・ 医薬、医療の研究または臨床開発... |
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 滋賀県 |
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年収 | 630万円~740万円 賞与年2回(昨年度実績:3.35ヶ月分)※各種手当等は含まれておりません。 |
業務内容 | 医薬品・ 健康食品の品質管理・ 品質保証をお任せ致します。 ~具体的には~ ・ GMP管理 ※GMP文書作成・ 改定、行政当局等の査察対応なども含む ・ 医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置:HPLC・ GC・ UV・... |
求める経験 | ・ 必須条件:※以下いずれも当てはまる方 ・ 薬剤師の資格をお持ちの方 ・ 医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ・ 歓迎条件: ・ 製造管理者業務経験をお持ちの方 |
正社員
年間休日120日以上
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勤務地 | 滋賀県四手諏訪960-12 |
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年収 | 630-900万円 ■月額:月給40万円~54万円+各種手当 ■賞与:昨年度実績3.8カ月分 |
業務内容 | ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置:HPLC・GC・UV・カ... |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【歓迎要件】 ■製造管理者業務経験 |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 滋賀県唐崎1-11-1 |
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年収 | 600-800万円 同社規定により決定 |
業務内容 | 同社研究員(栄養製品基礎研究)として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■同社事業における新製品の研究開発 ■特に腸管や腸内微生物叢を切り口とした健康維持・増進に貢献する科学的根拠を有し、独自性の高い栄養製品の研究開発 |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■新しい価値を持つBtoC製品の研究開発に興味があり、自らコンセプトを提案し実証できる方 【歓迎要件】(複数に該当する方を歓迎します) ■リーダーとして研究面からプロジェクトを牽引できる方 ■臓器... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 滋賀県際川3-31-13 |
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年収 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
業務内容 | ニュートラシューティカルズ事業における新製品の研究開発を行っていただきます。 <具体的には> 腸管や腸内微生物叢を切り口とした健康維持・増進に貢献する科学的根拠を有し、独自性の高い栄養製品の研究開発をご担当いただきます。 |
求める経験 | 【必須要件】 ■新しい価値を持つニュートラシューティカルズ製品の研究開発に興味があり、自らコンセプトを提案し実証できる方 |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都、大阪府、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、兵庫県、奈良県、和歌山... |
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年収 | 600-800万円 |
業務内容 | ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究におけるバイオインフォマティクス業務を担当いただきます。 【具体的に】 遺伝子解析(ゲノム解析、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析、シングル... |
求める経験 | 【必須要件】下記いずれかの経験を有する方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 (シークエンス解析(ゲノム、トランスクリプトーム等)、立体構造解析、相互作用予測(タンパク質等)、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション) ... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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