静岡県 に該当する転職・求人一覧
該当件数：85件 7ページ目
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 650 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ・新商品開発に伴う試験法導入業務、法規制改正に伴う試験手順変更業務の増加、 将来を見据えた組織力強化のため、各試験分野の知識・経験のある方を募集します。 【職務内容】 ・医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・製造業での品質管理業務経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 現在、GMP/QMS体制の維持管理業務が増大しており、現行の人員だけでは 品質情報の対応、お客様のニーズ、法的規定に準拠した製造管理、品質管理の維持・改善、開発管理等の業務を遂行するのが難しくなっています。そのため、品質保... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・品質保証部門での業務経験 ・GMP/QMSの知識を持ち、分析機器を用いた解析業務が可能な方 ■英語力（英文文書の理解が可能なレベル） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 工場におけるGMP/QMSの維持管理業務のボリュームが増加しています。 特に製品品質照査業務は、法的要求である医薬品だけでなく、顧客要求事項から医療機器への展開も必要となっています。 現在、照査業務の管理者1名では工数が... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品、医療機器での品質保証部門業務経験 ・GMPへの一定の理解がある品質保証部門経験者（異業種歓迎） ■英語力（読み書き） 【希望条件】 ・医薬品、医療機器に関する法規制の... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県 掛川市淡陽8静岡掛川工場 |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 ※幹部採用の場合は、昇給は7月、賞与は年俸に含まれます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「化粧品、医薬品の量産化、バルク調整部署の責任者【掛川工場】」のポジションの求人です 化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社にて、化粧品、医薬品の量産化（スケールアップ）、バルク調整... |
| 求める経験 | 【必須要件】※実務経験5年以上 ■化粧品、医薬品、食品などでの量産化業務経験者 ■関連部署、対外との調整能力、コミュニケーション力 のある方 ■後進育成を含むマネジメント業務経験者 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 静岡県 富士宮市山宮2201-2（静岡工場／マイカー通勤可／無料駐車場あり（会社規定による）） |
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| 年収 | 年収 600 ～ 795 万円 [昇給]年1回（1,000円～4,000円） [賞与]年2回/ 3.00ヶ月分（前年実績） 残業手当については管理監督者のため支給なし。（深夜割増の２５％のみ） ※転居、単身赴任での就業をお考えの方、... |
| 業務内容 | 「QCMGR」のポジションの求人です 【同社について】 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務） ■マネジメント経験 （4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります |
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正社員
平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 静岡県 磐田市松本２０６【竜洋事業所】 |
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| 年収 | 年収 550 ～ 800 万円 賞与：年2回（6月/12月）賞与実績：2023年6.8か月、2022年7.1か月 平均年収：20代600万円、30‐34歳715万円、35‐39歳780万円、40‐44歳870万円 通勤手当、住宅手当、... |
| 業務内容 | 「化学/材料加工/チューブ・ケーブル製品開発【磐田市】」のポジションの求人です ふっ素樹脂やシリコーンゴムなど各種ポリマー材料を扱うエンジニアとして、医療機器等ライフサイエンス分野や自動車を始めとしたモビリティ分野などを中心に活用されるチ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※いずれかのご経験をお持ちの方 ■化学・材料関連の分野の専攻 ■ポリマー・樹脂関連の商品開発、材料開発経験 ■加工装置の設計、制御、導入などの工法開発経験 ※樹脂関連・半導体関連ので合成、開発、評価などのご経験をお持ちの... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 静岡県 富士宮市舞々木町150（テルモ愛鷹工場） |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【静岡/愛鷹工場】医療機器の製品設計開発（包装エンジニア）」のポジションの求人です 【背景】 ■カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品および、コア技術創出のためのエンジニア増員のため 【業務内容】 ... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■包装、容器、表示等のパッケージ領域において研究や開発経験のある方または、上記関連のスキルをお持ちの方 ■理系学部（工学、化学、理学など）の大卒以上または、それと同様な知識経験を有する者 【希望経験】 ▼医薬品また... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県 富士宮市舞々木町150（テルモ愛鷹工場） |
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| 年収 | 年収 550 ～ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【静岡】海外薬事申請担当/未経験OK」のポジションの求人です 【期待する役割】 ■欧州医療機器規制（EU-MDR、UKCAマーキング）対応や各国への薬事登録対応をメインのミッションとする部署になります。 【職務内容】 ■海外薬... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・薬事経験者 ・医療業界での経験があり、薬事業務に経験のある方（開発、CRO、看護師、薬剤師など） ■海外とのコミュニケーションに対する抵抗感がない方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県磐田市海老塚1 |
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| 年収 | 600-1200万円 ※上記想定年収は、賞与を含んだ場合です ※賞与：年2回（6月、12月）昨年度賞与実績：約5.9か月分 |
| 業務内容 | ■ファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ※下記業務を幅広く御担当いただくことを想定して... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記要件すべてに当てはまる方 ・医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証業務経験をお持ちの方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事その他の言語を使う仕事
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| 勤務地 | 静岡県富士宮市弓沢町１ 株式会社ニッピ 富士工場 |
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| 年収 | 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医療用途で用いられるコラーゲンペプチド製造に伴う品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 製品の安全性と品質を確保し、GMP基準に基づいた管理を行います。 ・原材料から製品に至るまでの品質チェック：製品製造工程の確認... |
| 求める経験 | 【必須要件】以下の要件をすべて満たす方 ■GMP省令での業務経験をお持ちの方 ■品質保証として5年以上の経験をお持ちの方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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