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バイオテクノロジー に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた賞与の支給がされる場合もあります。 その他食費と住宅で使える手当あり。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 貴方様のご希望やこれまでのご経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ■抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験 【歓迎要件】 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 埼玉県 鶴ヶ島市富士見6-1-1 |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1000 万円 ご応募頂く方に応じて、年収・月額の金額が決定致します。（面接時に先方より直接ご説明が御座います。） ※経験・能力・前給を考慮の上、応相談 成果・能力に応じて評価する仕組みが社内で整備され、業績により特... |
| 業務内容 | 「【埼玉/東証プライム上場】ALD技術開発 ※管理職ポジション」のポジションの求人です 【業務内容】 同社の技術開発センターでALD技術開発業務を中心に携わっていただき、製造販売と技術サポート頂きます。 ＜基幹技術チームの制御業務＞ ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※履歴書には写真が必須となります ・ALD業務経験者（部分的にでも可） ・半導体知識、真空装置知識（システムの理解ができる方） ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・光学制御の経験 ・ビジネスレベルの英語、中国語コ... |
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正社員
転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 埼玉県 鶴ヶ島市富士見6-1-1 |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1000 万円 ご応募頂く方に応じて、年収・月額の金額が決定致します。（面接時に先方より直接ご説明が御座います。） ※経験・能力・前給を考慮の上、応相談 成果・能力に応じて評価する仕組みが社内で整備され、業績により特... |
| 業務内容 | 「【埼玉/東証プライム上場】プロセスエンジニア※管理職」のポジションの求人です 【業務内容】 ＜SiCプロセス開発業務・マネジメント＞ SiCプロセス開発エンジニアとして、下記業務に携わっていただきます。経験やスキルに応じて担当業務を... |
| 求める経験 | 【必須要件】※履歴書には写真が必須となります ・SICプロセス業務経験者 ・半導体知識、真空装置知識（システムの理解ができる方） 【歓迎要件】 ・光学制御の経験 ・ビジネスレベルの英語、中国語コミュニケーション（読む、書く、話... |
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正社員
転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 千葉県 市原市五井南海岸8-1 ※マイカー通勤可/社用通勤バス有 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「基盤技術創成の研究開発（管理職）/無機材料・高分子材料等」のポジションの求人です 【期待する役割】 事業創生の種を作る組織で、研究テーマを主体的に牽引いただきます。 ※入社時、部下無し管理職を想定しております。 【職務内容】 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■企業における研究開発経験を有する方 （有機合成、高分子、無機化学、電気化学、生物系等） ■マネジメント経験を有する方（管理職経験不問） （管理職、チームリーダー、プロジェクトマ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 千葉県 市原市五井南海岸8-1 ※マイカー通勤可/社用通勤バス有 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「基盤技術創成の研究開発スタッフ/無機材料・高分子材料等」のポジションの求人です 【期待する役割】 事業創生の種を作る組織で、研究開発業務に従事いただきます。 【職務内容】 スペシャリスト素材（無機材料、高分子材料、動物細胞等）... |
| 求める経験 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■企業における研究開発経験を有する方 （有機合成、高分子、無機化学、電気化学、生物系等） 【歓迎要件】 ●高分子、無機材料、電気化学、DX等いずれかの専門知識を有する方 ●... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県 ひたちなか市市毛882番地 那珂地区 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 880 万円 ※ご経験次第では管理職相当採用の可能性もあります。その場合は予定年収以上でのオファーの可能性がございます。 ※等級に応じて以下の月給／固定残業代をご提示する場合あり：月給375,700円以上（固定残業代込... |
| 業務内容 | 「グローバル法規制対応 （対外診断用医療機器） ※1回面接※」のポジションの求人です 【概要】 各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ■ライフ＆メディカルシステム製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬... |
| 求める経験 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ ■海外企業とコミュニケーション可能な語学スキルをお持ちの方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器法令の実務経験者（薬機法・FDA QSR, IVDD, ISO 13485:2... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県 ひたちなか市市毛882【那珂事業所】 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 880 万円 ※ご経験次第では管理職相当採用の可能性もあります。その場合は予定年収以上でのオファーの可能性がございます。 ※等級に応じて以下の月給／固定残業代をご提示する場合あり：月給375,700円以上（固定残業代込... |
| 業務内容 | 「薬事・法規対応（医療機器）/茨城勤務」のポジションの求人です 【職務内容】 医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 ... |
| 求める経験 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・医療機器法令に関する経験（薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等） └製品開発、品質保証、法規専門担当、など職種・立場は問いません。 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 高砂市高砂町宮前町1-8（高砂工業所） |
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| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 ■昇給：年１回（４月） ■賞与：年２回（７月、１２月） ■モデル年収 ・担当職の目安：450万円～600万円（基本給224,000円～手当、残業代等含まず） ・主任職の目安：550万円～800万円（基... |
| 業務内容 | 「生分解性バイオポリマー研究の微生物育種及び培養技術研究員」のポジションの求人です 【募集背景】 カネカは海水中でも生分解される「カネカ生分解性バイオポリマーGreenPlanet」の社会実装を推進し、海洋マイクロプラスチック問題の解決... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオテクノロジー分野の研究開発（３年以上） ■英語力（メールや論文の読み書きできる） 【歓迎要件】 ◆培養工学（生物化学工学）の経験・知識がある方 ◆応用微生物・タンパク質工学の経験・知識がある方 ◆英語で... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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