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医療 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■医療機器の品質保証業務 ■ISO13485準拠対応 ■薬事申請担当者および安全管理担当者との連携及びサポート (国内だけでなく海外展開対応を含みます) |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器品質保証経験(3年以上) ■薬機法及び関係省令に関する業務経験 ■英語スキル(メール、日常会話レベル) 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力(来年以降、海外とのやり取りが増える予定です) ▼国内だけ... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | グループ会社(国内、海外)のQuality Management System(QMS)の標準化や海外法規制対応を俯瞰して行う業務。 ■グループ会社のQMSプロセス、手順の標準化 ■是正処置・予防処置の運用と継続的な製品品質改善 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上) (電子メールやオンライン会議による海外グループ会社・代理店との連絡・会議の対応、海外法規制対応) ■メーカーでの品質保証業務経験 【歓迎要件】 ▼ISO13... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立 ■協業先の進捗管理および成果物の品質評価 ■治験に関連する安全性管理業務の実施 ・有害事象、副作用情報の収集および評価 ・規制当局への報告業務 ・文献検索や調査 ・実施... |
求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報管理(PV)の実務経験5年以上 ■英語力(読み・書き可能レベル) |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 新製品の上市を複数控え、盤石な安全管理体制の構築に貢献いただきます。 ■顧客から受領した苦情情報の処理 ■不具合情報収集・報告・評価、及び行政機関への報告 ■安全確保措置の立案・実施 ■開発部門等と連携しリスクマネジメントの推進 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の安全管理経験3年程度 ■英語読み書き(メールや手順書) 【歓迎要件】 ▼英語ビジネス |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 ・年収 500~800万円 ・年収= (月基本給+手当)×12ヶ月 40歳例 月収48万円 、年収576万円 ※平均残業20時間、技術手当 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【魅力】 アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、弊社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは慢性的なリソース不足です。弊社の... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業、CRO等で 2年以上ライティング業務に携わっていた方 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 450万円~800万円 年収= (月基本給+手当)×12ヶ月 35歳例 月収45万円、年収540万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・GMP適合性調査(新規申請、一変申請、定期)の申請、照会対応 ・承認書と製造・品質管理文書の点検業務 ・品質情報処理 ・苦情処理記録の作成とファイリング ・薬事関連の法規・ガイドラインの収集と検索 ・処理記録等文... |
求める経験 | 【必須要件】 医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・当社の海外グループ会社(IT、ヘルスケア、製薬業界向けのアウトソーシング事業を展開)との連携窓口 主に欧州の製薬メーカーや医療機器メーカーの案件に関する連携対応※イギリス、アイルランドへの出張あり ・当社と業務提携して... |
求める経験 | 【必須要件】 ・臨床開発経験(職種は問わず) ・英語スキル:ビジネスレベル (読み・書き・スピーキングの実務経験) ・一定の期間海外に赴任できる方(数週間~1年以内) |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■安全管理業務(市販後安全監視、安全確保措置等) ■苦情処理及び是正予防処置 ■行政報告(不具合報告、回収改修報告)及び行政対応業務 ■法規制対応(品質マネジメントシステムの改善/改訂、従業員教育に関する企画・実施) ■品質マネジメ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器メーカーでの安全管理、もしくは品質保証のご経験 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語スキル ▼ISO13485の内部監査経験 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 450 ~ 650 万円 ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当、地域手当は別途支給あり ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します(オファー時には確定しています) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など 短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトマネージ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・医療用医薬品の開発業務、企画推進などの経験(1年以上) ・英語(日常会話、英語論文が読解できる程度) (その他要件) 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行で... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | <部門紹介・やりがい> 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解析、報告書の作成など、製造販売後の調査や臨床研究に関するデータを扱っています。 実験治に比べて扱うデータ量は大... |
求める経験 | 【必須要件】 ・等統計解析プログラミング実務経験 (医薬品業界、アカデミア) ・SAS使用経験 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。 |