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powered by   2025/06/04 更新

薬剤師 に該当する転職・求人一覧

該当件数:80件 2ページ目
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 1200 ~ 1400 万円 ・但し、賞与・時間外勤務手当共にこれを保証するものではない ・管理職については時間外勤務手当・休日勤務手当・60時間超過勤務手当は支給対象外 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 以下の業務において、中心的立場として携わって頂きながら、バイオメディカル事業拡大のため、薬事規制に従って行われるCDMO事業活動の実施部門と協働し、独立性を確保し規制要件の適合性や製造・品質マネジメントシステムの確認...
求める経験 【必須要件】 ■修士以上  ■薬剤師免許 ■都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 (直近3年以内) ■GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方 ■医薬品/医...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務

本社品質保証職(GQP対応)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1200 万円 ※賞与は年2回(6月・12月) ※経営職は、世間でいう所の管理職であり部下の有無関係なく、時間外手当対象外 経営職:830万円~1,200万円(基本給45万円~56万円、月給45万円~65万円) な...
業務内容 【採用ポジション】 経営職もしくは一般職(経営職手前のリーダークラス) ※経営職は、世間でいう所の管理職であり部下の有無関係なく、時間外手当非対象の方 【業務詳細】 医薬品および医療機器の品質保証業務 ・製造所管理(品質...
求める経験 ※工場QA経験者の方からのご応募も歓迎いたします。 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務の経験(変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査)を5年以上を持ちの方 ■ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ■業務上、英語の報告...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

薬事業務

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 634 ~ 1110 万円 ・賞与:標準8ヶ月(初年度は別途基準により支給) ・当社規程に基づき、経験、能力、前職等を考慮のうえ決定 ※管理職採用の可能性有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く当社において、同グループではサプライヤー(外国製造業者)の国内認定手続き、ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機...
求める経験 ※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。 【必須要件】 ■CMC薬事、分析、製剤研究いずれかの業務経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ■マネジメント経験 ※管理...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

薬事スペシャリスト

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 900 万円 ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ワールドワイドで10,000名を越えるIDEXX Laboratories日本法人にて、薬事業務をお任せ致します。 米国本社、日本支社の関連部署と協力し、動物用医療機器および動物用体外診断用医薬品薬に関して、製造販売承認を監督省庁(農林水...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■読み書きの英語力をお持ちの方  ※業務内で本国USとのメールのやり取りが発生します。 ≪英語力補足≫ 最終面接では、本国USとの英語面接を予定しています。 通訳の方が入っていただく予...
正社員 転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上

薬事スペシャリスト

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 900 万円 ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ワールドワイドで10,000名を越えるIDEXX Laboratories日本法人にて、薬事業務をお任せ致します。 米国本社、日本支社の関連部署と協力し、動物用医療機器および動物用体外診断用医薬品薬に関して、製造販売承認を監督省庁(農林水...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■英語面接に対応できる英語力をお持ちの方 ≪英語力補足≫ 最終面接では、本国USとの英語面接を予定しています。 業務では、本国とのやり取りはメールが中心になるので、スピーキング・ヒアリン...
正社員 完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上

CMC&QMSマネージャー

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・ 歯科用医薬品の薬事申請業務を行う。 ・ 品質部門として、組織・システムに対して深い認識・理解を持つ。 ・ 医薬品医療機器等法の要求事項を理解し、当社の品質システム文書への展開を行う。 ・ 国内外製造業者との品質に関...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師 ■CMCに関する知識・経験 ■薬事申請経験 ■GMP,GQPの知識 ■製造業での品質保証・安全管理業務の経験
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

QAマネージャー

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 ※現職の年収を考慮いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【業務内容】 ■体外診断用医薬品製造、体外診断用医薬品販売、毒物・劇物責任者としての役割 ■監査・検査、年次サーベイランス、QMS適合性検査申請、QMS適合性の管理・管理・レビュー。 ■品質管理(QC)テスト ■規制添付文書、製...
求める経験 【必須要件】 ■学歴薬学分野の学士号(必須基準) ■免許薬剤師免許(必須) ■IVD製造、IVD販売、毒物・劇物販売の責任者としての要件 ■ラボ経験 ■体外診断用医薬品(IVD)QA業務経験
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 410 ~ 510 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発またはPMSの実務経験 ・医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師 等) ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等) ・シス...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

品質管理@茨城工場

社名非公開 閲覧済み
勤務地 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 390 ~ 610 万円 賞与: 年2回 ( 直近実績: 4.45ヶ月 ) ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 ※残業手当は含めず 【年収例】25歳(独身): 400万円、30歳(独身): 450万円、3...
業務内容 【職務内容】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 またご経験により、バリデーション、技...
求める経験 【必須要件】 ■理化学的な知識 ■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質管理経験(3年以上) ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です。 ■普通自動車免許※マイカー通...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

品質管理@茨城県つくば工場

社名非公開 閲覧済み
勤務地 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 390 ~ 610 万円 賞与: 年2回 ( 直近実績: 4.45ヶ月 ) ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 ※残業手当は含めず 【年収例】 25歳(独身): 400万円、30歳(独身): 450万円...
業務内容 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む) ・ラボ管理や環境測定等の業務 ・GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度