MR に該当する転職・求人一覧
該当件数：50件 5ページ目
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 年収モデル ■PMSプロジェクトリーダー／入社15年目【年収660万円】 ■PMS経験者／入社10年目【年収580万円】 ■MR経験3年→PMS経験者／入社3年8カ月目【年収420万円】 なお、経験... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MRもしくはDMRのご経験 （EDC操作について経験済みの方） 【歓迎要件】 ▼PMSに関わる知識経験 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 650 ～ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無い様に設定させて頂きます。 【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分 【インセンティブ】 3 月支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能... |
| 業務内容 | メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーションを募集します。 【具体的には】 ■メディカルプランの作成 ■アドバイザリーボードの立案/実行 ■メディカルイベントの企画/実施 ■資材作成やスライ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■... |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 埼玉県 鶴ヶ島市富士見6-1-1 |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1000 万円 ご応募頂く方に応じて、年収・月額の金額が決定致します。（面接時に先方より直接ご説明が御座います。） ※経験・能力・前給を考慮の上、応相談 成果・能力に応じて評価する仕組みが社内で整備され、業績により特... |
| 業務内容 | 「【埼玉/東証プライム上場】ALD技術開発 ※管理職ポジション」のポジションの求人です 【業務内容】 同社の技術開発センターでALD技術開発業務を中心に携わっていただき、製造販売と技術サポート頂きます。 ＜基幹技術チームの制御業務＞ ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※履歴書には写真が必須となります ・ALD業務経験者（部分的にでも可） ・半導体知識、真空装置知識（システムの理解ができる方） ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・光学制御の経験 ・ビジネスレベルの英語、中国語コ... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 埼玉県 鶴ヶ島市富士見6-1-1 |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1000 万円 ご応募頂く方に応じて、年収・月額の金額が決定致します。（面接時に先方より直接ご説明が御座います。） ※経験・能力・前給を考慮の上、応相談 成果・能力に応じて評価する仕組みが社内で整備され、業績により特... |
| 業務内容 | 「【埼玉/転勤無/東証プライム上場】プロセスエンジニア※管理職」のポジションの求人です 【業務内容】 ＜SiCプロセス開発業務・マネジメント＞ SiCプロセス開発エンジニアとして、下記業務に携わっていただきます。経験やスキルに応じて担... |
| 求める経験 | 【必須要件】※履歴書には写真が必須となります ・SICプロセス業務経験者 ・半導体知識、真空装置知識（システムの理解ができる方） 【歓迎要件】 ・光学制御の経験 ・ビジネスレベルの英語、中国語コミュニケーション（読む、書く、話... |
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正社員
転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「原薬の分析法開発及び品質管理戦略立案の業務」のポジションの求人です ■大鵬薬品工業株式会社は、画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギーや泌尿器領域等、広い領域において、自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品業界での３年以上のCMC開発研究の経験 ■原薬の品質評価に用いる各種分析機器の使用経験（HPLC/GC など） ■品質関連ガイドラインの知識（3極薬局方、ICHガイドラインなど） ※同社では、非喫煙者の方を対象... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 福島県 原町区下太田字川内迫３２０－２０ |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理スタッフ（非管理職）」のポジションの求人です 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県横浜市青葉区梅が丘6-2 |
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| 年収 | 600-750万円 基本給：25万円～35万円 ※上記年収は、残業20時間／月実施した場合の想定年収です（残業代は全額支給） |
| 業務内容 | 近年RRP製品における市場規模が増大、市場競争も激化している中、製品開発のスピードアップ、および評価技術の向上が喫緊に求められている中で、分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 RRP製品の化学的データ取得のための分析法開発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※粒子、粉体もしくは低分子化合物において下記いずれかの経験（多くの成分が含まれているため） ・LCMSやGCMSといった質量分析の分析法開発の経験 ・分析研究／製品評価／品質保証／品質管理いずれかの経験 【歓迎要件... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2丁目1-1-3 アーバンネット日本橋2丁目ビル |
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| 年収 | 【年収】500万円～650万円 ※経験・能力・資格などを考慮の上、同社規定により決定（26歳～39歳モデル） ■昇給：年1回 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ※複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。 【詳細情報】 主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床研究支援になり... |
| 求める経験 | 【必須要件】 薬剤師資格を保有し、下記のいずれかのご経験を持つ方 ・CRA ・病院薬剤師(大学病院) ・学術(DIの2次対応、FAQ作成含む) ・研究職(疾患が理想) ・読み書き可能な英語力(苦手意識のない方) ・MR ... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区西中島5-2-5 中島第2ビル |
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| 年収 | 【年収】500万円～650万円 ※経験・能力・資格などを考慮の上、同社規定により決定（28歳～45歳モデル） ■昇給：年1回 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 製薬会社にて、学術の専門職として下記の業務を担当いただきます。 ・学術情報の収集、評価、集積 ・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 ・外部向け使用スライドの学術的検証 など 【詳細情報】 ・就業場所：... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 ・循環器領域での学術知識や活動経験が3年以上 ・一般企業での就業経験（ビジネス感覚が求められます） ※MRのご経験のみは不可 【歓迎要件】 ・学術担当として資材作成やコンテンツ作成や現場へのレクチ... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪 東京 |
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| 年収 | 400～550万 |
| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務＜CRA> 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書... |
| 求める経験 | ＜経験＞CRA経験1年程度の方 またはCRA未経験の方でCRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 MR(先発品1社経験、病院担当) ＜尚可＞英語力 【その他】CRAの仕事に興味を持ち、以下のような要素を持っている方：地頭が良く柔軟性... |
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正社員
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