健康食品 に該当する転職・求人一覧
該当件数:102件 7ページ目
勤務地 | 兵庫県港島南町5丁目 |
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年収 | 600-800万円 同社規定により決定 |
業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・栄養製品の委託製品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 ・栄養製品の委託製品の苦情調査 ・栄養製品の委託先管理(ラボ監査、トラブル対応など) ・栄養製品の新規委託製造立ち上げ支援 |
求める経験 | 【必須要件】 ■理化学または微生物試験のご経験がある方(目安3年以上) ※栄養製品以外でも応募可(医薬品など) |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 兵庫県港島南町5丁目 |
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年収 | 600-800万円 同社規定により決定 |
業務内容 | ■品質管理(栄養製品の委託製品管理)担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・栄養製品の委託製品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 ・栄養製品の委託製品の苦情調査 ・栄養製品の委託先管理(ラ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■食品又は受託会社で食品分析業務の経験が3年以上 【歓迎要件】 ■海外での業務経験、英語スキル |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都広町1-2-58 |
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年収 | 600-950万円 <月給> 285,000円~600,000円 |
業務内容 | OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 |
求める経験 | 【必須要件】 ・固形製剤(主に錠剤)の製剤化研究の経験(3年以上) ※サプリメント等健康食品の経験可 【歓迎条件】 ・知財の知識がある方 ・配合剤処方設計の経験がある方 ・外部製造先マネジメントの経験がある方 ・医薬品分析... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 徳島県川内町平石夷野224-18松谷 |
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年収 | 600-1000万円 同社規程にて優遇 |
業務内容 | ■開発品の分析法検討:品質管理戦略立案,承認申請業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討,規格設定,安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして,グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験... |
求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■物理化学,有機化学,分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬,治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 佐賀県大曲5006 5 |
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年収 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
業務内容 | 開発品の分析法検討:品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。 ・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬の品質管理戦略立案、承認申請... |
求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 大阪府彩都粟生北5丁目1番35号 |
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年収 | 600-1100万円 同社規程にて優遇 |
業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■神経変性疾患領域の創薬研究員、プロジェクトリーダー ■in vitroおよびin vivo薬効評価などの実験業務 |
求める経験 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■神経変性疾患領域の創薬研究歴(5年以上) ■製薬業界での勤務経験者 ■プロジェクトリーダー経験者 ■海外との共同研究(メール、web会議など)が実施可能な英語スキルを有する方 |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都神田司町2-9 |
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年収 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
業務内容 | 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報(苦情を含む)処理 ・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬機法上でのGQP業務経験3年以上 |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 徳島県川内町平石夷野224-18 |
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年収 | 600-800万円 同社規程にて優遇 |
業務内容 | 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 |
求める経験 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ■医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ■医薬品原薬製造における製造管理(GMP)に関する知識 |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 佐賀県大曲字東山5006-5 |
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年収 | 600-800万円 同社規程により処遇 |
業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■食品工場での製造業務の遂行(原料秤量、液調製、充填、包装) ■製造機器のオペレーション業務 ■原材料受入と在庫管理 ■製造設備のメンテナンス、管理 ■記録類の入力、管理 |
求める経験 | 【必須要件】 ■生産業務または開発業務の経験がある方 |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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