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化学 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 ※関東の企業様が配属先となります。（東京・千葉・埼玉を中心とした関東地区） |
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| 年収 | 年収 350 ～ 700 万円 ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医療系研究開発職【関東/経験者】」のポジションの求人です ◎医薬品分析、品質試験、品質改良、QCの理化学試験 ■医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等 を用いての理化学試験及びデータ解析 ■日・米・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■関東エリア内で転居可能な方 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品の品質保証・統括（逸脱管理・バリデーション）」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の品質保証・統括業務（逸脱管理・バリデーション） 【具体的には】 GMPに沿った品質保証業務 ・逸脱管理 ・バリデーション ・その他 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エンジニアリングなどの経験 ■薬機法、日本薬局方、GMPの知識 ■英語：読み書きに不自由しない ※「社員一人ひとりの健康で質の高... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質保証・統括業務（変更管理・文書管理・教育・システム管理）」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の品質保証・統括業務（変更管理・文書管理・教育・システム管理） 【具体的には】 GMPに沿った品質保証業務 ・文書管理（製品標準... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験 ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■英語：読み書き、基礎会話レベル ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり... |
| 勤務地 | 兵庫県 尼崎市大浜町1-56 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医療用製剤原料の品質管理（GMP文書の作成等）」のポジションの求人です DDS事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ■GMPおよび試験法に関する文書の... |
| 求める経験 | 【必須要件】※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ◆製薬会社での品質管理・品質保証経験 ◆英語力（TOEIC50... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の製造業務」のポジションの求人です ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務（設備管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製造経験2年以上または溶液のハンドリング経験（医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等）、配管移送の業務経験（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■Officeソフト（Word,Excel,PowerP... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社では食品メーカーとしての新たな取組みとして、食によるがん予防」への取り組みを推進しており、2013年から進めているマイクロRNAを指標として疾病リスク判定の研究成果が出始め、サービス事業化の目途が立って来ております。 研究開発本部では... |
| 求める経験 | ※履歴書にお写真の添付をお願いいたします 【必須要件】 ■生化学実験全般、分子生物学全般の知識及び経験をお持ちの方 【歓迎スキル】 ▼マイクロRNAの研究に従事していた方 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。 ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【入社時の役割/具体的業務】 ■中国規制対応として、製品の安全性評価報告書の中文作成、BC製品及びその原料の安全性リスクを科学的にアセスメントする業務をご担当頂きます。 |
| 求める経験 | ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 （1）企業の安全性評価部門... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 年収は時間外労働10時間/月を含む。年次/家族状況/賞与により変動。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法（in vitro、in silico）の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI（人工知能）による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術（iPS細... |
| 求める経験 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■薬学部、理学部、医学部などの生物系 修士以上（博士号尚可） ■外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ■体内動態・安全性（毒性）に関するin vitro試験の研究 ... |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 炭素繊維、複合材料マトリックス樹脂、中間基材、コンポジットに関する研究業務です。 炭素繊維（CF）を使用する炭素繊維複合材料（CFRP）は、航空機の機体構造材をはじめとして、今後拡大する空飛ぶ車など次世代モビリティの構... |
| 求める経験 | 【必須】 ・化学、有機合成、化学工学、材料力学、機械工学などの専門知識を有する方 ・企業、大学などでの研究開発業務経験を有する方 【歓迎】 ・熱硬化性樹脂や、複合材料に関する知識を有する方 |
| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ＡＢＳ樹脂の新製品開発業務、またはＡＢＳ樹脂の従業生産技術／コンパウンド生産技術開発業務に携わっていただきます。 ＡＢＳ樹脂は自動車、テレビ、洗濯機など身近な製品に使用される汎用性の高い素材です。東レはマレーシア子会社... |
| 求める経験 | 【必須要件】 樹脂の製造技術、生産技術の経験、または、樹脂製品開発業務の経験があること |