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外資系企業 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | FSP部門または受託型部門でのプロジェクトになります。 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 １年以上 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 720 ～ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力：読み書き（モニタリング報告書の作成経験等） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ～執行役員本部長より～ 「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス（PV）部門で安全性情報業務を担... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上 ・読み書きレベルの英語力（TOEIC700点以上） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 福岡県福岡市東区馬出2-1-22 福岡五十蔵ビル 5階 |
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| 年収 | 400万円 ～ 550万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 総合病院やクリニックへ納入されている、弊社の医療機器（全身麻酔器・人工呼吸器）の点検や修理を行っていただきます。 規定の点検規定内容と検査基準に基づき、工具や測定治具を用いて部品交換や検査を実施します。ユーザーであるD... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■なにかしらの機械メンテナンスのご経験をお持ちの方 ■普通自動車免許（AT限定可）必須 ※異業種の電気工事や自動車整備士の方、臨床工学技士の方など、多数活躍しています！ |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県春日井市神屋町字引沢1-35 |
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| 年収 | 650万円 ～ 800万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | 手術準備キットの部材受入、保管、組立、包装、出荷作業等で使用する工場設備全般の維持管理、新規導入をお任せします。 ■具体的な業務内容： ・既存施設、設備の維持管理、保全計画の立案 ・自動化・AI含めた新規施設、設備の検討及... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・設備保全、導入経験 ・PC基本操作:Power Point/Excel/Wordを使い資料作成・分析が行えるレベルのスキル ・チームマネジメント経験 ・改善能力 ■歓迎条件： ・クリーンルーム/... |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県高座郡寒川町大曲4-1-1 |
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| 年収 | 400万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ＜製品製造／組立・調整・検査員[本73正]＞ ①調節弁(工業用バルブ)および操作器の組立・調整・検査、禁油弁の洗浄作業 ②組立、検査に必要なクレーン設備、検査設備、計測機器の操作 ③製品組立・検査作業、また、社員として必要... |
| 求める経験 | ■資格・経験（MUST） ・工場で組立や検査などの実務経験がある方 ・メール、Excel、PowerPointなど、PCでの基礎的な作業ができる ■資格・経験（WANT） ・クレーン運転 ・玉掛け等 ■求... |
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正社員
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