コンサルティング に該当する転職・求人一覧
該当件数:110件 11ページ目
勤務地 | 大阪府大阪市 |
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年収 | 350万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■赴任手当 |
業務内容 | 【業務内容】 ■当社のお客さま(自動車/家電/医療/センサ等に関係する大手半導体メーカー)の開発現場でLSI設計エンジニア(アナログLSI/デジタルLSI/FPGA)・電気回路設計エンジニア(高周波回路/ボード回路)として開発業務に従事... |
求める経験 | 【必須】 ・設計経験が1年以上ある方 〈具体的には下記何れかの経験〉 ・アナログLSIのFE設計 ・アナログLSIのBE設計 ・デジタルLSIのFE設計 ・デジタルLSIの論理回路設計 ・LSIの評価解析 ... |
正社員
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勤務地 | 熊本県熊本市 |
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年収 | 350万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■赴任手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 ■当社のお客さま(自動車/家電/医療/センサ等に関係する大手半導体メーカー)の開発現場でLSI設計エンジニア(アナログLSI/デジタルLSI/FPGA)・電気回路設計エンジニア(高周波回路/ボード回路)として開発業務に従事... |
求める経験 | 【必須】 ・設計経験が1年以上ある方 〈具体的には下記何れかの経験〉 ・アナログLSIのFE設計 ・アナログLSIのBE設計 ・デジタルLSIのFE設計 ・デジタルLSIの論理回路設計 ・LSIの評価解析 ... |
正社員
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勤務地 | 兵庫県神戸市 |
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年収 | 550万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■赴任手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務概要】 ソリューションカンパニーとして、大手メーカー(自動車・航空宇宙機・鉄道・医療機器・産業用機械など)を中心に、ソフトウェア・ハードウェア・IT・機械・電気電子・組込制御の技術領域での技術サービスを提供及び研究開発を行う。 ... |
求める経験 | 【必須】 ECU開発経験 Matlab/Simulink経験者 dSPACE製品経験者 Vector製品経験者 車載・重機・建機・農機 機器開発経験者(ソフト・電子) |
正社員
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勤務地 | 愛知県名古屋市東区矢田1-26-43 産シ大曽根ビル |
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年収 | 470万円 ~ 730万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 |
業務内容 | <FAシステムインテグレータ(SIer) 名古屋勤務 N01/三菱電機Gで安定性◎/福利厚生◎/賞与5.9ヶ月/フレックス制度有> ★東証プライム上場・グローバル総合電機メーカー/三菱電機100%出資のグループ企業 ★年休12... |
求める経験 | 【必須】 ■自動化システム/機械(装置)/電気(制御盤、機内配線)いずれかの設計・制作・現地立上げ経験 ■仕様書(提案書/設計/要件定義/検査要領/取説)等の資料作成経験 ■FA機器(三菱電機製/他社製)の使用経験 ■機械図... |
正社員
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勤務地 | 東京都中央区日本橋小伝馬町15-19-3F ルミナスビル |
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年収 | 【年収】600万円~750万円 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年1回(決算賞与※業績により変動) |
業務内容 | 【業務内容】 当社在宅医療サービスを導入いただいた調剤薬局に向けた顧客支援・コンサルティングをお任せ致します。 当社が15年かけて培ってきたトップクラスの在宅業務や経営ノウハウを地域薬局の経営陣へ伝達し 薬局業界全体の成長を活性化する... |
求める経験 | ・薬剤師資格をお持ちの方 ・調剤薬局での在宅業務経験 ・第一種運転免許 |
正社員
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勤務地 | 東京都新木場1丁目17-8 三井リンクラボ新木場2 223号室 |
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年収 | 800-1200万円 賞与:別途4ヶ月分相当を支給予定 ストックオプション付与も検討可能 |
業務内容 | ■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 具体的には: ・細胞製品のライフサイクルにおいて研究・開発・共同研究・承認申請・市販後維持等におけるタイムライン調整、渉外交渉などのプロジェクト管理 ※必要に... |
求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発またはプロジェクトマネジメントの経験(3年以上) ■GCPや各国の規制(PMDA、FDA、EMA など)に関する知識 ■医療機関、CRO、規制... |
正社員
転勤無し完全週休二日制英語を使う仕事
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勤務地 | 鹿児島県宮之浦町2438 |
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年収 | 600-1000万円 月給 37.5~60万円 ※ 経験・能力に応じて同社規程に基づき決定 ※ その他、各種手当も支給 |
業務内容 | ■メディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。 ※遠方からの勤務相談可能 ※出社に関して:場合に応じて出社いただく可能性もございます。 |
求める経験 | 【必須要件】下記全てを満たす方 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬企業の薬理部門での創薬経験をお持ちの方 ・製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験をお持ちの方 ■CTDの作成やQC経験 ■海外申請資料のギャップ分... |
正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上
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勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 |
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年収 | 1180-1350万円 月給:83万円~93万円 ※諸手当含む |
業務内容 | ■がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案や遂行、業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。 主な職務は以下の通りとなりますが、状況に応じて幅広くご対応いただく予定です。 ... |
求める経験 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒、もしくはPh.D.(M.D) ■がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 東京都、大阪府芝浦1-1-1 浜松町ビルディング中之島2-2-7 中之島セントラルタワー |
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年収 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮の上、決定されます。 |
業務内容 | ■医薬品薬事のライティング業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 ・CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等) ... |
求める経験 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英語力(読み書き) |
正社員
転勤無し英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都、大阪府芝浦1-1-1 浜松町ビルディング中之島2丁目2 7 |
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年収 | 600-800万円 |
業務内容 | ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ド... |
求める経験 | 【必須要件】 ・5年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(TOIEC800点以上) |
正社員
転勤無し英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
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