分析・解析 に該当する転職・求人一覧
該当件数：524件 14ページ目
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 650万円～850万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・ 医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験 ・ 新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定、監査対応 （試験法技術移転、分析法バリデーション） ※配属の試験課は、機能試験・ 理化学試験・ 微生物試験・ 生物試験... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・ 製造業での品質管理業務経験 ※業界不問 【希望条件】 ・ 試験、評価スキル ・ 品質部門のチームリーダー経験 ・ 日局や海外局法の知識が有る方 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 年収 | 400万円～1000万円 ■経験・能力・年齢を考慮の上、当社規定により優遇いたします。 |
| 業務内容 | ・ アジア最大級の生産能力を有し、単一工場として国内最大規模を誇る南陽事業所にて、生産技術（製造）スタッフを募集します。設備増強・ 更新計画や作業自動化などの技術検討を一緒に取り組んで頂ける化学プラント生産技術スタッフを探しています。 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 化学、素材メーカーでの製造業務のご経験をお持ちの方 ＜業務に活かせる資格（保有が必須ではありません）＞ ・ 高圧ガス製造保安責任者 （甲種） ・ エネルギー管理士 ・ 危険物取扱者（甲種） ・ 公害防... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～850万円 年齢・経験・能力を考慮の上、同社規定により処遇致します。月給353500円以上(固定残業代込) ※固定残業代は30時間分（73000円～本給額により変動）で時間外労働の有無に関わらず支給。 |
| 業務内容 | ・ 各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・ 法規対応業務をお任せします。 【具体的には】 ・ 那珂診断製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬事・ 法規を管轄しています。（国内の薬事・ 法規対応は品質保証部が行っています） ・ ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 英語に抵抗のない方、且つ下記いずれかのご経験 ・ 製品開発や品質保証などの業務のなかでの、法令に関する実務経験 ・ 医療機器法令の実務経験者(薬機法・ FDA QSR、IVDD、SO 13485:2016など) |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～850万円 年齢・経験・能力を考慮の上、同社規定により処遇致します。月給353500円以上(固定残業代込) ※固定残業代は30時間分（73000円～本給額により変動）で時間外労働の有無に関わらず支給。 |
| 業務内容 | ・ 医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・ 法規対応業務をお任せします。 ご経験・ ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 【配属部署】 ・ 那珂診断製品本部 診断システムセンタ ・ 品質... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 製品開発や品質保証などの業務のなかでの、法令に関する実務経験 ※業界不問 ・ 医療機器法令の実務経験者(薬機法・ FDA QSR、IVDD、SO 13485:2016など) |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 480万円～800万円 【賞与】年2回 （6月、12月） 昨年度賞与実績：約5.9か月分 |
| 業務内容 | ファインケミカル事業では、連続フローを活用してGMP医薬品中間体の商業生産を行っております。当社の工場の一つである磐田工場（静岡県）では、抗生物質や抗菌剤などの医薬品中間体を製造しており、そのGMP対応の一環として、品質保証部 GMP室にて... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ・ 品質管理（QC）における分析バリデーション実施経験 （例：計画書作成、分析、報告書作成等） ・ PCスキル - Excel（表計算、分析結果解析等） - Words（書類作成における図、グラフ、... |
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正社員
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 391万円～833万円 ※賞与（2023年度支給実績：5.00ヶ月）にて試算 |
| 業務内容 | 【主な業務】 ・ 製品の製造過程における良品率等の工程内管理指標目標を達成するにあたり、工程で発生している不具合事象の原因を解析し、対策の立案と実行を行う。 ・ 海外拠点含めた全社的な品質のレベルアップを目的に、不具合事象やその対策を海... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 下記(1)(2)(3)いずれかの業界での開発・ 生産技術に対する実務経験3年以上お持ちの方 (1)半導体や薬品、医療器具、食品（主にレトルト食品や飲料品） (2)電気・ 電子部品業界にいるかつ、一般的な電気工学（電池・ ... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 450万円～750万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | ・ 整形外科向け医療機器の生産技術業務および設計開発業務 【具体的には】 ・ 既存製品のバリデーション業務（熱処理工程・ 洗浄工程・ 滅菌工程 等） ・ 既存製品の製品品質や生産効率の改善業務 ・ 既存製品の設計変更業務（既存品... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 医療機器、医薬品、化粧品関連製品の生産技術に関する業務経験 ・ 無機材料についての業務経験（合成や構造解析）または理工系大学卒相当の基礎知識 【歓迎】 ・ クラスⅢ以上の医療機器に関する生産技術又は設計開発の業... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 500万円～800万円 ※経験・スキルを考慮して決定 【昇給】年1回 【賞与】年2回（昨年度実績：6ヶ月） |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業における研究開発職として以下業務をお任せいたします。 ・ 医薬・ 医療用素材となる新規化合物の提案とその合成法開発および機能評価と評価法の開発 【ライフサイエンス事業内容】 ・ DDS医療用製剤... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 有機合成の経験 ・ NMR、GPC、LC、GC等の解析ができる方 【歓迎】 ・ GMPに関する知識、生化学に関する知識 ・ 統計学や実験計画法、ＭＩによる解析経験 ・ 部署内外の人たちと連携できるコミュニケーション... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～1000万円 昇給年1回／賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・ 製品開発・ サービス開発を、先進・ 独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。 ... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ・ 以下いずれかの職務経験（3年以上）を有する方 - 医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験 - 細胞医薬品の製造または製造細胞特徴解析等に関わる研究職経験 - 細胞生物学をベースにした分化誘導... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 420万円～900万円 ※経験・スキル、年齢、能力、前職の給与を考慮の上、同社規定により支給します。本社労働時間帯：8時30分～17時30分（勤務地によって異なる）。所定労働時間8時間（フレックスタイム制あり）。 |
| 業務内容 | 原子力業界の課題解決に向けた化学・ 放射化学の先進技術に基づく研究開発業務（以下の何れかの分野を主軸に広く対応活躍できる職務） ・ 原子力施設より採取される構成材料・ 廃棄物などの放射化学分析及びプラント評価 ・ 放射性核種分析法の開発... |
| 求める経験 | [必須要件]※業界不問／製品不問 ・ 高専卒以上（原子力、放射化学、化学系、金属材料系等の卒業／修了者） [歓迎要件] □研究開発職又は技術職の経験（分析化学、金属材料関係の業界での経験を有していれば尚良い） ※原子力に関わらず、化... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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