品質管理 に該当する転職・求人一覧
該当件数：319件 10ページ目
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区磯上通５－１－２８神戸本社 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「Japan Data Sciences【神戸・東京】」のポジションの求人です ■医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下（リアルワールド）データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上さ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等レベル ■3年以上のリアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析（業界不問）の業務経験 ■複数の関連部署（国内外... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県 富士宮市舞々木町150（テルモ愛鷹工場） |
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| 年収 | 年収 550 ～ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【静岡】海外薬事申請担当/未経験OK」のポジションの求人です 【期待する役割】 ■欧州医療機器規制（EU-MDR、UKCAマーキング）対応や各国への薬事登録対応をメインのミッションとする部署になります。 【職務内容】 ■海外薬... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・薬事経験者 ・医療業界での経験があり、薬事業務に経験のある方（開発、CRO、看護師、薬剤師など） ■海外とのコミュニケーションに対する抵抗感がない方 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 千代田区神田錦町1-27 |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「治験薬（製剤）の品質保証業務 【東京もしくは徳島】」のポジションの求人です 国内外レギュレーションに準拠した治験薬（製剤）の品質保証業務 治験薬GMPに関わる １，委託先・供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■業務経験について1～3のいずれかを必須 １，医薬品・医療機器等の企業でのGMP/GQP品質保証業務を3年以上 ２，CMC（原薬、製剤）研究経験（3年以上） ３，治験薬製造における品質管理、製造管理業務（3年以上） ... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～850万円 ※年収はご年齢、ご経験によって決定いたします。 年功序列の制度をとっておらず、実力次第で評価されます。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医療用内視鏡メーカーにおいて安全管理業務を行っていただくポジションです。 具体的には下記業務をご担当いただきます。 国内の行政当局への不具合報告提出、回収（改修）業務等、安全管理業務全般 海外の安全管理/苦情処... |
| 求める経験 | ・ 必須要件 下記いずれかの経験が3年以上あること ・ 医療機器業界でのご経験（職種不問） ・ 苦情処理や安全管理業務のご経験 ・ 英語スキル（メールベースでの実務経験があること） ・ チーム・ 他部署と協働し円滑なコミュニケーシ... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 年収 | 500万円～720万円 経験・能力を評価の上、規定に準じて決定します。 |
| 業務内容 | 電池製造における品質管理業務に従事していただきます。製品や工程が品質基準や規格に準拠することを確保する業務です。 ＜詳細業務＞ ・ 製品の検査 ・ テスト、データ収集 ・ 品質トレースバック、問題の解決、改善策の実施 ・ コス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・ 品質管理業務のご経験又は、技術職としてのご経験があり品質管理への興味をお持ちの方 【歓迎】 ・ 統計的知識を持ち、データ分析や解釈に優れた方 ・ ISO9001やIATF16949などの規格の認証知識をお持ちの... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～850万円 ※年収はご年齢、ご経験によって決定いたします。 年功序列の制度をとっておらず、実力次第で評価されます。 |
| 業務内容 | ・ 業務内容 医療用内視鏡メーカーにおいて、グローバルのサプライヤ管理を担当いただくポジションです。 サプライヤ管理手順の構築/維持/改善をメインに、下記業務をご担当いただきます。 ・ 新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 理系バックグラウンド ・ 英語スキル(実務での読解経験） 【歓迎】 ・ 医療機器の品質管理のご経験もしくはサプライヤ管理のご経験 ・ 機械設計/製造工程の設計又は管理/品質保証いずれかのご経験(医療機器に限らず... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 石川県 |
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| 年収 | 400万円～600万円 賞与：5～6ヵ月／昇給：年１回（非管理職のみ適応） ※条件は経験、能力を考慮し個別に提示いたします。給与形態も条件に応じてご提案いたします。 |
| 業務内容 | 日機装金沢製作所にて、医療機器（ディスポーザブル製品）の品質管理担当として業務に従事します。 【具体的に】 ・ 医療機器（ディスポーザブル製品）の工程、品質管理 ・ 製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・ 試験... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 製造業での品質管理業務経験 ・ 英語に対して抵抗感がない方 【歓迎】 ・ 医療機器、食品、医薬品業界でのご経験 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 石川県 |
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| 年収 | 450万円～700万円 賞与：5～6ヵ月／昇給：年１回（非管理職のみ適応） ※条件は経験、能力を考慮し個別に提示いたします。給与形態も条件に応じてご提案いたします。 |
| 業務内容 | メディカル工場にて血液回路の設計移管および工程管理業務（ベトナム/タイ工場への設計移管）をお任せします。 【業務内容】 ・ 設計移管計画の取りまとめや工程管理、それに伴う海外工場（ベトナム/タイ工場）とのやり取りをメインでお任せしま... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 英語での実務経験あるいはTOEIC700点以上 ・ 海外工場とのやり取りをされたご経験 【歓迎】 ・ メーカーでの品質管理経験（3年以上） ・ 医療機器メーカーにおける設計移管経験 ・ プロセスバリデーション実... |
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正社員
年間休日120日以上
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