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powered by   2025/06/05 更新

品質管理 に該当する転職・求人一覧

該当件数:317件 16ページ目
勤務地 神奈川県横浜市西区岡野2丁目4番3号
年収 400万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 <2024139> ■配属予定部署: サーマル・電子部品事業部門 品質保証部 横浜事業部 ■職務内容: 当部門の扱っている放熱製品(データーセンター用、再エネや鉄道用、医療用、エアコン用など)の品質保証に関す...
求める経験 ■必須条件: 品質管理、外注管理などの経験者 ISO9001内部監査員資格(在籍会社資格で可) TOEIC600以上の英語力 ■歓迎条件: 海外出張、海外勤務、不適合の是正推進のためのファシリテーションやチームリー...
正社員

サーマル製品 品質保証|【平塚/管理職採用可】

古河電気工業株式会社 閲覧済み
勤務地 神奈川県平塚市
年収 400万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 <2024159> ■配属予定部署: サーマル・電子部品事業部門 品質保証部 横浜事業所 ■職務内容: 当部門の扱っている放熱製品(データーセンター用、再エネや鉄道用、医療用、エアコン用など)の品質管理・品質...
求める経験 ■必須条件: 品質管理、外注管理などの経験 品質システム全般の理解と運用経験 外部/内部監査経験 ISO9001要求事項の理解 TOEIC700点程度の英語力 マネジメント経験 ■歓迎条件: 海外出張、...
正社員
勤務地 神奈川県平塚市東八幡5丁目1番9号
年収 400万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 <2024139> ■配属予定部署: サーマル・電子部品事業部門 品質保証部 平塚事業部 ■職務内容: 当部門の扱っている放熱製品(データーセンター用、再エネや鉄道用、医療用、エアコン用など)の品質保証に関す...
求める経験 ■必須条件: 品質管理、外注管理などの経験者 ISO9001内部監査員資格(在籍会社資格で可) TOEIC600以上の英語力 ■歓迎条件: 海外出張、海外勤務、不適合の是正推進のためのファシリテーションやチームリー...
正社員

工場設備の保守管理

日東光器株式会社 閲覧済み
勤務地 静岡県伊東市富戸字先原1317-45(伊東工場) 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
年収 <月給制> 月給:22万2000円~27万8000円 年収:400万円~500万円 ※経験・能力による
業務内容 【期待する役割】 超精密光学部品を製造している当社伊東工場の設備管理課にて、ユーティリティー、製造設備、測定設備等の保守管理をお任せします。 製造設備、測定設備などの管理を通じて、生産ラインの安定稼働を確保し、高品質な製品を効率的に供給する...
求める経験 <必須> ・高卒以上 ・Excel、word(基本的なスキル) ・普通自動車免許 ・第3種電気主任技術者
正社員 完全週休二日制交通費全額支給U・Iターン歓迎
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【概要】 同社は、ドイツ(ミュンヘン)にグローバル本部を置く、第三者認証機関です。安全・品質・サイバーセキュリティ・サステナビリティに関する試験、検査、認証、監査、検証、研修を専門とし、全世界1,000以上の拠点と26,000人以上の従業...
求める経験 【必須要件】 ■学士、修士または博士の学位 (生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等の理系学部) . ■4年以上の非能動医療機器/パーツ/原料メーカーに関する設計開発もしくは品質保証のご経験 ■中級程度の英語力(TOE...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【概要】 同社は、ドイツ(ミュンヘン)にグローバル本部を置く、第三者認証機関です。安全・品質・サイバーセキュリティ・サステナビリティに関する試験、検査、認証、監査、検証、研修を専門とし、全世界1,000以上の拠点と26,000人以上の従業...
求める経験 【必須要件】 ■工学系学科など関連する学士相当以上(大卒相当以上) ■日本語ネイティブ及び英語読み書きレベル ■以下 1) 又は 2) のどちらかの職務経験が4年以上ある方 1)医療機器メーカーもしくは医療機器に使用される部材、医療...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1200 万円 ※1/14を月々支給、残りを賞与時に支給 ※経験能力を考慮し決定 ■賞与:年2回 ■昇給・昇格:随時 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 同社は約2年前に「研究開発課」を立ち上げました。組織体制構築フェーズにて現場で処方開発を行いながらプレイングマネージャーとしてマネジメントにも携わっていただきたいと考えております。また組織として特にスキンケア分野でノウハウを...
求める経験 【必須条件】 ■化粧品の処方開発&設計業務経験がある方 ※OEMでの処方開発経験をお持ちの方も歓迎です。 【魅力】 ★組織の立ち上げフェーズに裁量権を持って携わっていただくことが可能です。 ★役職定年なし・定年60歳です。 ...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
勤務地 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 515 ~ 765 万円 ※上記年収は想定20時間分の残業代と手当等込みの想定年収です。 ■賞与:年2回(7月、12月)※2019年度年間平均支給月数 6カ月 ■昇給:年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 同社の生産拠点(宇都宮)にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では主に水産物を原料として抽出・精製を行い、原薬や健康食品素材を生産しています。そのうち、同工場取り扱いの原薬(工場製造品および海外輸入品)に対...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品GMPについての知識をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼医薬品工場に勤務経験のある方 【就業環境】 健康経営優良法人ホワイト500認定の優良な環境です。 残業につい...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 700 万円 ■賞与:年2回(昨年度実績 計 約6ヶ月) ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ライフサイエンス事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフ...
求める経験 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力(TOEIC(R)テスト500点以上) ・協調性があり...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 賞与:年2回(6月、12月)※昨年実績 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■樹脂加工製品(成形品、フィルム、シート、2次加工品等)、各種樹脂材料の積極的な製品開発(特に環境対応製品) ■SDGsに対応した製品の開発、仕組の構築(例:リサイクルチェーン等)を中心とした活動。 ・社会トレンド、エン...
求める経験 【必須要件】 ・樹脂業界(特にフィルム、シート業界)での開発、技術職経験 ・生分解材料やリサイクル等 環境対応材料、加工法に関する知見 【歓迎要件】 ・研究開発、品質管理など、顧客やパートナー企業と共に課題解決業務を行ってきた方...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上