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powered by   2024/05/03 更新
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商品開発 に該当する転職・求人一覧

事業推進本部 健食事業企画開発部

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■有害事象等症例情報の収集・評価・報告 ■外国措置・文献情報等の情報検索 ■研究報告・外国措置情報の評価・報告 ■治験薬安全管理情報の収集・評価・報告等
求める経験 【必須要件】 ■健康補助食品GMPの知識 ■健康補助食品GMP監査における監査リーダーの経験 ■健康食品の安全管理業務の経験 ■普通自動車免許

事業推進本部 健食事業企画開発部

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■有害事象等症例情報の収集・評価・報告 ■外国措置・文献情報等の情報検索 ■研究報告・外国措置情報の評価・報告 ■治験薬安全管理情報の収集・評価・報告等
求める経験 【必須要件】 ■健康補助食品GMPの知識 ■健康補助食品GMP監査における監査リーダーの経験 ■健康食品の安全管理業務の経験 ■普通自動車免許
勤務地 福島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 750 ~ 1300 万円 ※記載年収については、あくまで目途となっておりますので、こちらの金額を保証するものではございません。 ※ご経験・スキル、当社の処遇基準に応じて金額変動いたしますのでご了承ください。 なお、経験・スキル...
業務内容 当社では、これまで各サイト・各リージョンで行っていた品質システムと業務プロセス改善への取組みをグローバルレベルに統一する改革を行っています。 これは、今まで以上に患者様の安全を第一に考えた医療機器をグローバルに提供するための根幹となります...
求める経験 【必須要件】 ■品質保証部門でのご経験 ■メーカーでの勤務経験4年以上 ■複数機能を横断してのプロジェクト推進経験 ■英語力:ビジネスレベル(読み書き、スピーキング) ※英文レジュメのご提出必須
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 750 ~ 1300 万円 ※記載年収については、あくまで目途となっておりますので、こちらの金額を保証するものではございません。 ※ご経験・スキル、当社の処遇基準に応じて金額変動いたしますのでご了承ください。 なお、経験・スキル...
業務内容 当社では、これまで各サイト・各リージョンで行っていた品質システムと業務プロセス改善への取組みをグローバルレベルに統一する改革を行っています。 これは、今まで以上に患者様の安全を第一に考えた医療機器をグローバルに提供するための根幹となります...
求める経験 【必須要件】 ■品質保証部門でのご経験 ■医療機器、医薬品、自動車など規制厳しい業界での勤務経験 ■複数機能を横断してのプロジェクト推進経験 ■英語力:ビジネスレベル(読み書き、スピーキング) ※英文レジュメのご提出必須
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 900 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床研究の臨床開発業務をお願いします。 【具体的な業務内容】 ■プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理 ■共同研究施設、医療機関、医師との折衝(提携機関は現在3...
求める経験 【必須要件】 ■医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可)
勤務地 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 650 万円 ※ご経験等によりご相談に応じます。 ■想定月給:22万円 ~ 26万円 ■賞与:5.0ヶ月(昨年度実績)※業績により別途決算賞与あり ■昇給:年1回(4月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性が...
業務内容 東証プライム上場・シェアNo.1を誇る当社にて、医療関連の材料開発をご担当頂きます。 【職務内容】 ■ カテーテル用樹脂材料の開発・試作・分析 ■ 医療用コーティング材料の開発(親水性コーティング材料の有機合成) 医療機器に使用...
求める経験 【必須要件】 ■化学系(高分子)の知見 ■製品開発業務の経験 ■将来的な転勤が可能な方(当面は無) 【歓迎要件】 ・ 高分子(ポリマー)重合の経験者は特に優遇 ・ 材料開発(塗料、インク、接着剤、レジスト等)の経験者 ・ ...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 490 ~ 740 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■職務内容  ・製品開発の計画段階から参画し、規格や性能、ユーザー要求の基準を設定する  ・設定した基準がクリアできているかを、社内外の試験機関を利用して、計画を立案し、実行管理を行う ■配属組織の紹介  ・医療製品の規格や性能...
求める経験 【必須要件】 ■学歴:理工系学士以上 ■語学:英語力(目途:TOEIC500点相当以上)  ※英文技術ドキュメントの読み書きができること ■以下いずれか必須(経験年数) ・ME機器や電気電子機器の各種製品検証試験のプロトコル/...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器(カテーテル)の承認申請業務に従事していただきます。 【職務内容】 ■医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成 ■部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメ...
求める経験 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請経験 (国内薬事、海外薬事どちらも可) ■PMDAとの折衝経験 ■英語力:メールビジネス以上又はTOEIC750点以上 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■自然科学系大学学部以上卒業の方
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■プロジェクト全般の管理・推進 ■海外開発元との折衝・協議・情報伝達 ■海外開発元との連携による非臨床試験の計画・推進・データ評価 ■評価相談(PMDA)のための技術資料精査・提出資料作成・当局対応 ■海外開発元との...
求める経験 【必須要件】 ■英語力:メールビジネス以上 ■下記いずれかのご経験 ・CRAの経験5年以上 ・グローバル治験のご経験 ・リードモニターで治験に携わった経験 ・スタディーマネージャーやPMの経験
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 医療機器のリスクマネジメントを中心とした、製品の品質保証活動を推進いただきます。 【職務内容】 ・市販前の製品開発におけるリスクマネジメントを中心とした設計監視 ・市販後の事故情報の分析 ・社内標準の改善及び...
求める経験 【必須要件】 ■医療機器業界における安全管理・市販後品質対応経験 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC600点以上) 【歓迎要件】 ▼医療機器に関するリスクマネジメント経験 ▼品質工学の知識