研究開発 に該当する転職・求人一覧
該当件数：1,171件 5ページ目
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。月給（月額）は固定手当を含めた表記です。■入社時に役職者となる可能性があります。■賞与は年棒に含まれます。■昇給あり※0.35％～1.15％（前年度実績）... |
| 業務内容 | 【職務内容】 当社では、新商品の開発をコンセプトとして、商品企画課を発足しました。 当社の強みは健康食品となりますが、“健康”をキーワードに市場のニーズをつかんだ商品開発を担っていただきます。 社内のスペシャリストを集結させております... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■商品企画のご経験 ■既存商品の販売促進、ブランディング強化、付加価値を実現されてこられた方 【歓迎要件】 ■商品開発や企画立案のご経験 または ■ディレクションの経験者 または ■マーケティングプランの策定の... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■業務の概要： 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ■英語力（英会話必須） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■放射光および実験室の分析設備を活用した材料分析。 分析設備のソフトウェア制御および分析データの処理プログラム開発。 ■放射光等の量子ビームを用いた分析技術開発およびデータ活用業務。 設備（真空設備、X線検出器等）の維... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■放射光施設の利用経験がある方 ■英語力（英文での学術論文の投稿経験がある方） 【歓迎要件】 ■材料の研究開発経験がある方 ■企業での研究経験がある方 ■材料分析サービスに従事した事がある方 ■放射光施設... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆同社にて食品素材の研究開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■食品の機能性評価（臨床試験を含む） ■難溶性成分（食品/化粧品）の可溶化事業 ■食品の機能性成分探索（同定など） 【組織構成】ライフサイエンス本部 新規... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学系の研究開発経験をお持ちの方 ■食品・機能性食品へのご興味をお持ちの方 【歓迎要件】 ■ラボ試作からスケールアップ、実機試作など生産に関する知見や経験をお持ちの方 ■界面活性剤の基礎知識をお持ちの方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆ダイセン・メンブレン・システムズに出向し、水処理用途の新規中空糸膜の開発 製薬用高耐熱性膜の開発および医療向け中空糸膜の開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■中空糸膜の紡糸製膜実験業務 ■膜性能評価（透水性評価、分画評... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学工学あるいは高分子化学の知見をお持ちの方 ※分離工学、膜工学などを想定しています。 ■英語力（英語文献を自ら検索して解釈できる能力を有する方） 【歓迎要件】 ■膜研究開発の経験をお持ちの方 |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 384 ～ 648 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■医療用医薬品の薬事に係る業務 ・医薬品の承認申請に係る申請業務、審査対応業務（PMDAとの交渉含む） ・変更管理に係る薬事手続きの必要性検討並びに薬事判断に基づく一変申請または軽微届対応業務 ・GMP適合性調査申請に係る業務 ・業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学・薬学系大卒または大学院卒 ■製薬関連規制の基礎的知識がある方 ■（医薬品メーカー、CROなどにおいて）医薬品の承認申請、審査対応業務の経験がある方 ■本ポジションに対する志望理由 【歓迎要件】 ▼医薬品... |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 418 ～ 762 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） 【雇用形態補足】場合によって契約社員として提示する可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 体外診断用医薬品開発における臨床性能試験・臨床研究・薬事支援業務 経験に応じて下記業務のいずれか又は複数をお任せいたします。 ・臨床性能試験・臨床研究支援業務（臨床開発） 試験計画策定、実施医療機関選定、... |
| 求める経験 | 【必須経験】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究、共同研究の企画立案経験（アカデミア可、体外診断薬に関する経験は問いません。） ・体外診断用医薬品における臨床性能試験または臨床研究の経験 ・体外診断用医薬品の薬事申請書作... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ■治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務 ■規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務 ■承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート） ■薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 ■部下の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：5年以上 ■新医薬品及び再生医療等製品の開発に関する規制当局との相談及び承認申請（CMC、非臨床、臨床）に関する薬事経験（CTD/eCTD作成及び承認取得... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ■治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務 ■規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務 ■承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート） ■薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 ■その他... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：3年以上 ■新医薬品及び再生医療等製品の開発に関する規制当局との相談及び承認申請（CMC、非臨床、臨床）に関する薬事経験（CTD/eCTD作成及び承認取得... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 780 ～ 1000 万円 上記の金額に加えAIP（ボーナス） ※管理職グレードのため残業代支給なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ■英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）、目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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