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新着求人一覧

勤務地 | 愛知県春日井市 |
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年収 | <年俸制> 年俸:650万円~800万円 月額:54万1666円~66万6666円(12分割) |
業務内容 | 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 手術準備キットの部材受け入れ、保管、... |
求める経験 | <必須> ・設備保全、導入経験 ・チームマネジメント経験 ・PC基本操作 ・Microsoft Excelの基本スキル ・Microsoft Outlook、Word、PowerPointの基本スキル ・Microsoft TeamsやZo... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上交通費全額支給U・Iターン歓迎
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勤務地 | 静岡県富士市蓼原889-2(新富士工場) 山梨県南巨摩郡南部町南部7764(本社・工場) |
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年収 | <月給制> 月給:26万円~37万円 年収:450万円~550万円 ※経験・能力・保有資格による |
業務内容 | 【ミッション】 担当する工場の機械や設備に目配り、気配りををいただき工場・設備が安定稼働を続け、製品製造のスケジュールに支障が出ないようお願いします。 【仕事内容】 健康・栄養食品、サプリメント等のソフトカプセル製造工業の工務、ユーティリ... |
求める経験 | <必須> ・食品製造、化粧品、医薬等のプラント保守経験5年以上(電気技術もあれば尚可) ・空調設備他、各種機械の修理、ボイラー設備、電気設備等広範な保守対応が出来る方 ・電気や機械保守の専門知識ある方 <歓迎> ・第一電気工事士資格保有者... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内育児支援制度あり介護支援制度ありマイカー通勤可
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勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 515 ~ 765 万円 ※上記年収は想定20時間分の残業代と手当等込みの想定年収です。 ■賞与:年2回(7月、12月)※2019年度年間平均支給月数 6カ月 ■昇給:年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 同社の生産拠点(宇都宮)にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では主に水産物を原料として抽出・精製を行い、原薬や健康食品素材を生産しています。そのうち、同工場取り扱いの原薬(工場製造品および海外輸入品)に対... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品GMPについての知識をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼医薬品工場に勤務経験のある方 【就業環境】 健康経営優良法人ホワイト500認定の優良な環境です。 残業につい... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 当社は近年の健康志向の高まりにおいて3期連続の増収・成長を続けています。 今回は更なる成長を加速すべく、新商品開発・既存商品のリニューアルに携わる社内体制強化のため、商品開発業務を一気通貫でリードしていただける方を募集いた... |
求める経験 | 【必須要件】 ■健康食品開発の実務経験がある方 【歓迎要件】 ▼法規関連知見(JAS法、健康増進法、薬機法など) ▼健康食品に関する成分、原材料に関する知見 ▼機能性食品や特定保健用食品に関する知見 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 年収は時間外労働10時間/月を含む。年次/家族状況/賞与により変動。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法(in vitro、in silico)の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI(人工知能)による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術(iPS細... |
求める経験 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■薬学部、理学部、医学部などの生物系 修士以上(博士号尚可) ■外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ■体内動態・安全性(毒性)に関するin vitro試験の研究 ... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1000 万円 応相談 昇給年1回 ISO13485審査員となるまでにISO9001の審査員としての期間が必要ですので、 その期間は600万円程度となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、ISO13485のトレーニングを開始し、所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器業界(開発、製造、販売)に5年以上在籍(うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識) ■大卒以上(電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい) ■ISO9001審査員補資格。無い方は入社前... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上
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勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 580 ~ 940 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回(上期6月または7月、下期11月または12月) ※ただし、賞与の計算期間(上期11/1~4/30、下期5/1~10/31)の... |
業務内容 | 【募集背景】 同社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀な人財を外部から採用することで、プロジェクトを増強し、チ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景/MISSION】 デジタル技術の活用により新たな価値創出の加速を目指す同社において、組織強化の為に増員募集を行います。研究開発本部技術ソリューション研究所の加工包装研究部 はバリューチェーン全体へ新技術を組み込み新価値を生み... |
求める経験 | ※履歴書にお写真の添付をお願いいたします 【必須要件】 ■計測技術、データ解析を活用した製造・開発実務の経験 【歓迎要件】 ▼センサーの開発経験 ▼論文調査等情報収集に必要な英語力 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 800 ~ 1200 万円 ※1/14を月々支給、残りを賞与時に支給 ※経験能力を考慮し決定 ■賞与:年2回 ■昇給・昇格:随時 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 同社は約2年前に「研究開発課」を立ち上げました。組織体制構築フェーズにて現場で処方開発を行いながらプレイングマネージャーとしてマネジメントにも携わっていただきたいと考えております。また組織として特にスキンケア分野でノウハウを... |
求める経験 | 【必須条件】 ■化粧品の処方開発&設計業務経験がある方 ※OEMでの処方開発経験をお持ちの方も歓迎です。 【魅力】 ★組織の立ち上げフェーズに裁量権を持って携わっていただくことが可能です。 ★役職定年なし・定年60歳です。 ... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【ミッション】 医療機器(主に眼科の診断機器)の薬事申請を行っていただきます。 ~補足~ 日本だけでなく、米国・欧州・中国を含む世界各国へ製品を上市しており、世界中の薬事申請を適宜海外販社とも協力し、グローバルに対応いただきます。... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器法規制対応もしくは、臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ■英語力 (TOEIC700点相当以上) ■医療機器法規制の知識と薬事申請のスキルもしくは、医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ■医療... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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