製剤研究担当者 社名非公開
企業名 | 社名非公開 |
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年収 | 550万円 〜 700万円 |
勤務地 |
兵庫県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
職種 | 製剤研究担当者 |
業種 | 医療用機器・医療関連業界の基礎・応用研究・技術開発(バイオ) |
ポイント | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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募集要項
仕事内容 |
【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85%は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他(研究所維持に係る業務等) 【配属先部署】研究開発本部 総合研究所 製剤開発グループ グループマネジャー1名、メンバー9名(男性5名 女性4名) 【求める人物像】 ・日々の業務を正確かつ効率的に取り組める方 ・達成の難しい課題にも粘り強く取り組める方 ・要改善点に関して、自らの対応策を提示して相談できる方 ・他者と関わり合う能力・コミュニケーション能力 ・調整力のある方・現状に満足せず、常に高い目標を掲げチャレンジする姿勢を持つ方 ・ご自身の経験を活用し、新しい業務に能動的に取り組める方 |
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求める人材 | 【必須条件】 ■大学院卒以上(薬学部6年制含む) ■医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発(製剤設計)経験者(3年以上) 【歓迎要件】 ▼海外での治験薬製造(海外CMOへの技術移管及び工業化)の経験 ▼点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ▼微生物試験(無菌試験、保存効力試験など)の実施経験 ▼製剤特許の出願経験 ▼CMCパートの申請書作成 ▼照会事項対応の経験 ▼医薬品開発におけるAI活用経験 |
給与・待遇
給与 |
年収 560 ~ 680 万円 ・上記年収は例です。会社の業績・個人の成績によって変動します。 ・規程に基づき、所定外労働時間分を支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
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雇用・契約形態 | 正社員 |
募集ポジション | 製剤研究担当者 |
勤務時間・休日
勤務時間 | 09:00~17:45 |
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休日・休暇 |
完全週休二日(土日)夏期3日・年末年始6日、メーデー、有給休暇・積立有給休暇、慶弔休暇、出産・育児・介護休暇 【有給休暇補足】初年度最大12日、再考付与日数20日 ※入社月より付与。初年度の付与日数は入社月により異なる。時間年休制度あり。 【その他】ノー残業デー(毎週水曜日)、保養所 |
その他
募集背景 | 増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
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コンサルタントからのコメント | パソナキャリアがおすすめする求人です。詳細は面談時にお話しさせていただければと思いますので、まずはお気軽にエントリーください。 |
企業情報
企業名 | 社名非公開 |
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設立 | 1947年 |
従業員数 | 975 |
資本金 | 1,415百万円 |
事業内容 | 非公開求人のため、求人の詳細はご面談時にお伝え致します。まずはお気軽にご応募ください。 |
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