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powered by   2025/06/05 更新
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製剤研究担当者 社名非公開

掲載開始日:2025/06/03
終了予定日:2025/08/04
更新日:2025/06/04
ジョブNo.250603MN81165805
企業名 社名非公開
年収 550万円 〜 700万円
勤務地
兵庫県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
職種 製剤研究担当者
業種 医療用機器・医療関連業界の基礎・応用研究・技術開発(バイオ)
ポイント 【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

募集要項

仕事内容 【同社について】
◆眼科領域に特化した製薬会社です◆
目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85%は医療用医薬品。
眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。

【具体的な職務内容】
・眼科製剤の治験薬製造
・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討
・特許調査・出願
・申請書作成・照会事項対応
・その他(研究所維持に係る業務等)

【配属先部署】研究開発本部 総合研究所 製剤開発グループ
グループマネジャー1名、メンバー9名(男性5名 女性4名)

【求める人物像】
・日々の業務を正確かつ効率的に取り組める方
・達成の難しい課題にも粘り強く取り組める方
・要改善点に関して、自らの対応策を提示して相談できる方
・他者と関わり合う能力・コミュニケーション能力
・調整力のある方・現状に満足せず、常に高い目標を掲げチャレンジする姿勢を持つ方
・ご自身の経験を活用し、新しい業務に能動的に取り組める方
求める人材 【必須条件】
■大学院卒以上(薬学部6年制含む)
■医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発(製剤設計)経験者(3年以上)

【歓迎要件】
▼海外での治験薬製造(海外CMOへの技術移管及び工業化)の経験
▼点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験
▼微生物試験(無菌試験、保存効力試験など)の実施経験
▼製剤特許の出願経験
▼CMCパートの申請書作成
▼照会事項対応の経験
▼医薬品開発におけるAI活用経験

給与・待遇

給与 年収 560 ~ 680 万円
・上記年収は例です。会社の業績・個人の成績によって変動します。
・規程に基づき、所定外労働時間分を支給します。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
雇用・契約形態 正社員
募集ポジション 製剤研究担当者

勤務時間・休日

勤務時間 09:00~17:45
休日・休暇 完全週休二日(土日)夏期3日・年末年始6日、メーデー、有給休暇・積立有給休暇、慶弔休暇、出産・育児・介護休暇
【有給休暇補足】初年度最大12日、再考付与日数20日 ※入社月より付与。初年度の付与日数は入社月により異なる。時間年休制度あり。
【その他】ノー残業デー(毎週水曜日)、保養所

その他

募集背景 増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
コンサルタントからのコメント パソナキャリアがおすすめする求人です。詳細は面談時にお話しさせていただければと思いますので、まずはお気軽にエントリーください。

企業情報

企業名 社名非公開
設立 1947年
従業員数 975
資本金 1,415百万円
事業内容 非公開求人のため、求人の詳細はご面談時にお伝え致します。まずはお気軽にご応募ください。

この求人情報は、「株式会社パソナ」が取り扱っています

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