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新着求人一覧
| 勤務地 | 宮城県大崎市岩出山下野目字砂田101番地 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～900万円 【年収例】670万円/33歳(既婚、子一人)34万/月+賞与(業績により) |
| 業務内容 | 【担当業務/役割】 ※選考を通じて下記の中からご活躍いただけるポジションを打診させていただきます。 ■経皮吸収製剤に関する製剤設計(処方設計・プロセス設計) ■核酸製造プロセス開発・プロセスの自動化 ■医療衛生材料のプロセス設計及び... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ■有機化学・高分子化学の知見を有し、当分野の業務経験がある方 ※経験製品分野は不問、メディカル業界未経験の方も歓迎です。 化学業界での高分子化学、有機合成などの知見は、医療用テープの粘着剤の合成や設計、ポリマ... |
| 勤務地 | 宮城県大崎市岩出山下野目字砂田101番地 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～900万円 【年収例】670万円/33歳(既婚、子一人)34万/月+賞与(業績により) |
| 業務内容 | 【担当業務/役割】 ■経皮吸収製剤に関する以下の技術開発をご担当いただきます。 ・製薬会社からのご依頼に応じての、製剤設計(処方設計、プロセス設計) ・環境負荷軽減、コスト低減のための、材料開発、プロセス開発 【業務のやりが... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ■有機化学の知見を有し、化学、素材メーカーでのプロセス開発経験 ※経験製品分野は不問です。 【歓迎（WANT）】 ■医薬品、化粧品の研究開発経験 ■海外拠点とやり取り可能な英語力 |
| 勤務地 | 岡山県赤磐市徳富363 |
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| 年収 | 400万円～600万円 スキル・経験に応じて算定いたします。月平均残業25時間 |
| 業務内容 | 【食品機能性素材やサプリメントの素材開発・製剤開発業務】 人々の健康に貢献する新たな製品や技術を開発するために、高度な技術を備えたスタッフたちが研究開発に取り組んでい... |
| 求める経験 | ・食品・医学・薬学・農学・栄養学等の食品・生命科学系の知識をお持ちの方 【歓迎経験】いずれかの経験をお持ちの方 ・製薬・サプリメント等の製剤知識 ・細胞・動物・ヒトを用いた機能性研究経験 ・食品原料からの抽出・反応・精製等... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。 （１）副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討 （２） RMP（医薬品リスク管理計画）等の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない ■英語での不自由のないコミュニケーション ■医師免許 【歓迎要件】 ▼がん領域の診療経験 ▼海外経験があればなお望ましい |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社の管理職候補として、ご経験やご志向に合わせて幅広いポジションにて配属先を検討いたします。具体的なポジションは選考を通じて決定いたします。 【配属先ポジション（例）】 ■コーポレートスタッフ、本社企画・管理系部門 ■製薬技術本部... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■業界不問 下記のようなご経験をお持ちの方 ・管理部門でのご経験が5年以上 ・プロジェクトのリードもしくはマネジメント経験 ・品質保証、臨床開発、安全性管理、製剤設計や研究、流通等いずれかに該当する業務の経験を有する... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ・がん領域の拡大・加速化に伴い、治験品および市販品の安全性に関する症例評価数が増加しているため、医学専門家の立場から個別症例の評価を実施し、世界中の患者さんの安全確保への貢献を期待している。 【職務内容】 抗がん剤な... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない （真摯さ、誠実さ、チームプレーの経験、適切なリーダーシップ） ■英語での不自由のないコミュニケーション ■日本語を母国語としない場合は、日本語での（口頭お... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 無菌注射製剤、特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。 【キャリアパスイメージ】 ・注射製剤の研究を担当する組織に所属し、処方及び製造... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■無菌注射製剤の製剤設計又は製造の実務経験が4年以上ある。 ■注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識がある。 ■英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC 730点以上）。 ■新たなことへ挑戦意欲が高く、社内外... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1300 万円 年収は同社規定に基づき優遇。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品の安全性を評価するにあたり、臨床経験豊かな医学専門家（メディカルドクター）による評価体制を充実させることは、グローバルで製品を販売している同社にとって必須である。同社では今後もグローバルに新規製品の発売や開発することが... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医師として３年以上の臨床経験があること。 ■筆頭者としての学会発表と論文作成経験 ■英語力（テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル） |
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂1-12-32 アーク森ビル |
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| 年収 | 年収 750 ～ 950 万円 ■昇給：年１回（４月） ■賞与：年２回（７月、１２月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京】機能性食品事業の製剤技術者」のポジションの求人です 【募集の背景】 当社は還元型コエンザイムQ10や乳酸菌等の機能性食品事業を拡大する中で、製剤機能を強化する方針であり、製剤設計や製剤開発技術の知見に長けた人材を募集し、技術強... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製剤のプロセス開発、設計の経験（5年以上） ■ビジネス英語（海外のスタッフ、製造管理者やオペレーター、設計会社等とディスカッションできる程度の英語力） 【歓迎要件】 ▼製剤工程における製造現場経験（5年以上） ... |
| 勤務地 | 大阪府 岸和田市三田町380番地 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製剤開発 ※主任～係長クラス」のポジションの求人です 同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※製薬メーカーあるいは、製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上あり、以下のような業務を担当できる方 ■製剤設計、包装設計の部下への指導 ■スケールアップや工場への技術移管の責任者 ■CTDの製剤パ... |