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| 勤務地 | 京都府中堂寺粟田町92(京都リサーチパーク西地区7号館) |
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| 年収 | 600-780万円 |
| 業務内容 | ■医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験5年以上 ■製剤設計をリードできる ■製剤設計における試作・評価の能力、技術文書（計画書・報告書・SOP等）、資料の作成スキル |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 徳島県川内町加賀須野463-10 |
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| 年収 | 600-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 業務内容 | ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■経口固形製剤の製剤設計の経験年数が10年以上ある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 群馬県萩原町100-1 |
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| 年収 | 700-1100万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます |
| 業務内容 | バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計） ・I... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎） ■無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県南栄町2番地1 |
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| 年収 | 600-800万円 ■月額（基本給）：220,000円～440,000円 ■賞与実績：平均6ヶ月分 |
| 業務内容 | ■医薬品の製造工場にて、生産技術業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■新製品及び委受託生産の工業化に関する計画立案と実施 ■開発品、治験薬製造検討の計画、進捗報告業務 ■製品の生産技術の改良合理化業務、設備研究・設計施... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※固形剤に関する下記いずれかの業務経験がお有りの方 ■生産技術 ■製剤設計／処方設計 ■研究開発 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | ■製剤設計、処方設計 ■承認申請のための書類作成 ■工業化研究、技術移管など |
| 求める経験 | ■医薬品メーカーで処方開発のご経験を3年以上お持ちの方 |
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正社員
英語を使う仕事
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| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、山口県、香川県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、大分県、沖縄県 |
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| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 |
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正社員
女性社員5割以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県掛川市国安2679（掛川工場） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：26万円～31万円 基本給：25万円～30万円 薬剤師手当：1万円 年収：450万円～650万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【期待する役割】 薬事・製剤研究・品質管理のいずれかの業務をお任せします。 初期業務については、ご経験やご希望を考慮し決定します。 【仕事内容】 以下の3ポジションにてジョブローテーションを行い、最終的には製造管理者をお任せします。 ・薬... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・大卒以上 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上マイカー通勤可
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| 勤務地 | 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■処方設計 ■製品化 ■機器分析 ■安定性試験 等 【募集背景】 スキンケア研究所は，皮膚の健康に貢献する製品（健粧品（化粧品・医薬部外品））の開発を行っており，業務は，基礎試験，臨床試験，製剤設計，品質・安全... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションが取れる ▼規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 現在承認申請を目前に控えておりますがんや重症感染症の治療薬の開発に、幅広く携わっていただきます。 承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連携を取り海外での... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■承認申請に向けた下記実務経験（CROでのご経験の方もエントリーいただけます） ・プロトコルの作成経験（アレンジではなく、中心となって考えて作成したことがある方） ・適合性調査の経験（メーカー側でのご経験が理想） ・効... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■CDMO、CMOとのプロジェクトを担当者として主体的に進めた経験がある方 ■チームリーダー相当の経験がある方 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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