製薬 に該当する転職・求人一覧
該当件数:4件 1ページ目
勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 |
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年収 | 450万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■役職手当 |
業務内容 | 製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 1)受託プロジェクトの推進 ■治験の評価に必要な対象患者数を、よ... |
求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験(2年以上) ■PCスキル(Excel:SUM/IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【歓迎経験・スキル】 ▽上記必... |
正社員
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勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 |
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年収 | 450万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■役職手当 |
業務内容 | 製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 1)受託プロジェクトの推進 ■治験の評価に必要な対象患者数を、よ... |
求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験(2年以上) ■PCスキル(Excel:SUM/IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【歓迎経験・スキル】 ▽上記必... |
正社員
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勤務地 | 静岡県伊豆の国市(大仁) |
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年収 | 400万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 ①分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請(IND等)および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラ... |
求める経験 | <必要な業務経験/スキル> ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験(実務経験3年以上) <望ましい業務経験/スキル> ・治験申請(IND等)または承認申請資料の作成経験 ・海外企業との連携に関する業務経験 ・英語に... |
正社員
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勤務地 | 大阪府茨木市 |
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年収 | 500万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 弊社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。 対象製品: ヘルスケア(OTC医薬品・オーラルケア・食品・化粧品等) 日用品(芳香消臭剤・サーモ&ウェルネス... |
求める経験 | 【必須スキル】 ・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、日用品、衛生用品等を対象とした以下複数の業務(製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファー)※目安5年以上 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える ... |
正社員
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