臨床開発 に該当する転職・求人一覧
該当件数:14件 1ページ目
勤務地 | 〒107-0052 東京都港区赤坂1-14-14 WAW赤坂第35興和ビル4階 東京メトロ南北線「六本木一丁目」駅 徒歩約4分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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年収 | 年収:850万~1500万程度 月給制:月額710000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:会社業績・個人成績に応じて設定 昇給:会社業績・個人成績に応じて設定 |
業務内容 | 【職務概要】 同社の研究開発責任者として、研究開発戦略の立案と経営承認の獲得、そして戦略実行の進捗管理を担っていただきます。また、多様な専門性を持つチームをリードし、開発目標の達成とチームメンバーの成長を積極的に支援していただきます。 ... |
求める経験 | 【必須】 ・企業における臨床開発あるいはメディカルアフェアーズの経験 ・臨床研究に関する法規制等を理解し、臨床研究を正確に企画・推進できる知識と経験 ・プロジェクト(ポートフォリオ)マネジメントおよびチームリーダーシップの経験 ... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事資格取得支援制度フレックス勤務U・Iターン歓迎
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勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 |
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年収 | 400万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■役職手当 ■その他手当 |
業務内容 | クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 ▽治験と被験者をマッチングさせる... |
求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■広告/マーケティングに関わる業務を行った経験、またはそれに準ずる知識 ■営業経験3年以上 【歓迎経験・スキル】 ■医薬品に関する知識 ■企画営業経験 ■製薬会社への営業経験 ■大手... |
正社員
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勤務地 | 栃木県鹿沼市下日向700 |
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年収 | 800万円 ~ 1200万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | ■業務内容 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営/マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice:医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令)に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携... |
求める経験 | ■必須条件: ・医療機器 または 医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に携わられた方。 ・また、組織運営・マネジメント業務に携わられた方。 ■希望条件: ・医療... |
正社員
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勤務地 | 東京都 千代田区大手町2-3-2 大手町プレイス イーストタワー11F |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「ライフサイエンスコンサルタント(東京・大阪)」のポジションの求人です ライフサイエンス企業の変革の支援を通じ、人々の健康と豊かな未来づくりに貢献していただきます。 (1)戦略の策定: 事業戦略、R&D戦略、マーケティング戦略、サプ... |
求める経験 | 【必須要件】■以下いずれかのご経験 ・ライフサイエンス企業の戦略策定、事業管理の高度化、デジタル変革、または全社横断的な業務改革のいずれかの経験。 ・ライフサイエンス企業向けERP、LIMS、MES、EDMS、またはEQMSなどのシステ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 千代田区神田錦町1-27 |
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年収 | 年収 600 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」のポジションの求人です ■同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー(PM)の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する ■TOEIC 730以上(点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視) ※同社では、非喫煙者の方を対象と... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 650 ~ 950 万円 ※面接時の評価及び経験、スキルに応じて変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 本ポジションは、100%子会社へ出向いただき、Axcelead Drug Discovery Partners株式会社のセールス担当として、案件受注、協業に向けた顧客との商談を実施いただきます。 ・Axcelead D... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社や創薬支援CRO 等における、営業、技術営業、研究企画、アライアンス等の業務経験 ■創薬研究プロセス(ターゲット探索からIND移行まで)全般にわたる一般的な知識 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 450 ~ 650 万円 ・上記年収は例です。会社の業績・個人の成績によって変動します。 ・規程に基づき、所定外労働時間分を支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品を取り扱っておりますが、実は売り上げの約85%は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤ま... |
求める経験 | 【必須条件】 ■薬学系、化学系、生物系の知識がある方 ■学術担当者、MR、臨床開発モニター(メーカー、CRO不問)薬剤師等の業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼英語ができれば尚可(必須ではありません) ▼人材育成や後輩指導の経験... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
業務内容 | 【職務内容】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ・国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)を行うとともに後進の指導(リーダー職) 【魅力】 ■自由な発想をもって創... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方(特に遺伝毒性評価に精通した方歓迎) ■国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)経... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
業務内容 | 【職務内容】 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定 【魅力】 ■自由な発想をもって創薬活動をして... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬物動態あるいは分析の知識を有する方 ■探索動態試験,非臨床薬物動態試験,あるいは薬物管理(薬物分析)の実務経験のある方 ■HPLC,LC-MSあるいはELISA等の手法で薬物濃度測定の実務経験のある方 【歓迎要... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 750 ~ 1100 万円 ・ストックオプション:半期毎(※)のパフォーマンスにより付与の対象となることがあります ・想定年収となります。ご希望と経験等を考慮し、同社規定により決定いたします。 ※半期:上半期 1-6 月、下半期... |
業務内容 | 【仕事内容】 同社が取り組むパイプラインのプロジェクトリーダーとして、SaMD開発のKOLマネジメント/アライアンスマネジメント、臨床開発の推進、事業企画を進めていただきます。 【具体的な業務内容】 ■医療のアンメットニーズを解... |
求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかのご経験・スキルをお持ちの方 ■製薬企業や医療機器メーカー、医療機関や研究機関での共同研究のリード、アライアンスマネジメントのご経験 ■新規事業開発のご経験(ヘルスケア領域またはアプリケーション開発 など) ... |
正社員
完全週休二日制転勤無しフレックス勤務
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