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powered by   2025/03/08 更新
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臨床開発 に該当する転職・求人一覧

【東京:リモート】研究開発責任者

株式会社Splink 閲覧済み
勤務地 〒107-0052 東京都港区赤坂1-14-14 WAW赤坂第35興和ビル4階 東京メトロ南北線「六本木一丁目」駅 徒歩約4分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし
年収 年収:850万~1500万程度 月給制:月額710000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:会社業績・個人成績に応じて設定 昇給:会社業績・個人成績に応じて設定
業務内容 【職務概要】 同社の研究開発責任者として、研究開発戦略の立案と経営承認の獲得、そして戦略実行の進捗管理を担っていただきます。また、多様な専門性を持つチームをリードし、開発目標の達成とチームメンバーの成長を積極的に支援していただきます。 ...
求める経験 【必須】 ・企業における臨床開発あるいはメディカルアフェアーズの経験 ・臨床研究に関する法規制等を理解し、臨床研究を正確に企画・推進できる知識と経験 ・プロジェクト(ポートフォリオ)マネジメントおよびチームリーダーシップの経験 ...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事資格取得支援制度U・Iターン歓迎フレックス勤務

研究員 安全性研究部

社名非公開 閲覧済み
勤務地 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり...
業務内容 【職務内容】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ・国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)を行うとともに後進の指導(リーダー職) 【魅力】 ■自由な発想をもって創...
求める経験 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方(特に遺伝毒性評価に精通した方歓迎) ■国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)経...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

研究員  薬物動態研究部

社名非公開 閲覧済み
勤務地 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり...
業務内容 【職務内容】 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定 【魅力】 ■自由な発想をもって創薬活動をして...
求める経験 【必須要件】 ■薬物動態あるいは分析の知識を有する方 ■探索動態試験,非臨床薬物動態試験,あるいは薬物管理(薬物分析)の実務経験のある方 ■HPLC,LC-MSあるいはELISA等の手法で薬物濃度測定の実務経験のある方 【歓迎要...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

非臨床薬物動態研究者

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 610 ~ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ※経験によって下記いずれかの業務内容となります。 ■薬物相互作用やPK/PDなどにおけるModeling&Simulation研究の推進や各国規制当局からの照会事項への対応 ■創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請ま...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・LC/MSを用いた代謝物解析の経験 ・Modeling&Simulationの経験 ■信頼性基準試験に関する知識と業務経験 ■各国規制当局からの照会事項へ対応した経験 【歓迎要件】 ▼...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 750 ~ 1100 万円 ・ストックオプション:半期毎(※)のパフォーマンスにより付与の対象となることがあります ・想定年収となります。ご希望と経験等を考慮し、同社規定により決定いたします。 ※半期:上半期 1-6 月、下半期...
業務内容 【仕事内容】 同社が取り組むパイプラインのプロジェクトリーダーとして、SaMD開発のKOLマネジメント/アライアンスマネジメント、臨床開発の推進、事業企画を進めていただきます。 【具体的な業務内容】 ■医療のアンメットニーズを解...
求める経験 【必須要件】※以下いずれかのご経験・スキルをお持ちの方 ■製薬企業や医療機器メーカー、医療機関や研究機関での共同研究のリード、アライアンスマネジメントのご経験 ■新規事業開発のご経験(ヘルスケア領域またはアプリケーション開発 など) ...
正社員 転勤無し完全週休二日制フレックス勤務

薬物動態研究【大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり...
業務内容 【職務内容】 ・プロジェクトやテーマの探索段階における非臨床薬物動態試験及び評価を行い、薬物動態上の課題抽出や問題解決を行う ・プロジェクトにおける探索動態担当者として研究テーマに参画 【魅力】 ■「革新的な製品は手作りの中から...
求める経験 【必須要件】 ■製薬業界で何らかの薬物動態試験の実務経験のある方(5年以上) ■プロジェクトにおいて薬物動態主担当として業務を行ったことのある方 ■LC-MS/MSを用いた生体試料中分析が行える方 【歓迎要件】 ▼薬物動態以外...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 1070 ~ 1206 万円 ※等級・グレードによっては時間外管理監督外となるため残業代の支給はございません。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 オンコロジー・イムノロジーユニットにて領域方針の作成および実施を担う研究マネジメントや薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます. <具体項目> 領域方針の作成および実施を担う研究マネジメント業務や創薬プ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。領域方針を作成した経験やその実行のために外部連携を含めた施策を実施した経験があること。特に薬理試験に精通していること.プロジェクトをリードした経験があること...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 1000 ~ 1300 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 中外では、2030年に向けヘルスケア産業のトップイノベーターを目指している。事業開発部では、社会が求める価値を継続的に提供していくため、外部とのパートナリング活動を量・質ともに更に強化したいと考えている。我々は今まで以上に活...
求める経験 【必須要件】 ■製薬業界事業開発において通算5年以上の製品導入、技術導入、提携探索活動(臨床開発段階の臨床アセット、創薬技術、共同研究など外部連携機会)の企画立案から提携探索リードの実務経験 ■通算10年以上の製薬業界又はバイオテックカ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 1000 ~ 1300 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 中外では、2030年に向けヘルスケア産業のトップイノベーターを目指している。事業開発部では、社会が求める価値を継続的に提供していくため、外部とのパートナリング活動を量・質ともに更に強化したいと考えている。我々は今まで以上に活...
求める経験 【必須要件】 ■通算5年以上の製薬業界での事業開発における製品導出入活動(臨床開発段階の臨床アセットにおけるデューディリジェンスと契約交渉のリード)の実務経験 ■通算10年以上の製薬業界又はバイオテックカンパニーで(事業開発の他、研究開...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 900 ~ 1100 万円 上記に年俸に加え、業績に応じてターゲットインセンティブ有(年4回) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床開発の受託サービスのビジネスディベロッパーとしてご活躍頂きます。販売目標を達成するために、クライアントとのリレーション構築、ニーズ把握、社内の各開発担当部署との連携を推進していただきます。 【具体的には】 ■製薬企業、バイオベン...
求める経験 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験 ・臨床開発に携わった経験(CRAまたはPM等) ・CROでの受託営業のご経験 ■英語力:ビジネス会話 ※カジュアル面談歓迎です。業務内容についての詳細の説明会も実施させていただきます。お...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務