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Project Leader / プロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社
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勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
年収 900万円 - 1800万円
業務内容 ...2. 受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝を行う。 3. 臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジャーとして、部門横断的にプロジェクトチームをリードし、プロジェクトチ...
求める経験 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Manage...

【理系優遇】制御設計/東証一部企業 
(650万円〜)

国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…

事業開発

株式会社Buzzreach
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勤務地 東京都
年収 500万円 - 800万円
業務内容 ...仕事概要 「テクノロジーの力で 一人でも多くの患者さんに新しい選択肢を」をスローガンに製薬企業向けの臨床開発・ポストマーケティングまでを横断できる情報提供/業務支援SaaSを2017年から本格的に展開していま...
求める経験 【必須スキル】 ・製薬企業の開発部門、MA部門、PV部門、マーケ部門経験者 【求める人物像】 ・弊社のミッションや行動指針に共感いただける方 ・現状に満足せず、より良い方法を模索できる方 ・他の部署、役員などとコミュニケーションをとりな...
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勤務地 東京都 大阪府
年収 500万円 - 750万円
業務内容 Sr.Start up Specialistとして下記業務の他、Start Up Specialistの指導もして頂きます。 【プロセスの管理】 ・施設立ち上げ時の同意説明文書の作成補助・契約締結・費用の合意に向けたCRAの内勤業務 ・個...
求める経験 臨床開発部門での2年以上の経験(医薬品) ・臨床開発業務に関してOJTや後輩指導のご経験(マネジメント経験不...

医療機器臨床開発職

大手日系メーカー
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年収 500万円 - 950万円
業務内容 1. 医療機器臨床研究の企画・立案.・推進 2. 新規導入を検討する医療機器の薬事承認・保険取得支援、臨床評価(PMDAの対応を含む)
求める経験 【必須】 以下のいずれかの経験を有する ・省令GCPに基づく治験(医薬品または医療機器)のモニター経験(3年以上)を有する  ・省令GCPに基づく治験の立案・実施・集約に関わった経験を有する  ・人を対象とする医学系研究に関する倫理指針(...
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勤務地 東京都
年収 800万円 - 1200万円
業務内容 ...略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請の中心的役割を担う。...
求める経験 【対象となる方】 ◆必須 ・大学(理科系学部)卒業以上 ・TOEICスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること。特に英語による会議,交渉等を自らリードあるいはマネージした実務経験があること。 ・新薬開発の業務経験が5年以上 ・プロ...
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年収 600万円 - 900万円
業務内容 ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価
求める経験 ...大学院修士卒の学歴 【歓迎】 ・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験された方 ・臨床開発業務(CRA)において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方 ・施設手続き開始から施設終了通知書...

医薬品開発の統計解析業務

協和キリン株式会社
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年収 550万円 - 700万円
業務内容 ...作成、当局の審査対応 ・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ・海外臨床開発を統計的な観点から支援する ・開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する
求める経験 【業務スキル、経験】 ・統計関連大学院修士以上もしくは同等の知識・スキル・経験を有する 【必須要件】 ・製薬企業で統計解析業務の実務経験を有する 【必須要件】 ・ph2以上の臨床試験において、プロトコールの「統計解析」の項や解析計画書の立...

臨床開発担当者(再生医療)

希少疾患に取り組む再生医療ベンチャー
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年収 600万円 - 1200万円
業務内容 同社の2ndパイプラインの臨床試験の準備を開始するのに伴い、臨床試験の企画と試験の立ち上げ、推進等の実務全般をご担当いただきます。また、厚生労働省「先駆け審査指定制度」の対象品目でもある同社1stパイプラインの細胞製剤の申請資料の作成支援...
求める経験 【必須要件】 ・バイオ医薬品/再生医療等製品の知見がある方 ・事業開発経験3年以上 ・英語でのコミュニケーション能力(カンファレンスが可能なレベル) 【歓迎要件】 ・理系出身で、バイオロジーに精通している方 ・海外企業とのアライアンスの...
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勤務地 大阪府
年収 850万円 -
業務内容 研究後期から早期臨床開発段階の研究、CMC、臨床開発等のプロセスを理解し、臨床開発のプロジェクトリーダーと連携しながら、CM...
求める経験 【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験がある方(マネジメント経験、部門横断的なプロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル) ・CMC分野での実務経験があり、原薬プロセス開発...
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年収 600万円 - 850万円
業務内容 職務内容:医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Target product pr...
求める経験 ・医薬品の開発経験5年以上,プロジェクトマネジメント経験2年以上 ・プロジェクトマネジメントに関する経験もしくはアライアンスマネジメントに関する経験 ・英語でのコミュニケーションスキル ・サイエンス会議でのプレゼン ・Q A対応経験

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年収 650万円〜
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