医薬品ライセンシング分野への転職は「医薬品ライセンシング転職ナビ」にお任せ下さい

製剤開発研究職(神戸医薬研究所 KPRI)

日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
気になる求人
について相談したい
勤務地 兵庫県
年収 600万円 - 800万円
業務内容 職務内容 日本の優れた経口固形製剤の製剤設計・開発のスキルを生かし,ベーリンガーインゲルハイムグループの新規医薬品候補化合物について,その物理化学的、生物学的性質を考慮し、将来グローバル市場で使用される経口固形製剤処方の製剤設計並びに分...
求める経験 要件 ・PhD(博士) ・固形製剤処方,製法の設計,プロセス開発 ・低分子化合物,核酸,ペプチド,バイオ医薬品等の分析方法の開発 ・ナノ粒子を用いたドラッグデリバリー研究 ・上記研究開発分野におけるデジタル化,...

【高年収案件】医薬ライセンシング担当(リーダー候補)/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

クオリティマネジメント、登録業務、事業信頼性保証についてなど、国内外の製薬・バイオメーカーへのライセンスアウトの観点からお任せします。 近年は国内だけでなく海外案件が増加傾向にあるため、内外の調査チームとのコミュニケーションを図って業務を進めるなど、ライセンシング業務で必要とされる英語力は必須となります。 また、経験を積んでチームを統括して…

CMC分析研究員

非公開
気になる求人
について相談したい
勤務地 京都府
年収 700万円 - 1050万円
業務内容 ■仕事の内容 開発品目(合成化合物、核酸、バイオ医薬品)の構造解析、物性検討、品質試験法開発及び安定性評価等の分析研究、及び治験薬等の品質管理及び製造販売...
求める経験 ...験等の微生物試験に精通している。 ・海外での技術会議等の場で英語でのコミュニケーションができる。 ・バイオ医薬品の特性解析及び品質評価を行った経験を持ち、専門知識がある。 ・CTD M2 及び M3 を作成し、P...
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都 大阪府
年収 1200万円 - 1440万円
業務内容 バイオ医薬品、再生医療製品、 オンコロジー主要製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、...
求める経験 ...におけるプロジェクトマネジメント経験(海外部門とのプロジェクト経験あればなお可) ・再生医療製品等のバイオ医薬品の知識または開発経験 ・サプライチェーン全般(購買・製造・流通・販売)の知識または経験 ・GDPの知...
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都
年収 800万円 - 1200万円
業務内容 当社は1stパイプラインであるJB 101の医師主導治験を実施中、2ndパイプラインの臨床試験についても準備段階に入っており、適応症の拡大、海外治験の開始など事業領域を拡大するステージに移行しました。当社パイプラインの国内外における事業化...
求める経験 【必須要件】 ・バイオ医薬品/再生医療等製品の知見がある方 ・事業開発経験3年以上 ・英語でのコミュニケーション能力(カンファレ...

臨床開発担当者(再生医療)

希少疾患に取り組む再生医療ベンチャー
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都
年収 600万円 - 1200万円
業務内容 同社の2ndパイプラインの臨床試験の準備を開始するのに伴い、臨床試験の企画と試験の立ち上げ、推進等の実務全般をご担当いただきます。また、厚生労働省「先駆け審査指定制度」の対象品目でもある同社1stパイプラインの細胞製剤の申請資料の作成支援...
求める経験 【必須要件】 ・バイオ医薬品/再生医療等製品の知見がある方 ・事業開発経験3年以上 ・英語でのコミュニケーション能力(カンファレ...

CMC薬事 又は 薬制薬事スタッフ

田辺三菱製薬株式会社
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都 大阪府
年収 750万円 - 1000万円
業務内容 医薬品市場や他社競合状況,規制要件,CMC技術及びCMC薬事を幅広く理解し,薬事戦略・方針を立案・策定,当局折衝の推進に寄与いただきます。また、適切な変更管理と必要な薬事手続き資料の作成,申請,届出業務を単独で実施いただきます。 ・開発...
求める経験 ・承認申請業務(バイオ医薬品等の日本申請,アジア・ASEAN申請,欧米申請)に,CMC薬事担当者として携わった経験(当局相談資料...
気になる求人
について相談したい
勤務地 大阪府
年収 850万円 -
業務内容 ...解し、臨床開発のプロジェクトリーダーと連携しながら、CMC開発部門における開発品プロジェクトチーム(バイオ医薬品、低分子医薬品)のマネジメント業務を担当します。 具体的には、以下の職務内容になります。 ・グロー...
求める経験 【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験がある方(マネジメント経験、部門横断的なプロジェ...
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都
年収 600万円 - 1000万円
業務内容 ▼業務内容 ・開発する医薬品(新薬、バイオシミラー医薬品、ジェネリック医薬品)の非臨床毒性分野の担当者 ・医薬品の非臨床毒性分野の開発戦略を構築する。 ・医薬品の治験実施や承認申請に必要な、非臨床毒性試験を企画・立案し、外部委託する。 ・...
求める経験 ...師又は薬剤師の免許を有する ・博士、修士等の学位を有する ・産婦人科領域治療薬の研究・開発の経験 ・バイオ医薬品、バイオシミラー医薬品の研究・開発の経験 ・ビジネス英語の語学力(TOEIC 公開テスト700点相当...

薬事担当者

社名非公開
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都
年収 500万円〜1000万円
業務内容 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 【具体的には】 ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ■各種試験成績・資料の評価 ■...
求める経験 【必須要件】 ■開発薬事(承認申請がらみの業務も含め)の実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の研究開発経験者 ▼英語によるビジネス会話ができる方 ▼オンコロジー領域での開発経験者

バイオ医薬品」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は

あなたがお探しの求人は、サイトに載っていない
非公開求人」かもしれません。


  • 全求人の70%非公開求人です。
  • 大手企業の求人、緊急・極秘の求人が多数含まれます。

こうした求人の多くは、一般には公開されない
非公開求人」のため、サイトには掲載できません。
非公開求人円グラフ
  • 非公開求人とは何ですか?
  • 全求人の70%を占めている、「一般に公開されていない」求人です。無料転職サポートに登録することで、非公開求人についてもキャリアコンサルタントから直接紹介を受けることができます。非公開である理由として、「人気があり、応募殺到を防ぎたい」「専門性が高く一般公開しづらい」「他社に知られたくない極秘の求人である」「緊急の募集で掲載する時間がない」などがあります。

急いで転職したい方

求人のご提案から、面接・内定まで徹底的に支援

無料転職サポートの特長

「無料転職サポート」は便利そうですが、一方的に電話がかかってきたり、本意でない転職を無理強いされたりしないか不安です。

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。お客様にとってご納得いただけるプロセスで転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

じっくり転職したい方

転職のプロがあなたにぴったりの求人をご紹介

キャリアコンサルタントに求人を紹介して貰う(無料)

あなたのご検討に役立つ幅広い選択肢をご提供

求人を自分で見極める(無料)

「非公開求人」についてもっと詳しく

非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【高年収案件】医薬ライセンシング担当(リーダー候補)/大手製薬メーカー
年収 1100万円~
職務概要 クオリティマネジメント、登録業務、事業信頼性保証についてなど、国内外の製薬・バイオメーカーへのライセンスアウトの観点からお任せします。 近年は国内だけでなく海外案件が増加傾向にあるため、内外の調査チームとのコミュニケーションを図って業務を進めるなど、ライセンシング業務で必要とされる英語力は必須となります。 また、経験を積んでチームを統括して…
このような方におすすめします 製薬メーカーでライセンシングの業務を積み、海外案件に積極的に関わっていきたい方には大変魅力的なポジションとなります。 大手製薬メーカーならではの高い信頼性を背景にライセンス業務に携わることができて、数多くの引き合い案件から経営的・薬事的に最適なライセンスのあり方を検討することができます。 また、リーダーとしてチームを牽…

非公開求人の紹介を希望される方は…

物流業界経験のある方限定申込は2分でカンタン 非公開求人の紹介を受ける

  • ※お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
  • ※入力情報が現職・前職の勤務先に伝わることは一切ございません。
  • ※ご経験・ご希望によっては、ご紹介できる求人がなく、弊社でのサポートが難しい場合もございます。

閉じる

TbM3d1JBgiB2GDHiQCb-G-vhjrk0WXT-GtymO-mIvX0