バイオ医薬品 に該当する転職・求人一覧
該当件数：10件 1ページ目
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 ・企業理念およびビジョンの達成や社会の要請に応えるために必要なあらゆるDXを推進しています。この推進を支えるERPアプリケーションをグローバルで強化するため、リーダーとしてグローバル組織を牽引いただける方を募集します。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■7年以上のERPプラットフォーム運用および/または実装に関する専門的な経験、または同等の実績。 （SAP BASIS、BTP、GRC 等） ■ERPソリューションポートフォリオおよびロードマップに関する優れた知識 ■... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 930 ～ 1500 万円 予定年収はインセンティブプラン（年収の35%）を含む 900万円（ベース）＋270万円（インセンティブ）＝1170万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | Cytivaのワークフロー開発スペシャリスト（GenMed APAC）は、前臨床から商業化までの分子をフォローし、ワークフロー全体の顧客プロセスを最適化するための専門的なワークフロー知識を提供する責任を担っています。最終的には、機会を積極的... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス、バイオテクノロジー分野の研究経験 ■遺伝子治療、細胞治療、バイオ医薬品に関する知見 ■バイオテクノロジー、ライフサイエンス分野の学士号 ■英語ビジネス |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 当社の開発候補品および製品群のCMC開発やLCM対応において、治験薬や製品を世界中の患者さんにお届けするために、CMCマネジメント面から尽力いただける方を募集します。 具体的には、ADCやバイオ関連の開発品目あるいは... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■コミュニケーション力、リーダーシップ、企画・実行力、論理的思考力、柔軟性。 ■開発品を含む製品のライフサイクルを通じたCMC戦略や製薬技術の理解。 ■ビジネスレベルの英語力 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 ・2024年4月発足の新組織におけるリソース不足への対応。 ・海外他社とのアライアンス業務において、SC領域のFinanceリードの役割を期待する。 【職務内容】 ＜メイン＞ ・海外他社とのアライアンス業務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業での勤務経験（製薬企業のバリューチェーンや製薬企業に必要なファンクションの理解） ■経営企画を含むFinance部門等の実務経験5年以上 （経験次第では3～4年も考慮） ■英語力（ネイティブスピーカーが参加す... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 申請・審査対応テーマ及びグローバル開発テーマの増加に伴い、薬事経験者の補充が必要であるため。 多数の自社発のグローバル開発品目を含む多様な開発品目を担当することにより、幅広い実務経験を積むことが可能である。アジア地域を含む... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事担当者あるいは臨床開発担当者として治験申請又は承認申請業務に従事した事があり、3年以上の実務経験のある方 ■国内外関係者に対して粘り強く且つ丁寧なコミュニケーションを行う意欲のある方 ■海外薬事担当者と円滑にコミュ... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬候補品（バイオ関連）の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成 ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション ・リーダーとしての... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■製薬企業での低・中分子化合物に係る医薬品の分析・品質評価業務経験3年以上 ■低・中分子化合物に係る医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験 ■レギュレーション （GMP, ICHガイドラインなど）... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 当社の開発候補品および製品群のCMC開発やLCM対応において、治験薬や製品を世界中の患者さんにお届けするために、CMCマネジメント面から尽力いただける方を募集します。 具体的には、ADCやバイオ関連の開発品目あるいは... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■コミュニケーション力、リーダーシップ、企画・実行力、論理的思考力、柔軟性。 ■開発品を含む製品のライフサイクルを通じたCMC戦略や製薬技術の理解。 ■ビジネスレベルの英語力 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 グローバルITポートフォリオマネージャーは、さまざまなポートフォリオ領域の一貫性と効果的な管理、プロジェクトの戦略的な調整、リソース配分の最適化、プロジェクトデリバリーの成功に寄与いただきます。すべてのポートフォリオ領域にわ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■グローバルプロジェクトポートフォリオマネジメント（PPM）における5年以上の経験 ■複雑なプロジェクトやポートフォリオの管理における豊富な経験 ■シニアリーダーシップを含むさまざまなレベルの利害関係者と効果的にコミュニ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 福島県待池台2-8 |
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| 年収 | 600-1400万円 |
| 業務内容 | ■コンストラクションマネージャーとして、下記の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・KFAビル拡張のコンセプトと要望を作成し、サプライヤーと調整する。 ・サプライヤーや本社と詳細なスケジュールを作成し、プロジェクトのマイ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれかの｢■｣に該当する方 ■コンストラクションマネージャー業務の経験をお持ちの方 ■工場／プラントにおける建設エンジニアのご経験をお持ちの方 ※施工管理経験の方も歓迎しております。 【歓迎要件】 ■英語に... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都一ツ橋1-2-2 住友商事竹橋ビル12階 |
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| 年収 | 600-1107万円 ＜想定月収＞ 282,000円～635,000円 賞与（標準）：年間6カ月 ※給与上限は管理職採用の場合 |
| 業務内容 | 海外のスタートアップ企業・バイオテック企業・研究機関の保有する開発品、知的財産、技術及びサービス等を商材として、国内製薬メーカー、大学、研究機関を対象に事業化してゆく仕事です。 創薬・診断・バイオにおける専門知識を活かし、英語での交渉など... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大卒以上（理・工・薬・農・生物・化学系卒） ■営業経験をお持ちの方 ■英語力（目安：TOEIC500点程度） |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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