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製造販売責任者 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋小伝馬町12-5 小伝馬町YSビル4階 または自宅 東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅 徒歩1分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:500万～900万程度 月給制：月額417000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（会社業績及び個人業績により支給されることがある） 昇給:有 |
| 業務内容 | 【職務概要】 ・治療用アプリの品質管理・保証業務 ・製品開発との密な連携で、市場で起こった問題の早期解決、品質向上 ・特定の製品に関わらないSOP改訂や品質プロセス改善 ・法令遵守だけではなく、効果的で現実的なプロセスの構築・改善、... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療機器メーカーでの品質管理・保証の実務経験：3年以上 ・自分が届けるデバイスで医療に貢献したいという想い ・ルールに縛られ過ぎず、効果的で現実的な運用が可能な柔軟性を持った方 ・コミュニケーション能力に優れ、他部署と胆... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。 ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給 なお、経験・スキ... |
| 業務内容 | 【入社時の役割】 ■管理医療機器および医薬部外品等の製造販売業 業態維持のための品質管理業務をご担当頂きます。（QMSおよびＧＱＰ手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録 等） ■高い専門性およびコミュニケーションスキルを発揮し、関... |
| 求める経験 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品・医薬品・医薬部外品・管理医療機器等の品質管理、安全管理等のご経験 ■医薬品GQP、GVP、GMPの知識 ■製造業者等の監査スキル ■読み書きレベルの... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。 ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ■医薬品製造販売業 業態維持のための運用実施及び提案 （ＧＱＰ手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録、品質マニュアル等の作成） ■同社の医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰの実態を把握し、体制強化に関する提案を行う。 ■Qual... |
| 求める経験 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総括製造販売責任者としての法令理解 ■... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与年1回 3月支給※会社業績による 予定年収は賞与（年額給与の10％をTarget）を含んだ金額となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ポジションは、以下の責任を有しております。 -ラベルマネジメントシステムにおけるラベルの作成、レビュー、承認及びメンテナンス -品質＆ビジランススペシャリストの不在時に製品苦情を扱う -製品出荷の支援 -品質マネ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■品質業務の経験2年以上 ※業界不問 ■英語力（読み書きレベル） ■医療業界で仕事をすることに対して熱意を持っていただけること ※英文レジュメ提出必須（2次面接が外国人社員のため。面接時は通訳が入りますので、英語が話せ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 新製品の上市を複数控え、盤石な安全管理体制の構築に貢献いただきます。 ■顧客から受領した苦情情報の処理 ■不具合情報収集・報告・評価、及び行政機関への報告 ■安全確保措置の立案・実施 ■開発部門等と連携しリスクマネジメントの推進 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の安全管理経験3年程度 ■英語読み書き（メールや手順書） 【歓迎要件】 ▼英語ビジネス |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ※賞与は会社業績、個人別評価に応じて変動します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 当社が開発する新規プロダクト（デジタル治療関連など）の安全管理担当・安全管理責任者としての実務を行っていただきます。 【主な業務】 ・安全管理担当・安全管理責任者としての実務全般 ・事業体制の構築・業許可の取得 ・必要に応じて総... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全管理部門における業務の経験 ■医療機関や患者等から不具合や健康被害等の収集業務の経験 【歓迎要件】 ■SaMDの品質保証・安全管理経験者 ■SOP作成、改善などをリードした経験 ■チームのマネジメント... |
| 勤務地 | 滋賀県 長浜市田村町1332-1 ピアスグループ長浜事業所 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 賞与：年2回（7月・12月） ※幹部採用の場合は、昇給は7月、賞与は年俸に含まれます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理／品質保証（将来のマネジメント候補）【滋賀】」のポジションの求人です 化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社において、品質管理／品質保証業務全般をお任せいたします。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■同業界（医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品）での総括製造販売責任者、責任技術者、品質保証責任者のいずれか3年以上の経験 ■薬事業務（行政対応、表示確認など）の経験がある方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方... |
| 勤務地 | 東京都千代田区富士見1-8-19住友不動産千代田富士見ビル14階 |
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| 年収 | 【年収】600万円～800万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します ■賞与：有（目安：4.5ヶ月分） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品を含めた総括製造販売責任者をお任せいたします。 【具体的には】 ■医薬品等の品質保証や販売後安全管理を含めた業務 ■薬事申請 ■日本・中国各工場との業務連携 ⇒中国工場との中国語でのコミュニケーションに関... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■総括製造販売責任者経験者 【研修】 ・入社後1週間程度の会社全体を把握して頂くための研修がございます。（各部署や工場など） ・その後、信頼性保証部にてOJTで学んでいただきます。 |
| 勤務地 | 〒605-0995 京都府京都市 最寄り駅：JR/京阪「東福寺駅」から徒歩で約5分 JR「京都駅」から徒歩で約15分 ※国内、国外の各地に勤務地あり |
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| 年収 | ・年収660万円～1000万円 ・月給55万円～80万円 ・残業代：時間に応じて支給 ・昇給・昇格：年1回(4月)を予定 ・賞与支給：年2回（6月・12月） |
| 業務内容 | 総合ケミカルメーカーである当社の京都工場にて、医薬品の製造管理、GMP管理の業務を担当していただきます。 ※対外診断用医薬品総括製造販売責任者としての業務をお任せいたします。 具体的には… ・対外診断用医薬品の薬事に関する維持・管理 ・行... |
| 求める経験 | 【必須条件１】 ■薬剤師免許を保有している方 【必須条件２】 ■1～4のうち１つ以上必須 1体外診断用医薬品総括製造販売責任者の経験 2体外診断用医薬品の国内品質業務運営責任者もしくは安全管理責任者の経験 3医療機器の薬事三役（総括製造販... |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂4-1-30 AKABISHI-II 8F |
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| 年収 | 400-500万円 |
| 業務内容 | 化粧品、医薬部外品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品、医薬部外品の製造販売総括責任者、安全管理責任者に関連する業務（教育訓練などの社員教育業務含む） ■化粧品、薬事及び健康食品販売に関わるコンプライアンスチェッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■化粧品業界での就業経験 ■化学・薬学を専攻された方（品質管理実務経験者の場合は化学・薬学以外の理系学部可） 【歓迎要件】 ■品質管理業務のご経験、安全管理業務のご経験 ■医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧... |