関西 に該当する転職・求人一覧
該当件数:755件 19ページ目
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 900 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の... |
求める経験 | 【必須要件】 ■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1070 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■仕事の内容 ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書や CTD の作成および 照会事項対応等) ・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・... |
求める経験 | 【必須要件】 ■研究開発や国内外の申請および当局対応に従事した経験 ■企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般に幅広く精通している。 ■マネジメント経験 ■英語力:ビジネス ■理系修士以... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 650 万円 サラリーレンジ:400~650万(業績賞与含む)※給与は経験・能力に応じ選考の過程を通じて決定します (月給×12)+インセンティブ 月給(月額固定分):基本給+営業手当(20時間相当の残業代) 基本... |
業務内容 | 大阪を拠点にした歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当の募集です。 大阪を中心とした<関西北陸>地域のお客様を担当いただきます。 フィールドサービスエンジニアとして、フィールドサポート業務、装置の点検、修理対応お客様への... |
求める経験 | 【必須要件】 ■フィールドサービスエンジニアのご経験 |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っていま... |
求める経験 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニタリング業務1年以上の経験 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【業務内容】 病院・クリニックにおける医療機器・ITシステムの導入・保守・サポートを実施します。 ■デジタルX線画像診断システムをはじめとする医療機器の設置~保守 ■医用画像ネットワークシステムの構築~保守 ■各種機器、システムの定... |
求める経験 | 【必要要件】 ※応募時のお願い※ 応募書類には写真添付をお願い致します。 ■普通自動車運転免許必須 ■下記いずれかの2点のご経験・知識をお持ちの方 ・サービスエンジニア、カスタマーサービスエンジニアなどの経験(業界、製品問わず) ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■臨床試験における様々... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 【歓迎要件】 ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 外部就労型/当社に正社員で入社しクライアント先にて勤務頂きます。 【具体的には】 ■治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■臨床試験における報告書作成(治験総... |
求める経験 | 【必須要件】 ■MW経験(目安3年以上) ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 450 ~ 600 万円 賞与年2回(7月、12月) 業績により別途期末賞与を支給(3月末) ☆前年年間実績 計5.44か月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 工場にて分析業務をご担当いただきます。 具体的には、 ・医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の申請承認に必要な分析業務の経験が5年以上ある方 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料(CTD)の作成経験のある方 ■分析法の開発経... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 450 ~ 650 万円 ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当、地域手当は別途支給あり ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します(オファー時には確定しています) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお任せ致します。 具体的には、 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント(共同開発先との連携含む) ・ジェネリック医薬品の薬事申請対応(PMDA相談対応) ※業務特... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の開発業務、企画推進などの経験(1年以上) ■英語(日常会話、英語論文が読解できる程度) 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品に関する処方設計や分析研究のご経験 ▼CTDのCMCパートの作成経験 【そ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 900 万円 モデル年収(入社2年目以降) ◆30歳 510万円 ◆35歳 630万円 ◆40歳 710万円 ◆45歳 800万円 その他固定手当/月:20,000円~ 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ... |
業務内容 | 【橋梁部門の国内シェアNo.1/デザイン賞や作品部門賞を数多く受賞している総合建設コンサルタント】 【業務内容】 ■業務概要: 計画・設計・研究開発(構造分野、環境分野、防災分野、道路・交通・都市計画分野等)を幅広く事業展開する同... |
求める経験 | 【必須要件】 ・ゼネコンや建設コンサルタントで土木関連の業務経験がある方 【歓迎要件】 ・技術士、技術士補、RCCM等の資格 ・博士(工学、その他)などの資格 ※ただし応募にあたっては上記資格の取得や建設コンサルタントでの業... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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