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powered by   2024/03/28 更新
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臨床開発 に該当する転職・求人一覧

CRA(臨床開発モニター)【福岡】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 閲覧済み
勤務地 福岡県 福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室
年収 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「CRA(臨床開発モニター)【福岡】※」のポジションの求人です 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他...
求める経験 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。

CRA(臨床開発モニター)未経験歓迎【看護師用】【大阪】

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
年収 年収 450 ~ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「CRA(臨床開発モニター)未経験歓迎【看護師用】【大阪】」のポジションの求人です 同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 <プロジェクト> ONCやCNSを...
求める経験 【必須要件】 ■看護師として実務経験2年以上

CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
年収 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】※」のポジションの求人です 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託してお...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き

CRA(臨床開発モニター)【東京】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 閲覧済み
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18  京急第1ビル
年収 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「CRA(臨床開発モニター)【東京】※」のポジションの求人です 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他...
求める経験 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。

PMS Project Manager【東京】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 PMSプロジェクトマネジメントでは、薬剤・医療機器の市販後調査のプロジェクトマネジメント業務を行っています。 【職務内容】 プロジェクトが、SOPや顧客と合意された方針・慣習に従って進められていることを確認・管...
求める経験 【必須要件】 ■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーの臨床開発職種ご経験 (CRA、DM、PV、統計解析など) ■PMS部門で、DM/統計解析/モニター の経験がある方 (プロジェクトマネジメント未経験可) ■CRO/製薬メーカ...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 細胞医薬を主とする自社品の臨床開発業務をお任せします。 具体的な業務内容は下記の通りです。 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満た...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤特性の理解に基づいた早期臨床開発における探索試験、臨床POC試験の立案、および立案指導の経験(※特に重視) ■製薬メーカー臨床開発でのプロジェクトリーダー経験 【英語力】 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケー...
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 900 万円 【昇給】 年1回(10月)【賞与】 年2回(6月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料
求める経験 【必須要件】 ■メディカルライティング(CTD、CSR)の実務経験者 【歓迎要件】 ▼臨床開発や承認申請業務の経験 ▼契約書、申請書等の文章作成業務の経験 ▼英文ライティングのスキルをお持ちの方
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 治験プロジェクトのクリニカルリード(CL)として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 クリニカルオペレーション業務をリードして頂きます。 ・臨床開発...
求める経験 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント ■英語力 (Readin...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 治験プロジェクトのクリニカルリード(CL)として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関...
求める経験 【必須要件】 ■モニタリングチームのサブリーダー等で、リーダー、マネージャーのサポート経験 ■クリニカルリーダーにチャレンジしたい方 ■リーダーシップを発揮できる方 ■英語力 (Reading、Writing、Speaking、L...

Project Manager 東京/大阪

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主にプロジェクトメ...
求める経験 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント ■英語力 (Reading、Writing、...

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