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品質管理 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 770 ~ 1200 万円 【年収例※残業20h、扶養対象の子供二人の場合】 650万円(27歳) 750万円(30歳) 900万円(35歳) 1,100万円(39歳) マネージャークラス なお、経験・スキルに応じて変動の... |
業務内容 | 主にシステム導入プロジェクトにおけるマネージャー(候補)・リーダー(候補)としてご活躍頂きます。本ポジションの特徴として、プロジェクトの推進を行い、お客様が求める変革を起こすだけでなく、同社の組織強化にも関与頂きます。経営幹部候補者として、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■システムに関する導入、開発、構築、マネジメントの経験 5年以上 ※領域不問、ただし特定領域に強みがあること 例)SAP等 ・チームリーダー経験 3年以上 ※人数は5名以上 ・プロジェクトリーダー経験 3年以上 ※領... |
勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 460 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ■品質管理 LSI、パワー半導体、Tr、Diの市場故障品の解析。 <具体的な業務内容> ・半導体デバイスの外観検査 ・X線検査 ・入出力端子特性 ・エミッション/オバーク解析 ・THMOS解析 ・樹脂開封(薬... |
求める経験 | 【必須要件】 ■電気および電子工学に関する知識を持つ方 【歓迎要件】 ■電子部品や半導体製品の開発、設計、評価、解析、テストなどのご経験をお持ちの方 ■日常会話(海外旅行できる程度)の英会話力があれば尚可 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 528 ~ 786 万円 賞与 年2回(7月・12月) ※予定年収は、法定労働時間外15h/月(MKI換算30h/月)想定にて算出しております。 ※面接での評価によって管理監督職層としての採用の可能性あり なお、経験・スキルに... |
業務内容 | 【職務内容】 企業のビジネスを支えるシステム、および、ITサービスをトータルに提供すべく、SI、NI、規模の大小を問わず、プロジェクトの提案、推進、管理を担当していただきます。 <プロジェクトの例> 以下のソリューションに関わるプ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■大規模プロジェクトマネジメントのリーダー経験(SI・NI不問) ■コスト管理、品質管理、納期管理、リスク管理能力 【歓迎要件】 ・次のいずれかの業界でのプロジェクト経験:商社・流通・金融・不動産・通信・電力・製... |
勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 450 ~ 750 万円 賞与年2回(2021年度実績) ※経験・年齢を考慮し、決定いたします。 ※通勤手当、世帯手当等の諸手当は除いて表示しております。 モデル年収(役職手当を含まない:20代(400~500)30代(500... |
業務内容 | 【部・チームの業務概要】 同社で量産開発する自動車用メータ、ヘッドアップディスプレイ、電子制御ユニット、センサに新規採用する各種電子部品の品質を評価し、採用認定を行っています。採用認定に当たり、設計・製造の双方における品質作り込みの検証、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■希望学歴:高専卒以上 ■電気電子の知識 【歓迎要件】 ■Si半導体、次世代パワー半導体、ディスプレイの開発、評価、あるいは品質管理業務のご経験がある方 ■電子部品メーカーの工程監査のご経験がある方 ■半導体の... |
勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 669 ~ 824 万円 【2023年度入社者初任給実績】 大学院(修士)了 265,300円 大学卒 245,300円 高校卒 183,900円 ※ 実際の給与は経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定いたします なお... |
業務内容 | 【募集背景】 近年、品質コンプライアンス遵守への要求が益々高まっています。産業プロセス事業部では、セラミックスのコア技術を生かした多種多様な設備や製品を販売しており、お客様からの様々な要求事項に対応して、お客様に満足いただける設備や製品の... |
求める経験 | 【必須要件(いずれか必須)】 ・プラントや大型設備の設計業務 ・プラントや大型設備の検査業務 ・プラントや大型設備のメンテナンス経験 経験年数:5年以上 |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務 1. 低・中分子またはバイオ医薬品(核酸、抗体等)の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討 2.新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、デー... |
求める経験 | 【必須要件】 ■修士卒(薬学6年生含む)以上(理学、工学等の化学系または 生物系関連分野の知識) ■医薬品原薬のプロセス開発における、3年以上の業務経験 ■原薬GMPおよび原薬製造法開発に関する知識 ■英語:海外グループ会社および... |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務 1. 低・中分子またはバイオ医薬品(核酸、抗体等)の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討 2.新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、デー... |
求める経験 | 【必須要件】 ■修士卒(薬学6年生含む)以上(理学、工学等の化学系または 生物系関連分野の知識) ■医薬品原薬のプロセス開発における、3年以上の業務経験(化学工学職はファインケミカルも可) ■原薬GMPおよび原薬製造法開発に関する知... |
勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 品質体制強化のための増員 【職務内容】品質管理部における分析業務及びGMP関連文書整備 ・製品試験、原料試験(確認試験、純度試験、定量試験等) ・新製品対応(技術移転対応) ・分析法の改良(分析バリデーション含む... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の分析技術を有し、実務経験のある者 【歓迎要件】 ▼USP・EPや英語の技術移転文書・CTD・論文等を理解でき、英語でのメールのやりとりができる者であれば、尚可 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 550 ~ 950 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。 医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ・国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonization -グローバル組織への変化の推進 -QMSの新規ITシステムへの移行・安定運用・管理・旧システムの終了対応 -製造委託先管理業務のグローバル組織... |
求める経験 | 【必須要件】 ■治験薬を含むGMP業務(製造管理や品質管理、QA)、GQP業務、海外向け製品の品質保証、あるいはCMC研究(技術開発など)の経験 ■海外と折衝ができる英語力(目安としてTOEIC750点以上)または自助努力で英語力を向上... |