バイオ に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 大阪府大阪市北区西天満5丁目16-3 西天満ファイブビル5階 |
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年収 | 350万円 ~ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事の内容】 国内外における特許の出願および権利化業務について、弁理士のサポートをしていただきます 【案件】 大手企業:中小企業―5:5/国内:海外―2:1 【具体的には】 特許、実用新案、意匠、商標の出... |
求める経験 | 【必須】 ■化学・医薬・バイオ系を専攻されていた方、又は相当の知識保有者(例:有機化学、無機化学、医薬、バイオなど) ■化学・医薬・バイオの分野に限らず、機械、情報処理、電気等も含め幅広く他分野に取り組む意欲のある方 ■特許の出... |
正社員
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勤務地 | 大阪府大阪市北区西天満5丁目16-3 西天満ファイブビル5階 |
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年収 | 400万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事の内容 】 国内外における特許の出願および権利化業務をお任せします。 【案件】 大手企業:中小企業―5:5/国内:海外―2:1 【具体的には】 特許、実用新案、意匠、商標の出願および権利化、権利侵害に... |
求める経験 | 【必須】 ■弁理士資格を有する方 ■化学・医薬・バイオ系を専攻されていた方、又は相当の知識保有者(例:有機化学、無機化学、医薬、バイオ) ■化学・医薬・バイオの分野に限らず、機械、情報処理、電気等も含め幅広く他分野に取り組む意欲... |
正社員
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勤務地 | 群馬県館林市近藤町606 |
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年収 | 700万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■資格手当 |
業務内容 | 【業務内容】 同社館林工場にて、製造管理者として品質保証課と連携しGMPに関する統括業務に従事していただきます。 同社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合... |
求める経験 | 【必須条件】 薬剤師資格 【歓迎条件】 製薬会社、食品会社、化学品製造会社等の工場で品質保証・あるいは医薬品・飼料GMPに関する業務に従事したことがある、 あるいは製造管理者または責任技術者であった方(を優遇) |
正社員
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勤務地 | 群馬県館林市近藤町606 |
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年収 | 570万円 ~ 780万円 ■通勤手当 ■役職手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する同社の製剤開発・技術部門課長候補として、製剤(CMC)関連業務全般をご担当いただきます。 ・医療用医薬品の製剤開発 ・市販用(OTC)... |
求める経験 | 【必須条件】 ・製剤開発および技術の実務経験5年以上 ・承認申請業務の経験 【歓迎条件】 ・薬剤師資格 ・英語力(メールでのやり取りが可能なレベル) 【語学力】 ・歓迎条件:英語中級 【必要... |
正社員
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勤務地 | 東京都千代田区千代田区鍛冶町1-8-3 (神田91ビル8F) |
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年収 | 450万円 ~ 650万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■技能手当 ■その他手当 |
業務内容 | ■仕事内容: ・企業、研究所などへのバイオ製品の営業活動 ・取り扱い製品の技術サポート ・取り扱い製品のプロモーションおよびマーケティング企画、資料作成 ・海外供給元との英語でのやり取り(メール、納期や在庫確認等) ・出... |
求める経験 | 【必須】 ・理系卒出身 ・営業経験3年以上 【歓迎】 ■英語資料の読解や英文メールに対応できる方 |
正社員
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勤務地 | 静岡県伊豆の国市(大仁) |
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年収 | 400万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。 社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。 ■品質管理業務 原材料、中間体および原薬の分析管理 ... |
求める経験 | <必要な業務経験/スキル> 医薬品、医療機器等の製造における品質管理、品質保証の業務経験(3年程度) <必要資格> 薬剤師 <望ましい業務経験/スキル> ・チームリーダー相当としての担当者の育成や教育などのマ... |
正社員
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勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
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年収 | 550万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
業務内容 | バイオメディカル事業における信頼性保証体制、GxPに対応できる細胞製品に関わる、品質保証(QA)、品質管理(QC)、薬事(RA)等、多角的、且つ、広範囲の業務に携わって頂きます。特に品質保証(QA)において、リード頂ける能力を有する方の必要... |
求める経験 | <必須条件> ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証(QA)業務に携わった方(5年以上) ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリー... |
正社員
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