バイオ に該当する転職・求人一覧
該当件数：9件 1ページ目
| 勤務地 | 徳島県 勤務地変更の範囲：取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 年収 | 年収:708万～850万程度 年俸制：月額590000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:なし（年俸制の為） 昇給:能力成果制度（年俸改定年1回） |
| 業務内容 | 【職務概要】 医師や薬剤師などに向け、医薬品の情報提供・提案営業を行っていただきます。 【職務詳細】 ・クライアント（製薬企業）の各プロジェクトにてMR活動 ■■MRの仕事とは■■ 病院や開業医を訪問し、医師や薬剤師といっ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・2025年8月1日までにご入社可能な方 ・経験領域：新薬経験およびいずれかの経験2年以上 1.オンコロジー 2.免疫／バイオ 3.大学・基幹病院経験 ・初任地：5都道府県以上対応可 □■こんな方におすすめ■... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 官公庁・自治体向け調査・コンサルティング業務 ・医療・ライフサイエンスを中心とした調査業務 （文献、アンケート、ヒアリング） ・医療・ライフサイエンスを中心とした新サービス企画 （市場調査、サービス・システム企画） 【所属... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれかに該当 ■製薬/医療機器業界における臨床開発、医療機器開発の実務経験 ■製薬/医療機器業界における開発関連業務（規制当局対応、事業開発等）の実務経験 ■経理、内部監査、内部統制の経験者 ■製薬/大学院におけ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 807 ～ 1248 万円 ※上記年収は賞与13.5 ヵ月想定での年収になります。 ※賞与実績：2022年度：13カ月、2023年度：13.25ヵ月、2024年度：13.75ヵ月 ※薬剤師資格をお持ちの場合は、別途 30,000... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 （１）所属部門概要 精密化学品部では、産業領域を横断する新技術と新素材が開く次世代マーケットを見据えて挑戦しています。医農薬、ファインケミカル市場に、欧米をはじめとした世界の専門的なメーカーとの密接なネットワークにより... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品業界の法人営業の経験 ■マネージメント（管理職）経験 ■英語の読み書き能力（業務上、英語で海外とのやり取りがあるため）、英語での会話については入社後に身につける意欲のある方であれば可 ■OA スキル： Exce... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1000 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 工場の動物用医薬品（原料、原薬、資材、中間製品および最終製品等）の品質管理責任者としての品質管理業務全般 ■動物用医薬品の品質管理業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類（作業手順書、試験記録等）の確認 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬機法全般（特にGMP省令）の理解 ■生物学系（ウイルス、細胞培養、細菌）の基礎能力・知識 ■マネジメント経験（スケジュール管理、コスト管理等） 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品（ワクチン及び一般薬）の開発または品... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 ・予定年収に賞与・時間外勤務手当20時間分を含む ・但し、賞与・時間外勤務手当共にこれを保証するものではない なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 子会社の某社が入居している湘南iParkの某社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます（※同社にご入社後、子会社である某社に出向し、業務に携... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■修士以上 ■薬剤師免許保有者 ■直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 ■上記以外に以下いずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 1200 ～ 1400 万円 ・但し、賞与・時間外勤務手当共にこれを保証するものではない ・管理職については時間外勤務手当・休日勤務手当・60時間超過勤務手当は支給対象外 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 子会社の某社が入居している湘南iParkの某社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます（※同社にご入社後、子会社である某社に出向し、業務に携... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■修士以上 ■薬剤師免許保有者 ■直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 ■GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験（国内・海外問わず）のある方 ■医薬品/医... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1200 万円 ※賞与は年2回（6月・12月） ※経営職は、世間でいう所の管理職であり部下の有無関係なく、時間外手当対象外 経営職：830万円～1,200万円（基本給45万円～56万円、月給45万円～65万円） な... |
| 業務内容 | 【採用ポジション】 経営職もしくは一般職（経営職手前のリーダークラス） ※経営職は、世間でいう所の管理職であり部下の有無関係なく、時間外手当非対象の方 【業務詳細】 医薬品および医療機器の品質保証業務 ・製造所管理（品質... |
| 求める経験 | ※工場QA経験者の方からのご応募も歓迎いたします。 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務の経験（変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査）を5年以上を持ちの方 ■ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ■業務上、英語の報告... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 高槻市明田町4-38 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理【大阪高槻】」のポジションの求人です 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都足立区千住緑町1-1-1 |
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| 年収 | 【月収】24.7万円～36.6万円 程度（28歳～40歳モデル） 【年収】424万円～610万円 程度（28歳～40歳モデル ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします） ■昇給：年1回（４月） ■賞与：年2回（7... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■バイオ・ケミカル事業部における業務 ゼラチン、コラーゲンの医療応用の研究開発 ゼラチン、コラーゲンを原料とした医療機器の開発 他 【配属部署】 テクノセンター：バイオ・ケミカル事業部 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■研究開発・医療機器開発など業務経験のある方 【歓迎要件】 ■コミュニケーション力に自信のある方 |
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正社員
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