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医薬品・化粧品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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| 年収 | 630万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ... |
| 求める経験 | ■必須条件 ※以下いずれも当てはまる方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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| 年収 | 315万円 ～ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：H... |
| 求める経験 | 【必須の条件・スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ※将来的には、医薬品製造開発者をお任せいたします。 【歓迎スキル】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 年収 | 460万円～650万円 昇給年１回 賞与年2回 モデル年収：25歳500万円程度、30歳550万円程度、35歳750万円程度、30代後半（新任課長）870万円程度 |
| 業務内容 | ・化粧品原料や精密化学品の品質保証に関わる業務 ・ISO9001やISO14001に基づいた管理業務 ※化学品に関する法律やISO（品質や環境に関する国際規格）に準じた運用（書類作成や変更管理など）に携わっていただくことになります。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】以下、いずれかの経験・資格を有する方 ・薬剤師免許をお持ちの方。 ・メーカーでの品質保証に関わる業務知識・経験(ISO9001)をお持ちの方 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 520万円～820万円 【賞与】年2回 （6月、12月） 昨年度賞与実績：約5.9か月分 |
| 業務内容 | 医薬品・製薬品・医薬品中間体に関する品質保証業務 ・メール連絡（和／英） 例：社内外のお問合せ対応 ・データの取りまとめ ・資料作成（Excel／PowerPoint） ※検査業務はございません 具体的には ・教育管理、変更... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ・品質保証業務経験（例：GMP、逸脱管理、CAPA、変更管理等） ※上記を主体となって製造部等の現場と連携し、ご自身の判断で業務を進めてこられた経験 （補佐としての経験ではなく、ご自身がメインで携わった経験必... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 450万円～700万円 ※経験・スキルを考慮した上で決定いたします。 ※年収が350万円未満の場合月給制となります ※決算賞与あり（会社業績・個人評価による。） |
| 業務内容 | 品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 職務内容： 原料、梱包資材の受け入れ検査 中身、製品の官能検査、物性検査 外部機関に委託している重金属... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、もしくは製薬経験分野での品質管理経験 ■マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 ■薬剤師資格 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 年収 | 600万円～1000万円 ※経験・スキルを考慮した上で決定いたします。 ※年収が350万円未満の場合月給制となります。 ※決算賞与あり（会社業績・個人評価による。） |
| 業務内容 | 品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 職務内容： ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、もしくは製薬経験分野での品質管理経験 ■マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 ■薬剤師資格 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。※残業を月20時間程度した場合、約50000円/月程度加算するイメージです。 |
| 業務内容 | 医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務をお任せします。 ＜詳細＞ ・文書管理業務（手順書類の作成・改訂、関連部署の支援） ・記録類の照査・変更管理、逸脱等の処理対応 ・社内外の監査業務 ・その他（コンピ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質保証業務にチャレンジしたい方 【歓迎】 ■TOEIC650点以上を有する方 ■医薬品や医療機器メーカーでの業務経験がある方 ■薬剤師資格を有している方 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | ～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等） ・国内および海外子会社における製品リスク（回収、偽造医薬品等）への対応 ・医薬品（再生医療等製品等新規モダリティ含む）... |
| 求める経験 | 【必須】 ～経験～ ・製薬業界での経験、薬学/理工系大学卒以上 ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事業務の経験 ・英語力：ビジネスレベル ～スキル～ ・薬機法全般に関する体系的知識 ・国内における新薬・一変申請、GMP/... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 年収 | 410万円～640万円 昇給 年1回(5月) 賞与 年2回(7月、12月) |
| 業務内容 | 事業内容 当社は日本に本社を置き、様々な病気の検査機器や体外診断用医薬品の研究開発から生産、セールス＆マーケティング、カスタマーサービスまで一貫して提供する日系企業です。 中でも、糖尿病検査の分野においてはリーディングカンパニーとし... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・英語力上級以上をお持ちの方 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 550万円～700万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。※残業を月20時間程度した場合、約50000円/月程度加算するイメージです。 |
| 業務内容 | 品質管理者として、指導者の指示に沿って次の業務を担当していただきます。 【業務内容】 ▼原料・資材の受入試験 ▼工程試験、製品試験 ▼微生物モニタリングの傾向分析 ▼安定性試験 ▼分析機器の維持管理 ▼試薬・試... |
| 求める経験 | ■薬剤師免許をお持ちの方 ■業務で英語を使用する事に抵抗のない方 【歓迎】 □医薬品業界でのご経験 |
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正社員
年間休日120日以上
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