製薬 に該当する転職・求人一覧
該当件数：96件 1ページ目
| 勤務地 | 徳島県 勤務地変更の範囲：取引先(案件先)の勤務地により異なる |
|---|---|
| 年収 | 年収:708万～850万程度 年俸制：月額590000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:なし（年俸制の為） 昇給:能力成果制度（年俸改定年1回） |
| 業務内容 | 【職務概要】 医師や薬剤師などに向け、医薬品の情報提供・提案営業を行っていただきます。 【職務詳細】 ・クライアント（製薬企業）の各プロジェクトにてMR活動 ■■MRの仕事とは■■ 病院や開業医を訪問し、医師や薬剤師といっ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・2025年8月1日までにご入社可能な方 ・経験領域：新薬経験およびいずれかの経験2年以上 1.オンコロジー 2.免疫／バイオ 3.大学・基幹病院経験 ・初任地：5都道府県以上対応可 □■こんな方におすすめ■... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
|
|
| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医薬品の合成および製造において専門的知識を有して... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【職務経験】 要 １０ 年以上 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 宮城県黒川郡大和町松坂平4丁目3番地（※マイカー通勤推奨） |
|---|---|
| 年収 | 294万円 ～ 294万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 小林製薬グループの第二新卒採用となります。総合職としてご入社いただき、適性やご希望に応じて次の部署へ配属します。 【技術系総合職】 ■製造技術(日々のライン運営、調剤業務 、調剤手順改善、製造ラインの設計・保全・改善、利益を生... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ご経験や適性に合わせて、以下の1～2のいずれかで選考を行います ・技術系総合職【理系のみ】高卒/短大/専門/高専/大学/大学院 卒業後3年程度 《宮城県屈指の働きやすい環境が整っております/大手水準の福利厚生... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201番地2 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 560万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 《具体的には》・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・自己点検実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー... |
| 求める経験 | 【必須】 下記、いずれかの経験（経験年数は特に指定なし） ■製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ■行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 長野県上伊那郡辰野町大字伊那富5723番地7 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 580万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■営業手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医薬品製造所における以下業務 ・法令順守及び規制当局に関する業務(薬機法、GMP省令、その他関係通知等） ・国内外当局からの査察対応 ・医薬品品質システム(PQS）の運用に関する業務 ・製造品目の品質不良及... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・GMP（Good Manufacturing Practice；医薬品の製造管理及び品質管理の基準）に関する知識をお持ちの方 ・普通自動車運転免許（AT可） 【歓迎要件】 ・薬剤師 ・製薬工場での品... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 栃木県真岡市寺内599番4 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務詳細】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品GMP・治験薬G... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 下記いずれも必須 ・薬剤師資格を保有されている方 ・医薬品業界における品質管理または品質保証のご経験を有する方 ・普通自動車運転免許 |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 福岡県飯塚市 |
|---|---|
| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上） あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・大卒... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山 |
|---|---|
| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上） あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・大卒... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 静岡県島田市大柳290-9（本社工場） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
|---|---|
| 年収 | ＜月給制＞ 月給：28万円～34万円 年収：500万円～650万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・高卒以上 ・普通自動車免許 ・医薬品業界または化粧品業界における品質保証または品質管理の経験5年以上の方 ＜歓迎＞ ・薬剤師資格を所有している方 ・GMP(薬事法)に精通している方 |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上マイカー通勤可
|
|
