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製薬 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 520万円～820万円 【賞与】年2回 （6月、12月） 昨年度賞与実績：約5.9か月分 |
| 業務内容 | 医薬品・製薬品・医薬品中間体に関する品質保証業務 ・メール連絡（和／英） 例：社内外のお問合せ対応 ・データの取りまとめ ・資料作成（Excel／PowerPoint） ※検査業務はございません 具体的には ・教育管理、変更... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ・品質保証業務経験（例：GMP、逸脱管理、CAPA、変更管理等） ※上記を主体となって製造部等の現場と連携し、ご自身の判断で業務を進めてこられた経験 （補佐としての経験ではなく、ご自身がメインで携わった経験必... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 450万円～700万円 ※経験・スキルを考慮した上で決定いたします。 ※年収が350万円未満の場合月給制となります ※決算賞与あり（会社業績・個人評価による。） |
| 業務内容 | 品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 職務内容： 原料、梱包資材の受け入れ検査 中身、製品の官能検査、物性検査 外部機関に委託している重金属... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、もしくは製薬経験分野での品質管理経験 ■マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 ■薬剤師資格 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 年収 | 600万円～1000万円 ※経験・スキルを考慮した上で決定いたします。 ※年収が350万円未満の場合月給制となります。 ※決算賞与あり（会社業績・個人評価による。） |
| 業務内容 | 品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 職務内容： ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、もしくは製薬経験分野での品質管理経験 ■マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 ■薬剤師資格 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | ～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等） ・国内および海外子会社における製品リスク（回収、偽造医薬品等）への対応 ・医薬品（再生医療等製品等新規モダリティ含む）... |
| 求める経験 | 【必須】 ～経験～ ・製薬業界での経験、薬学/理工系大学卒以上 ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事業務の経験 ・英語力：ビジネスレベル ～スキル～ ・薬機法全般に関する体系的知識 ・国内における新薬・一変申請、GMP/... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
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| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【職務経験】 要 １０ 年以上 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医... |
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正社員
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| 勤務地 | 山形県天童市万代３番６ー２号 |
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| 年収 | 350万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■営業手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 |
| 業務内容 | 学術教育部員として、以下の仕事を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ■ＭＲ向け資料作成 ■製品情報概要（パンフレット等）の改訂・製作 ■ＭＲ教育研修 ■問い合わせ対応（医療機関・MR) 等 |
| 求める経験 | 【必須要件】 （未経験の場合） ■理系学部卒の方、またはMR認定資格保有者の方 （薬剤師免許をお持ちの方も歓迎） （経験者の場合） ■製薬企業においての学術の経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201番地2 |
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| 年収 | 400万円 ～ 560万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 《具体的には》・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・自己点検実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー... |
| 求める経験 | 【必須】 下記、いずれかの経験（経験年数は特に指定なし） ■製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ■行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識... |
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正社員
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| 勤務地 | 長野県上伊那郡辰野町大字伊那富5723番地7 |
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| 年収 | 400万円 ～ 580万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■営業手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医薬品製造所における以下業務 ・法令順守及び規制当局に関する業務(薬機法、GMP省令、その他関係通知等） ・国内外当局からの査察対応 ・医薬品品質システム(PQS）の運用に関する業務 ・製造品目の品質不良及... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・GMP（Good Manufacturing Practice；医薬品の製造管理及び品質管理の基準）に関する知識をお持ちの方 ・普通自動車運転免許（AT可） 【歓迎要件】 ・薬剤師 ・製薬工場での品... |
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正社員
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| 勤務地 | 栃木県真岡市寺内599番4 |
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| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務詳細】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品GMP・治験薬G... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 下記いずれも必須 ・薬剤師資格を保有されている方 ・医薬品業界における品質管理または品質保証のご経験を有する方 ・普通自動車運転免許 |
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正社員
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| 勤務地 | 福岡県飯塚市 |
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| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上） あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・大卒... |
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正社員
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