製薬 に該当する転職・求人一覧
該当件数：100件 10ページ目
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区西中島5-2-5 中島第2ビル |
|---|---|
| 年収 | 【年収】500万円～650万円 ※経験・能力・資格などを考慮の上、同社規定により決定（28歳～45歳モデル） ■昇給：年1回 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 製薬会社にて、学術の専門職として下記の業務を担当いただきます。 ・学術情報の収集、評価、集積 ・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 ・外部向け使用スライドの学術的検証 など 【詳細情報】 ・就業場所：... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 ・循環器領域での学術知識や活動経験が3年以上 ・一般企業での就業経験（ビジネス感覚が求められます） ※MRのご経験のみは不可 【歓迎要件】 ・学術担当として資材作成やコンテンツ作成や現場へのレクチ... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区本町橋2番16号 |
|---|---|
| 年収 | 【月収】35.0万円～50.0万円 程度 【年収】360万円～600万円 程度 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 化粧品、医薬部外品製造・品質管理薬剤師業務（マネージャークラスにて採用） ■製造管理者業務(区分、包装・表示・保管) ・化粧品、医薬品製造所全般の管理、監督(構造設備、備品管理含む) ・製造販売業者窓口(契約、GQP取... |
| 求める経験 | ■薬剤師免許をお持ちの方 ■製薬企業、又は原薬企業でのQA関連実務及びGMP３年以上の実務経験 |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区博多駅前2-19-24 大博センタービル6F |
|---|---|
| 年収 | 【年収】380万円～420万円 以上(ご経験を考慮し決定いたします) ※昇給：評価制度あり、年に1回の評価。※年間360時間まではみなし残業となります。※年俸制。年俸の1/12を毎月支給（毎月末日〆、当月25日払い）※年俸以外に決算賞... |
| 業務内容 | ＜DI(ドラッグインフォメーション)とは＞ ■ 医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報を提供します。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 ■ 情報... |
| 求める経験 | 【必須条件】下記のいずれかに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■コミュニケーション能力のある方 ■明るく前向きに業務に取り組める方 ■DI業務未経験者歓迎 ■簡単なOA操作能力必須 【問い合わせ内容】 ■粉砕、一包化、... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋本町4丁目8番2号 |
|---|---|
| 年収 | 【年収】580万円～816万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します |
| 業務内容 | 【仕事内容】 中央区の本社にて、品質保証の業務を担当していただきます。 【詳細情報】 ・業維持及び業許可対応業務(医薬品・化粧品の製造販売に関する品質管理業務全般） 出荷管理／変更管理／逸脱管理／自主回収／自己点検／教育訓練／国... |
| 求める経験 | 【必須】 薬剤師資格 医薬品製造業者でのGMP関連業務経験 【歓迎】 医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験 英語によるコミュニケーション能力 |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 大阪府守口市日吉町2丁目5番15号 |
|---|---|
| 年収 | 【年収】400万円～600万円 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■MRを中心に製品の問い合わせ業務 ■お客様相談室としてドクター・薬剤師・患者様からの問い合わせ製品資材の作成 ■学会・研究会の準備、事務仕事 ■先生からの依頼を受けての資材作成 ■MR研修、資料作成 ■必要に応じ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【求める人物像】 ■明るくハキハキした対応ができる方 ■真面目に責任をもって仕事をできる方 |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 岐阜県大垣市上石津町牧田3600番地の1 |
|---|---|
| 年収 | 【月収】22.3万円 【年収】356万円 【昇給回数】 ■年1回（4月） 【賞与回数】 ■年2回（5月・11月） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品製造管理責任者（管理薬剤師） 【詳細情報】 ■医薬品の品質保証・品質管理業務 ■薬事申請書類の確認 ■業務に付随するその他事務作業 |
| 求める経験 | 【必要な経験・スキル】 ■薬剤師資格所有者 【望ましい経験】 ■GMPの知識のある方 ■製薬業界で品質保証、品質管理経験のある方 |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 福井県坂井市三国町新保97-9-92（テクノポート福井内） |
|---|---|
| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 愛媛県松山市北吉田町77番地 |
|---|---|
| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 埼玉県比企郡嵐山町花見台2丁目1番 |
|---|---|
| 年収 | 【年収】450万円～550万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします |
| 業務内容 | 【仕事内容】 品質管理業務を行っていただきます。 【詳細情報】 ■医薬品の品質保証および品質管理業務 ■工場の製造部門、品質検査部門の管理、監督業務 ■品質関連の法令のコンプライアンスの維持管理 ■医薬製造関連の手順書、規定... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■GMP書類作成や品質管理業務の知識経験向上の為に、積極的に興味を持ってクリーンルーム内の現場に入って頂ける方を歓迎しています。 河合グループの営業会社となりますので、お客様... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 年収 | 520万円～820万円 【賞与】年2回 （6月、12月） 昨年度賞与実績：約5.9か月分 |
| 業務内容 | 医薬品・ 製薬品・ 医薬品中間体に関する品質保証業務 ・ メール連絡（和／英） 例：社内外のお問合せ対応 ・ データの取りまとめ ・ 資料作成（Excel／PowerPoint） ※検査業務はございません 具体的には ・ 教... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ・ 品質保証業務経験（例：GMP、逸脱管理、CAPA、変更管理等） ※上記を主体となって製造部等の現場と連携し、ご自身の判断で業務を進めてこられた経験 （補佐としての経験ではなく、ご自身がメインで携わった経験... |
|
正社員
|
|
