健康食品 に該当する転職・求人一覧
該当件数:18件 1ページ目
勤務地 | 大阪府大阪市中央区玉造一丁目2番40号 |
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年収 | 380万円 ~ 470万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。具体的には■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等)■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ... |
求める経験 | 【必須条件】■大学卒以上■医薬品の品質管理、品質保証、開発、分析業務のいずれかのご経験のある方【あれば活かせる経験・スキル】※必須ではありません■工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方■GMPの知識のある方■薬剤師免許をお持... |
正社員
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勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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年収 | 410万円 ~ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【職務内容】医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。【具体的には】・GMP管理※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む・医薬品有効成分定量等、理化学試験※使用分析装置:HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・F... |
求める経験 | 【必須の条件・スキル】・薬剤師の資格をお持ちの方・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方※将来的には、医薬品製造開発者をお任せいたします。【歓迎スキル】・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 大阪府大阪市中央区玉造一丁目2番40号 |
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年収 | 630万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。具体的には■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等)■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ... |
求める経験 | 【必須条件】■大学卒以上■医薬品の品質管理、品質保証、開発、分析業務のいずれかのご経験のある方【あれば活かせる経験・スキル】※必須ではありません■工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方■GMPの知識のある方■薬剤師免許をお持... |
正社員
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勤務地 | 大阪府枚方市津田山手2-11-1 |
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年収 | 350万円 ~ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】中堅社員として、上司・部下の橋渡し役を担っていただく。生産本部の在庫や利益の資料作成を通じて、生産本部全体の製造原価や関連する業務の理解を頂く予定です。また、生産本部内の行事進行などの補助も担って頂く予定です。【仕事の進め方】主... |
求める経験 | ■必須条件・薬剤師の資格をお持ちの方■歓迎条件・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 大阪府枚方市津田山手2-11-1 |
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年収 | 630万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。~具体的には~・有効成分定量等の理化学試験※使用分析機器(HPLC、GC、FTIR等)・GMP業務全般、製造・品質管理・健康食品GMP全般、製造・品質管理・GM... |
求める経験 | ■必須条件 ※下記いずれも必須・薬剤師の資格をお持ちの方・医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方・マネジメント経験をお持ちの方■歓迎条件・計量士の資格をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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年収 | 630万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。~具体的には~・GMP管理※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む・医薬品有効成分定量等、理化学試験※使用分析装置:HPLC・GC・UV・... |
求める経験 | ■必須条件 ※以下いずれも当てはまる方・薬剤師の資格をお持ちの方・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方■歓迎条件・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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年収 | 315万円 ~ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【職務内容】医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。【具体的には】・GMP管理※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む・医薬品有効成分定量等、理化学試験※使用分析装置:HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・F... |
求める経験 | 【必須の条件・スキル】・薬剤師の資格をお持ちの方・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方※将来的には、医薬品製造開発者をお任せいたします。【歓迎スキル】・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 滋賀県 |
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年収 | 630万円~740万円 賞与年2回(昨年度実績:3.35ヶ月分)※各種手当等は含まれておりません。 |
業務内容 | 医薬品・ 健康食品の品質管理・ 品質保証をお任せ致します。 ~具体的には~ ・ GMP管理 ※GMP文書作成・ 改定、行政当局等の査察対応なども含む ・ 医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置:HPLC・ GC・ UV・... |
求める経験 | ・ 必須条件:※以下いずれも当てはまる方 ・ 薬剤師の資格をお持ちの方 ・ 医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ・ 歓迎条件: ・ 製造管理者業務経験をお持ちの方 |
正社員
年間休日120日以上
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勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 515 ~ 765 万円 ※上記年収は想定20時間分の残業代と手当等込みの想定年収です。 ■賞与:年2回(7月、12月)※2019年度年間平均支給月数 6カ月 ■昇給:年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 同社の生産拠点(宇都宮)にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では主に水産物を原料として抽出・精製を行い、原薬や健康食品素材を生産しています。そのうち、同工場取り扱いの原薬(工場製造品および海外輸入品)に対... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品GMPについての知識をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼医薬品工場に勤務経験のある方 【就業環境】 健康経営優良法人ホワイト500認定の優良な環境です。 残業につい... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 615 ~ 870 万円 その他固定手当/月:20,000円~100,000円 賞与:年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■職務内容 当社人事部にて、採用業務全般をご担当いただきます。新卒/中途(全国)と幅広く採用活動を行っているので、活躍できるフィールドはとても広いです。チームリーダー候補としてのご活躍を期待しています。 ■業務詳細: 下記いずれかの業... |
求める経験 | ■必須経験 ・採用業務のご経験をお持ちの方(面接対応・エージェントの対応) ・面接官としての面接経験 ■歓迎条件 ・人事制度の策定に関わったご経験をお持ちの方 ・RPOとの折衝経験をお持ちの方 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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