健康食品 に該当する転職・求人一覧
該当件数:21件 1ページ目
勤務地 | 滋賀県 |
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年収 | 630万円~740万円 賞与年2回(昨年度実績:3.35ヶ月分)※各種手当等は含まれておりません。 |
業務内容 | 医薬品・ 健康食品の品質管理・ 品質保証をお任せ致します。 ~具体的には~ ・ GMP管理 ※GMP文書作成・ 改定、行政当局等の査察対応なども含む ・ 医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置:HPLC・ GC・ UV・... |
求める経験 | ・ 必須条件:※以下いずれも当てはまる方 ・ 薬剤師の資格をお持ちの方 ・ 医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ・ 歓迎条件: ・ 製造管理者業務経験をお持ちの方 |
正社員
年間休日120日以上
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勤務地 | 大阪府 大阪市中央区玉造1-2-40 |
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年収 | 年収 630 ~ 900 万円 ※上記年収は、月額基本給+賞与年2回(昨年度実績:3.82ヶ月分) 月給(月額)は役職手当等固定手当を含めた表記です。 管理職級以上は残業代なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【大阪】品質保証スペシャリスト」のポジションの求人です 【期待する役割/ミッション】 当社製品の知識を習得いただき、品質管理あるいは品質保証のスペシャリストとして活躍、将来的にはマネジメントも含めた管理職としての活躍を期待しています。... |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験をお持ちの方 ■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験をお持ちの方 【歓... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 大阪府 枚方市津田山手二丁目11番1号 大阪テクノセンター※専用バスがあります |
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年収 | 年収 630 ~ 900 万円 ※上記年収は、月額基本給+賞与年2回(昨年度実績:3.82ヶ月分) 月給(月額)は役職手当等固定手当を含めた表記です。 管理職級以上は残業代なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【大阪】品質管理(管理職候補)◆スタンダード市場上場」のポジションの求人です ◆当社にて品質管理部門で下記業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・品質保証業務(外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等) ・GMP業務全般(対象... |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■医薬品メーカーもしくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ■GMPにおける品質保証での業務経験(3年以上)のある方 【歓迎要件】 ■品質管理検定3級もしくはそ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 滋賀県 犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12滋賀工場(びわ湖東部中核工業団地内) |
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年収 | 年収 630 ~ 900 万円 ※上記年収は、月額基本給+賞与年2回(昨年度実績:3.82ヶ月分) 月給(月額)は役職手当等固定手当を含めた表記です。 管理職級以上は残業代なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【滋賀】品質管理(管理職候補)」のポジションの求人です ■仕事概要: 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ~具体的には~ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成... |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 【求める人物】 ■主体性があり、自ら考え行動できる方... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 515 ~ 765 万円 ※上記年収は想定20時間分の残業代と手当等込みの想定年収です。 ■賞与:年2回(7月、12月)※2019年度年間平均支給月数 6カ月 ■昇給:年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 同社の生産拠点(宇都宮)にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では主に水産物を原料として抽出・精製を行い、原薬や健康食品素材を生産しています。そのうち、同工場取り扱いの原薬(工場製造品および海外輸入品)に対... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品GMPについての知識をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼医薬品工場に勤務経験のある方 【就業環境】 健康経営優良法人ホワイト500認定の優良な環境です。 残業につい... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 当社各部署から提示される調査依頼に対する調査業務をご担当いただきます。依頼者の課題やニーズを的確に捉え、当社契約の有料データベース(市場情報、企業情報、競合品情報など)の検索や論文情報の収集、リアルワールドデータによる患者分... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・医療・医薬品系の調査業務、コンサルティング業務の経験(2年以上) ・医療・医薬品系データベースベンダー、リサーチ会社における実務経験 ・リアルワールドデータ研究に関する実務経験 ■英語論文読解... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼性保証業務をサポートしていただきます。海外拠点との円滑なコミュニケーションを図りながら、品質保証体制の強... |
求める経験 | 【必須要件】 ■GMPに関する実務経験 ■医薬品のGMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験 ■医薬品製造に関する基礎知識 ■ビジネスレベルの英語力(英会話・レポート作成) ■海外拠点との業務経験 【歓迎要件】 ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 セルフメディケーション事業の拡大に伴い、安全性情報管理体制の強化が急務となっており、GVP省令に基づいた適切な安全管理業務を担っていただきます。増加する医薬品情報と関連法規制に対応しながら、セルフメディケーション事業の安全性... |
求める経験 | 【必須要件】 ■GVP(Good Vigilance Practice)または食品衛生法等に関する知識 ■安全性情報に関する業務経験3年程度(CRO、研究、開発、MR、食品や化学会社経験者可) 【歓迎要件】 ▼薬剤師保有者 ▼... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 450 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 同社流山薬局または薬店における薬剤師として、薬局・薬店業務にあたります。ECを通じたOTCの販売や、 オンライン服薬指導の提供を含む、主にオンラインで同社として患者に接点を持つ組織の患者体験を担当するポジションとなります。 業務負荷に応... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師としての勤務経験(薬剤師免許の保有者を前提) ■薬剤師として病院、調剤薬局またはドラッグストアでの勤務経験 ■エクセル・Google Spreadsheet(関数の操作、データ分析、グラフ作成等)文書作成スキル ... |
正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 615 ~ 870 万円 その他固定手当/月:20,000円~100,000円 賞与:年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■職務内容 当社人事部にて、採用業務全般をご担当いただきます。新卒/中途(全国)と幅広く採用活動を行っているので、活躍できるフィールドはとても広いです。チームリーダー候補としてのご活躍を期待しています。 ■業務詳細: 下記いずれかの業... |
求める経験 | ■必須経験 ・採用業務のご経験をお持ちの方(面接対応・エージェントの対応) ・面接官としての面接経験 ■歓迎条件 ・人事制度の策定に関わったご経験をお持ちの方 ・RPOとの折衝経験をお持ちの方 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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