管理 に該当する転職・求人一覧
該当件数：342件 1ページ目
| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 年収 | 520万円～820万円 【賞与】年2回 （6月、12月） 昨年度賞与実績：約5.9か月分 |
| 業務内容 | 医薬品・ 製薬品・ 医薬品中間体に関する品質保証業務 ・ メール連絡（和／英） 例：社内外のお問合せ対応 ・ データの取りまとめ ・ 資料作成（Excel／PowerPoint） ※検査業務はございません 具体的には ・ 教... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ・ 品質保証業務経験（例：GMP、逸脱管理、CAPA、変更管理等） ※上記を主体となって製造部等の現場と連携し、ご自身の判断で業務を進めてこられた経験 （補佐としての経験ではなく、ご自身がメインで携わった経験... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 448万円～895万円 ※スキル・ご経験に応じて検討致します。基準給与額 236000円～471000円 |
| 業務内容 | 製造業のお客様を中心にシステム開発を担当いただきます。 大手メーカー様の受託案件において、.NETやJava等を使用した業務アプリケーションの開発を数多く行っております。 （医療機器、産業機器、金融・ 流通・ 遊技製品の設計、開発など）... |
| 求める経験 | 【必須】下記いずれか ・ Windowsアプリケーション開発業務 ・ Webアプリケーション開発業務 ・ モバイルアプリケーション開発業務 【歓迎】 ・ プロジェクトリーダー経験 ・ お客様への提案作業経験 ・ 要件定義工程か... |
|
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 年収 | 630万円～740万円 賞与年2回（昨年度実績：3.35ヶ月分）※各種手当等は含まれておりません。 |
| 業務内容 | 医薬品・ 健康食品の品質管理・ 品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・ GMP管理 ※GMP文書作成・ 改定、行政当局等の査察対応なども含む ・ 医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・ GC・ UV・... |
| 求める経験 | ・ 必須条件：※以下いずれも当てはまる方 ・ 薬剤師の資格をお持ちの方 ・ 医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ・ 歓迎条件： ・ 製造管理者業務経験をお持ちの方 |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 320万円～460万円 賞与年2回（昨年度実績：3.35ヶ月分）※各種手当等は含まれておりません。 |
| 業務内容 | 医薬品・ 医薬部外品・ 機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。 ＜具体的には＞ (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造... |
| 求める経験 | ・ 必須条件： ・ 医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 ・ 歓迎条件： ・ 薬剤師資格をお持ちの方 ・ 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ・ GMPの知識のある方 |
|
正社員
年間休日120日以上第二新卒歓迎
|
|
| 勤務地 | 千葉県 |
|---|---|
| 年収 | 370万円～500万円 ※スキル、経験に応じて個別に提示致します。 |
| 業務内容 | ・ 放射性体外診断用医薬品での製造業務を担当していただきます。 具体的には、 ・ 放射性体外診断用薬品、イムノアッセイ体外診断用医薬品、研究用試薬など調製を含む製造業務（薬液調製、分注、充填、凍結乾燥、巻締め、表示・ 包装、検査、製品へ... |
| 求める経験 | ・ 理化学実験機器（天秤、ピペット、pH計）の知識と操作経験をお持ちの方 ・ 製造業務経験をお持ちの方 【歓迎】□化学品製造会社、医薬品製造会社、理化学品取扱会社、医薬品会社と取引のある会社での就業経験や試薬調整を含む製造経験または... |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 千葉県 |
|---|---|
| 年収 | 300万円～650万円 |
| 業務内容 | ・ 当社の品質か管理担当として医薬品の品質管理業務をお任せします。 ・ 採用背景：定年退職等を見据えた募集 ・ 配属部門：千葉事業所には社員20名派遣社員20名が在籍しております。 ・ 残業時間は20～30時間/月程度です。 |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 品質管理のご経験（若手であれば品質管理業務未経験でも可） ・ 薬剤師資格をお持ちの方 |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市神島761-１ 伊豆箱根鉄道駿豆線「田京」駅より徒歩15分程度 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
|---|---|
| 年収 | 年収:447万～518万程度 月給制：月額263000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（7月、12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて体外診断用医薬品の製造に関する業務を担当していただきます。 製造業界で挑戦したい方をお待ちしております。 【職務詳細】 ・生産計画の作成と在庫確認 ・調液／調合、機械操作等の製造工程管理 ・一般社員、パ... |
| 求める経験 | ★未経験歓迎★ 【必須】 ・医薬品メーカーの製造部でチャレンジしたい方 ・チームメンバーとコミュニケーションを取りながら協同できる方 ・調製、調液業務が中心のため、細かい作業に集中できる方 ・眼鏡やコンタクト等で視力矯正できる... |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上育児支援制度あり介護支援制度ありマイカー通勤可U・Iターン歓迎
|
|
| 勤務地 | 静岡県島田市大柳290-9（本社工場） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
|---|---|
| 年収 | ＜月給制＞ 月給：28万円～34万円 年収：500万円～650万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・高卒以上 ・普通自動車免許 ・医薬品業界または化粧品業界における品質保証または品質管理の経験5年以上の方 ＜歓迎＞ ・薬剤師資格を所有している方 ・GMP(薬事法)に精通している方 |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内マイカー通勤可
|
|
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市神島761番1（本社・神島工場） ※三島新工場建設予定（2025年5月） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙・屋外喫煙所（分煙）あり |
|---|---|
| 年収 | ＜月給制＞ 月給：26万3000円～30万5000円 年収：447万円～518万円想定 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【ミッション】 体外診断用医薬品の製造において、生産計画の作成、製造工程の管理、チームメンバーの人員管理を通じて、正確で高品質な製品を提供し、社会的な課題解決に貢献することを期待しております。 【仕事内容】 生産計画の作成と在庫確認を行い... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・医薬品メーカーの製造部でチャレンジしたい方 ・眼鏡やコンタクト等で視力矯正できる方 ＜歓迎＞ ・製造業での調剤業務経験（特に、医薬品メーカー／体外診歓迎） ・基礎的なPCスキル（Excel・Word・PowerPoint) |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上マイカー通勤可
|
|
| 勤務地 | 東京都 東京拠点いずれか（港区、中央区） |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 2000 万円 基本給＋残業代全額支給 ※マネージャー以上になると裁量労働制になります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製薬PV領域/業務オペレーション＆イノベーションリーダー候補」のポジションの求人です 【製薬会社向けBPOについて】 ■製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
