原薬の外国製造業者に係るGMP調査（品質保証部）【東京】 社名非公開
| 職種 | 原薬の外国製造業者に係るGMP調査（品質保証部）【東京】 |
|---|---|
| 社名 | 社名非公開 |
| 業務内容 |
〇業務内容 ・製造販売業者や外国製造業者との品質に関する取り決め業務全般 ・外国製造業者への供給者管理（GMP調査） ・その他関連事項に係る業務を担当していただきます。 ・海外出張による監査業務（単独での出張はほとんどなく、英語での会話力がなくても支障ありません） 〇求める人材像 医薬品原薬商社として安定供給の要となる品質保証部及び関連業務において、実務経験を踏まえ、社内外の対応を自ら地道に推進する重要な役割を果たす意欲に溢れる方 〇同社について ■1951年設立の医薬品原料商社の老舗です。医薬品原薬・医薬品中間体・医薬品添加物・試薬のご提供、海外ベンチャー情報の提供、国内外のライセンス契約の仲介まで幅広いサービス体制を構築。 ■創業以来、海外の新規医薬品原料を日本に紹介するとともに、優れた医薬品原料を安定供給することに努めて参りました。現在輸入先は20ケ国に広がり、その数は100社を超えています。 ■ジェネリック医薬品の分野は国をあげ促進を図っており、信用と品質を基に今後も更なる需要を期待。 ■国内外メーカーのインターフェースとして、技術・生産・品質管理・物流面にて全面的にサポート。【取扱製品】・医薬品原薬：向精神薬、抗癌剤、抗生物質など・医薬品中間体：キラル化合物、保護アミノ酸、ペプチド、チアゾ-ル化合物、抗生物質中間体など・医薬品添加物：流動化剤、結合剤、コ-ティング剤、可溶化剤、糖衣剤、界面活性剤、懸濁剤など・試薬:キラル化合物、保護アミノ酸、ペプチド、レジンなど |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大学卒業程度の有機化学合成又は薬学の知識をお持ちの方 ■3年以上の医薬品、医薬品原薬等の品質保証業務、品質管理の経験 ■英語スキル：英文読解、文書作成が可能なレベル |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 500 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 勤務時間 | 09:00～17:15 |
| 休日・休暇 |
完全週休二日（土日）土・日、祝日、年末年始、夏期休暇、創立記念日 慶弔休暇、有給休暇（試用期間満了時10日、勤続年数に応じ最大20日付与） |
| 募集背景 | 増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
| 雇用形態 | 正社員 |
この求人情報は、「株式会社パソナ」が取り扱っています
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