CRO(受託臨床試験機関) に該当する転職・求人一覧
該当件数:26件 1ページ目
勤務地 | 愛知県名古屋市中村区名駅大名古屋ビルヂング26階 |
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年収 | 800万円 ~ 2000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 |
業務内容 | 【業務内容】 ・プロジェクトマネジメント全般(要件定義、設計、開発、テスト、リリース、運用など) ・プロジェクトの予算管理、進捗管理、課題管理、リスク管理、品質管理 ・お客様との折衝、ベンダーコントロール ・チームマネジメン... |
求める経験 | 【必須要件】 ・システム開発経験5年以上の方 ・ステークホルダーとの折衝経験がある方 ・リスク管理も含めたプロジェクト計画の立案スキルがある方 ・クラウドまたはオンプレミス環境での複数のプロジェクトマネジメント経験がある方 ... |
正社員
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勤務地 | 愛知県名古屋市中村区名駅大名古屋ビルヂング26階 |
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年収 | 500万円 ~ 1500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 |
業務内容 | 【業務内容】 ・システム開発全般(要件定義、設計、開発、テスト、リリース、運用など) ・コードレビューや技術的な課題解決 ・お客様との技術的な折衝や仕様調整 ・チームメンバーとの協力による開発推進 【プロジェクト事... |
求める経験 | 【必須要件】 ・システム開発経験5年以上の方 ▽常に新たな技術へのキャッチアップに意欲を持ち、かつ以下いずれかのスキルをお持ちの方(5年以上) ・アプリケーション設計・開発・実装 ・システムアーキテクチャの設計、最適化 ... |
正社員
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勤務地 | 東京都 |
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年収 | 500万円~1000万円 昇給年1回/賞与年2回(7月、12月) |
業務内容 | 【担当職務】 ・ 病院向け医療ITソリューションの開発 ・ クラウド上での次世代医療ITソリューション開発 【職務詳細】 ・ 放射線科医向け、医療画像診断支援システムの開発 └AIを用いた効率的な読影ワークフローを実現したシ... |
求める経験 | 【必須】※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・ Web標準を前提としたHTML/CSS によるWebページ構築 ・ Javascript等を使用した、モダンブラウザ向けWebフロントエンド開発経験 ・ Javascript、Pytho... |
正社員
年間休日120日以上
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勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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年収 | 年収 400 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【東京】臨床開発モニター(経験者) 」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 千代田区神田錦町1-27 |
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年収 | 年収 600 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「臨床開発のクリニカルチームリーダー(がん、免疫・アレルギー等」のポジションの求人です ■開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をと... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発のモニタリング経験(5年程度) ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼10施設以上の実施医療機関の担当経験 ▼モニターの指... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 千代田区神田錦町1-27 |
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年収 | 年収 700 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「臨床開発のプロダクトリーダー(がん、免疫・アレルギー等」のポジションの求人です ■同社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をと... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発のモニタリング経験(5年以上)およびモニタリングリーダー等のリーダー経験(3年以上) ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原4丁目1-4 KDX新大阪ビル4階 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「受託型 臨床開発プロジェクトリーダー兼CRA【大阪】」のポジションの求人です 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長に... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 ※ブランク期間があってもご相談ください。 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新た... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
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年収 | 年収 900 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー」のポジションの求人です 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務(5年以上) ■分析研究における後輩指導経験や若手研究員の指導・育成経験 ■英語:専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としてお... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
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年収 | 年収 900 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「メディシナルケミストリー リーダー」のポジションの求人です 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける創薬化学研究の業務経験(7年以上) ■創薬化学チームのリーダー経験 ■英語:専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼若手... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
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年収 | 年収 900 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「創薬研究部門における低分子プロセス化学研究リーダー」のポジションの求人です 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命と... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおけるプロセス化学研究の業務経験(5年以上) ■プロセス研究における後輩指導経験 ■英語:専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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