メディカルＧＱＰ・GMP に該当する転職・求人一覧
該当件数：29件 1ページ目
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 全社プロジェクトとして新システムの導入による製造部門のプロジェクト推進と導入後のシステム運用を統括する上での新体制づくりを期待したい。 【職務内容】 ・基幹系ERPシステム（生産）のプロジェクト推進と各事業場の導入に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■基幹系ERP（工場もしくはSCM）の導入経験もしくは実務経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業の工場サイトでの業務経験 ▼基本的なGMPの理解 ▼英語力（メールでのコミュニケーションが可能） |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 650 ～ 800 万円 ・基本給 373,000円～436,700円 ・役職手当 月額 80,000円（課長） ・賞与（年間） 約152万円程度（※入社2年目金額、人事評価B、前年度の賞与ポイントより算出）※賞与ポイントは毎回... |
| 業務内容 | ●医薬品の品質管理・分析業務を行う社員のマネジメント業務をご担当いただきます。 ［品質試験センターの業務について］ ・医薬品品質管理における分析業務全般 └洗浄バリデーション └環境モニタリング └微生物試験 └原料・資材... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・原薬、化成品、食品等の成分分析の理化学試験経験者 ・HPLC、GC、IR、UVのうち２つ以上機器を使用経験された方 ・マネジメント業務のご経験がある方 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 オンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、グローバルに活躍できる人材として、Qual... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務・GCPの知識（ICH-GCPや国内外規制）を有し、臨床試験のプロセス全般に精通している ■品質マネジメント（ISO9000シリーズ等）の基礎的な知識 ■英語力（TOE... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 オンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、GCP領域（MA業務、医療機器業務を含む）... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント（CAPAマネジメント*を含む）の知識および実務経験がある ■イシューの原因分析、CAPAプ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 ・臨床試験の増加に伴い、臨床試験データの品質管理およびデータ管理機能を強化するために、データマネジメジメントに関する専門性と経験を有する人材の増員が必要となった。 ・データマネジメント業務に関わる知識と経験と活かすと... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品開発に関する基礎知識ならびにICHや国内外の規制当局が公表している各種ガイドライン等の理解 ■Raveを利用した業務経験（CRF設計、データクリーニング等） ■SAS言語を用いたデータハンドリング、データレビュー... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1200 万円 ■経験/能力に応じて決定します ■年収は 10％相当の業績連動賞与を含みます ■その他営業販売インセンティブの支給があります なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【仕事内容】 リサーチのアプリケーションを中心に、お客さまの課題や要望を解決するチームのプレイングマネージャー。以下のような主な業務を通じて、実験計画の議論や提案を行うなど、研究のコンサルテーションに尽力していただきます。今まで培ってこら... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■5 年以上のフローサイトメーター運用（10 パラメーター以上）のご経験 ■免疫学やがん免疫学の教育 研究のバックグラウンド ■英語力（ビジネス） 【歓迎要件】 ▼免疫蛍光染色など組織学の経験 ▼光学顕微鏡の... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 620 ～ 850 万円 賞与年2回（6月、12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 据付チームの設置後から現地開始までの計画（工程、図書作成、社内外との調整）を行ないます。現地での機器調整および現地試験を通して製品の品質管理を行い安全に治療できる装置を顧客に提供いたします。顧客・社内・外部ベンダ等様々なステークホルダーとの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■1年以上の海外赴任、出張可能な方 ■英語力（読み書き・メール利用に支障のないレベル） ■試験業務で必要となる機械、電気、ソフト、プラント、半導体に関わるいずれかのエンジニアのご経験 【歓迎要件】 ▼医療機器、プ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 620 万円 賞与：前年度実績計4.04カ月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 製薬メーカーである当社にて、GQP省令に基づく品質保証業務全般をお任せいたします。（適性とご希望に応じ、担当業務を選定します） ＜具体的に＞ ・製造業者の監査（国内、海外） ・変更管理、逸脱管理、品質情報（クレーム等）... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品企業（製剤・原薬）における品質保証の経験 ■品質管理、試験検査または技術管理業務経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 当社ではオンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、GCP領域の品質マネジメントを推進... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント（CAPAマネジメント*を含む）の知識および実務経験がある *イシューの原因分析、CAPAプ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 担当業務内容】 大阪支店の開発営業部にてファインケミカル、医薬中間体などの化学品に係わる輸入・卸販売業務などをお任せします。 【組織構成】 大阪支店 開発営業部 副部長以下7名が所属 ※医薬品原薬、医薬中間体、ファインケミカル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車第一種運転免許 ■下記いずれかに当てはまる方 ・商社もしくはメーカーで、営業としてファインケミカルや医薬中間体の担当経験がある方 ・理系学部以上（応用化学、薬学、有機化学、無機化等）出身の方で、営業にご興味... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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