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統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者 社名非公開

掲載開始日:2025/06/24
終了予定日:2025/08/25
更新日:2025/06/25
ジョブNo.250624MN81168100
企業名 社名非公開
年収 700万円 〜 1100万円
勤務地
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
職種 統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者
業種 医療用機器・医療関連業界の生物統計
ポイント 【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務

募集要項

仕事内容 【募集背景】
革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,グループ会社である某社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し,自社グローバル品の解析計画書の作成支援,解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに,RWDを活用した承認申請及び自社創製品のグローバル試験の増加に対応していくために,統計プログラミング及び申請電子データ当局提出を担える人財の拡充を行う。

【仕事内容】
・RWDを含む様々なデータを対象に,統計解析計画書に基づいたプログラム仕様,プログラム作成及び品質管理を主導する
・CDISC標準に準拠した申請電子データ(SDTM/ADaM)及び申請電子データ関連資料の作成・提出を主導する
・統計解析計画書に基づき,帳票一覧・帳票レイアウトを作成する
・申請電子データに関して,規制当局と交渉し,規制準拠した状態で提出する
・承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果及び回答を提供する
・統計解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う
・グループ会社である某社と解析用データおよびプログラムの業務連携を行う
・臨床データの可視化を行い,データ利用者の理解・洞察をサポートする

【職種の魅力】
データエンジニアリング技術を含めた高度な専門性を活用し,社内外のステークホルダーと協働しながら,適切な意思決定を可能とするデータ解析及び規制当局へのデータ提出を主導することを通して,患者さん中心の革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けることに貢献することができる。
某社とともにグローバルな開発環境が構築されており,その中で豊富なパイプラインの臨床開発,最先端の技術を用いた臨床開発に携わることができる。
求める人材 【必須要件】
■製薬企業等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務のリード経験(3年程度)
■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験,スキル
■日本語及び英語による文書作成力及びコミュニケーション力(目安:TOEIC600点以上)
医薬品医療機器の臨床開発プロセスに関する基礎知識
■生物統計学の基礎知識
■CDISCに関する基礎知識
■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等の理解
【歓迎要件】
▼R言語の経験・スキル
▼可視化・分析ツールに関する知識・スキル

給与・待遇

給与 年収 700 ~ 1100 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
雇用・契約形態 正社員
募集ポジション 統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者

勤務時間・休日

勤務時間 08:45~17:30
休日・休暇 完全週休二日(土日)完全週休2日制(土日)、祝日、夏期、年末年始

その他

募集背景 増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
コンサルタントからのコメント パソナキャリアがおすすめする求人です。詳細は面談時にお話しさせていただければと思いますので、まずはお気軽にエントリーください。

企業情報

企業名 社名非公開
設立 1943年
資本金 73,202百万円
事業内容 非公開求人のため、求人の詳細はご面談時にお伝え致します。まずはお気軽にご応募ください。

この求人情報は、「株式会社パソナ」が取り扱っています

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