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powered by   2025/06/07 更新

CRC・治験コーディネーター に該当する転職・求人一覧

該当件数:37件 1ページ目

モデリング・シミュレーション技術者

中外製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし
年収 年収:600万~1200万程度 月給制:月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回
業務内容 【職務概要】 体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。 【職務詳細】 ■製品:自社製品(医薬品等) ■範囲:CAE解析~連携推進 【具体的には】 ・CAE解析(熱流体解析、粉体解析)、プロセスシミュ...
求める経験 【必須】 ・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験 ・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化 ・化学工学、機械工学の知識・技術を用いた課題解決 ・TOEIC730以上、または同等の英語力 【...
正社員 完全週休二日制英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務U・Iターン歓迎
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上...
業務内容 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション...
求める経験 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

医学評価

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 660 ~ 1030 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業手当:オファー役職により支給有無の変更があります。 ・選考により、年俸制・月給制のボーダーがあります。 なお、経...
業務内容 【期待する役割】 治験の立案、実行、当局対応における医学的助言 【具体的な職務内容】 幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する。 ・臨床開発計画...
求める経験 【必須要件】  ■日本または海外における医師免許、および実臨床での診療経験 ■製薬メーカーまたはCROにおける2年以上の臨床開発実務経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる日本語と英語の語学力 【歓迎要件】 ▼...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 650 万円 ■賞与実績:業績連動賞与有 ※ご経験・評価によって上記の範囲外のオファーを出すこともあります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【仕事内容】 日本の臨床現場で活躍している医師や、画期的な臨床研究をしている研究職の同社プラットフォームへの出演および取材企画を考えます。 合わせて、出演医師と製薬企業をつなげる企画を考えます。 本ポジションでは、プロジェクト全体のハ...
求める経験 【必須要件】 ■医師との業務上の折衝経験 ■オンライン会議ツールの使用経験(Zoom、Teams等) 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼製薬業界での営業やマーケティング経験(MR、マーケティングほか) ▼オンコ...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 750 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 臨床研究・データベース研究を通じてエビデンス創出をしている統計解析の部門にて、プレイングマネジャーとしてプロジェクトを推進していただきつつ、他のマネジャーと連携して部門のヒト・モノ・カネのマネジメントを担っていただきます。 ...
求める経験 【必須要件】 ■治験/PMS/臨床研究のいずれかにて、統計解析業務のご経験 ■窓口担当として社外関係者とコミュニケーションをされたご経験(クライアント窓口/ベンダー管理等) ■管理職として、メンバーの育成指導や労務管理へのご興味をお持...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

開発戦略立案担当

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 940 ~ 1030 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・月給は固定手当を含めた表記です。 ・残業手当の支給はございません。(管理職想定のため) なお、経験・スキルに応じて変...
業務内容 【期待する役割】 自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務 【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品および導入候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすため...
求める経験 【必須要件】 ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特性の理解に基づいた臨床開発戦略の立案およびPMDA対応(機構相談・照会事項対応等)の経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションが...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景と期待】 がん領域の拡大・加速化による急速なグローバル化が進展し、収集症例数の増加、プロトコールが複雑化している。 また、グローバル化への対応として症例評価プロセスグローバル統一を進めており、業務の難易度が増加している。海外子...
求める経験 【必須要件】 ■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・経験(プロジェクトやチームのマネジメント/リードの経験) ■安全性評価業務経験者(3年以上) ■英語力(ビジネスレベル:TOEIC750点程度) 【歓迎要件】 ▼...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 ・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC...
求める経験 【必須要件】 ■製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での製造経験(3年以上) ■下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に活かせる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過、充てん、検査等)がある方 ※医薬品以外も可 ・注射製剤...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・国内治験におけるモニタリング業務全般 (施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など) ・高リン血症の開発プロジェクトにアサインいただく予定です。 【募集背景】 開発のス...
求める経験 【必須要件】 ■医療用医薬品の治験モニター経験(目安:5年以上) ※製薬メーカー、CROは問いません。 ■大学卒以上(理系専攻) 【歓迎要件】 ▼同時に複数プロトコールの担当経験 ▼1プロトコール当たり多施設(5施設以上)・...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

臨床開発モニター【東京】経験者

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 420 ~ 830 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わ...
求める経験 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

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