GMP|Gmp|gmp に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 静岡県掛川市国安2679（掛川工場） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：26万円～31万円 基本給：25万円～30万円 薬剤師手当：1万円 年収：450万円～650万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【期待する役割】 薬事・製剤研究・品質管理のいずれかの業務をお任せします。 初期業務については、ご経験やご希望を考慮し決定します。 【仕事内容】 以下の3ポジションにてジョブローテーションを行い、最終的には製造管理者をお任せします。 ・薬... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・大卒以上 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市弓沢町1（富士工場） |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：28万円～50万円 年収：470万円～800万円 ※経験・能力よる |
| 業務内容 | 【ミッション】 医療用途で用いられるコラーゲンペプチド製造に伴う品質保証業務をご担当いただきます。 製品の安全性と品質を確保し、GMP基準に基づいた管理を行います。 【仕事内容】 具体的には以下のような業務を予定していますが、これまでのご... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・大卒以上 ・品質保証の業務経験 ・GMPの業務経験者 ＜歓迎＞ ・医薬品業界での業務経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市国安2679（掛川工場） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：22万3000円～28万円 年収：400万円～500万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【期待する役割】 製剤研究の業務をお任せします。 入社後はご経験を考慮して対応可能な業務からお任せしていく予定です。 【仕事内容】 具体的な業務は以下のような内容です。 液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーなどの分析機器を使った... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・高卒以上 ・製剤研究のご経験がある方 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市浜野3110（静岡工場） 受動喫煙対策：敷地内禁煙 |
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| 年収 | ＜日給月給制＞ 月給：23万円～33万円 年収：400万円～550万円 ※経験・能力による ※月稼働日数20.4日／欠勤控除あり |
| 業務内容 | 【ミッション】 設備の効率性向上やトラブルの最小化、安全性の確保などをお任せいたします。 【仕事内容】 経験とスキルに基づき、担当業務を割り当てながら、従業員の成長を促進する役割を果たします。 主な職務には、新規設備の導入時における社内調... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・電気、計装業務のご経験をお持ちの方 ＜歓迎＞※入社後の取得でも可 ・第三種電気主任技術者資格保有者 ・エネルギー管理士（電気）資格保有者 ・危険物取扱者、電気工事士資格保有者 ＜尚可＞ ・発変電・化学・排水・水処理設備等の電... |
| 勤務地 | 静岡県沼津市原町中1-1-5 (原工場) |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：20万円～30万円 年収：400万円～500万円想定 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【ミッション】 医療機器、化粧品、医薬部外品のなどの包装受託メーカーにて製品の出荷判定や品質向上に向けての改善に取組んでいただきます。 【仕事内容】 製造ラインのオペレーションや管理、パート管理、製造スケジュールの調整、業者対応等をお任せ... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・大卒以上（化学・医学分野の専門課程修了者） ・化粧品/医薬部外品製造業界の経験者 ＜歓迎＞ ・責任技術者 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201-2 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：40万円～53万円 年収：600万円～795万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【ミッション】 生産計画に基づくスケジュール管理とメンバー指導。 その他当局などとの社外対応などマネージャーとして組織を束ねていただくなど品質管理部の責任者として部署の管理と育成を期待しています。 【仕事内容】 具体的にはご経験に応じて、... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・普通自動車免許 ・医薬品、医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務） ・マネジメント経験（4人以上のマネジメント経験／主任・リーダークラス以上） ＜歓迎＞ ・薬剤師資格があり医薬品に関する知識を有する方 |
| 勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 515 ～ 765 万円 ※上記年収は想定20時間分の残業代と手当等込みの想定年収です。 ■賞与：年2回（7月、12月）※2019年度年間平均支給月数 6カ月 ■昇給：年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社の生産拠点（宇都宮）にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では主に水産物を原料として抽出・精製を行い、原薬や健康食品素材を生産しています。そのうち、同工場取り扱いの原薬（工場製造品および海外輸入品）に対... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品GMPについての知識をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼医薬品工場に勤務経験のある方 【就業環境】 健康経営優良法人ホワイト500認定の優良な環境です。 残業につい... |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 ※上記は賞与と平均残業20時間を含む想定年収となります なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【品質管理グループのミッション】 ・検査担当者として定められた方法に従い試験を実施し、合否判定を行う。 ・業務の効率化、平準化をチームリーダーと共に推進する。 ・社内外の関係者と調整を行い滞りなく業務を遂行する。 【具体的な業務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■品質管理担当者として記載の業務について3年以上の経験 ■理化学分析の経験（ガラス器具、手動分析、PH、GC、HPLC、IRなど） 【歓迎要件】 ▼化粧品業界での品質管理経験 ▼危険物取扱者（乙、甲種）、有機溶剤... |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 580 ～ 840 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の... |
| 業務内容 | 【募集背景】 東海事業所では、バイオファーマサービス部の低分子医薬受託事業やTIDES事業（「AJIPHASE」技術による核酸医薬受託製造）における国内外製薬メーカーのCDMO（医薬品製造開発受託機関）として、医薬品開発・生産を行っていま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬学、化学などの分野を選考された方（大卒以上） ・品質保証業務の経験 ・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験（3年以上）があれば望ましい ・英語力（日常の業務で海外とのやり取りがございます） 【... |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 580 ～ 940 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の... |
| 業務内容 | 【募集背景】 同社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀な人財を外部から採用することで、プロジェクトを増強し、チ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる... |