GMP|Gmp|gmp に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 長野県上伊那郡辰野町大字伊那富5723番地7 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 580万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■営業手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医薬品製造所における以下業務 ・法令順守及び規制当局に関する業務(薬機法、GMP省令、その他関係通知等） ・国内外当局からの査察対応 ・医薬品品質システム(PQS）の運用に関する業務 ・製造品目の品質不良及... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・GMP（Good Manufacturing Practice；医薬品の製造管理及び品質管理の基準）に関する知識をお持ちの方 ・普通自動車運転免許（AT可） 【歓迎要件】 ・薬剤師 ・製薬工場での品... |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市 |
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| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上） あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・大卒... |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原5-2-27 |
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| 年収 | 590万円 ～ 740万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 研究開発段階の品質保証業務全般 ●開発品の治験薬GMP管理 ●開発センターのハード・ソフトのGMP管理 ●開発品の申請資料の信頼性保証 ●開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価（監査を含む） ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（３年以上）がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【その他必須要件】 ・大卒以上 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ... |
| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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| 年収 | 410万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：H... |
| 求める経験 | 【必須の条件・スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ※将来的には、医薬品製造開発者をお任せいたします。 【歓迎スキル】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府枚方市津田山手2-11-1 |
|---|---|
| 年収 | 630万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ... |
| 求める経験 | ■必須条件 ※下記いずれも必須 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・計量士の資格をお持ちの方 |
| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
|---|---|
| 年収 | 630万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ... |
| 求める経験 | ■必須条件 ※以下いずれも当てはまる方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
|---|---|
| 年収 | 315万円 ～ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：H... |
| 求める経験 | 【必須の条件・スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ※将来的には、医薬品製造開発者をお任せいたします。 【歓迎スキル】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 |
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| 年収 | 300万円 ～ 552万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬（製剤、研究）設備、排水設備、空調・用水装置等の機械設備に対する保全担当。 １．工事計画と工事管理；発注者代行業務 主に保全工事（定期修繕・既存設備補修改修、更新工事など） ２．設備の保守管理 保全計画... |
| 求める経験 | 【応募資格】 ＜経験＞ ・専門技術に関する学歴、業務経験者 （機械設備の知識・経験） ・設備の計画保全に関連した 計画・実行管理・工事検収・報告・纏め 等の実務 ・工事等に関する施工管理の実務（管理者若しくはそれに近い立場）... |
| 勤務地 | 和歌山県和歌山市井ノ口550番地の1 |
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| 年収 | 【月収】37.5万円～40.0万円 【年収】450万円～550万円 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品の品質管理・品質保証業務 ・HPLC等機器分析による製品の検査 ・GMPに関わる管理業務 ・関連部署やGQP、監督官庁との連携 ・卸売販売業の管理 品質管理課： QAが10名、QCが20名：平均35... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 |
| 勤務地 | 福井県坂井市三国町新保97-9-92（テクノポート福井内） |
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| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |