GMP|Gmp|gmp に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 滋賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【米原工場のミッション】 米原工場では、「最も選ばれるパートナーとして患者さんの人生を変える薬をつくり患者さんと顧客にさらなる価値を提供する」を使命として掲げ、患者さんを第一に考えながら日本の900万人の患者さんを支えています。また、Su... |
求める経験 | 【必須要件】 *本ポジションは他業界の工場経験の方も歓迎しております* ■工場での製造業務経験 ■生産機器/設備の基本的な知識および操作経験 ■基本的なPCスキル(メール、Word/Excel、生産関連アプリツール) ■コミュニケ... |
勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 670 万円 ※賞与:過去実績:計6ヶ月分 ※予定年収とは別途、交通費、残業手当、扶養手当などがございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】医薬品及び発酵工場、研究所の設備機器導入検討、工事管理、保全等維持管理業務をお任せします。 1.工事対応(新設・改造・更新等) 設備機器の新規導入・改造設備機器更新に関する検討を始めとして、装置、設備の仕様書作成、装置、設備... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業で設備導入経験者(ユーザ要件の策定やGMPの理解・対応が必須) 【歓迎要件】 ▼2級建築士資格 ▼CAD図面作成及び各種図面理解能力 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 630 万円 ~ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務 1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発 2. 上記プロセスの工業化検討 3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理... |
求める経験 | 【必須要件】 ■修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識) ■バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験 ■ 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の経験が... |
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 700 万円 業績賞与(年収の7.5%)を別途支給 固定年収500万円で会社個人業績100%の場合…637.5万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | カプセルメーカーである同社では、様々な医薬品や健康食品に合わせ日々製造工程の改良が求められています。生産技術スペシャリストとして、同社の工程設計を担う方を募集いたします。 ■液体充填ハードカプセル(Licaps)のエンジニア業務 ■... |
求める経験 | 【必須要件】 ■現場のある企業でのエンジニア業務経験もしくはそれに準ずる経験 ■英語に抵抗のない方 ■工学またはその他の技術分野の大卒または同等レベルの学歴 【歓迎要件】 ▼機械加工スキル ▼電気系知識、制御制御系知識 |
勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 360 ~ 790 万円 賞与: 年2回 ( 直近実績: 4.45ヶ月 ) ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 ※残業手当は含めず 【年収例】25歳(独身): 400万円、30歳(独身): 450万円、3... |
業務内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 具体的には、 ・出荷関連の記録照査や判定 ・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、C... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品などの製造業におけるQA、QC(GMP、QMSは問わず)、あるいは医薬品製造経験3年以上 ■普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼医薬品のQAQC経験3年以上 ▼GMP関連の照会回... |
勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 390 ~ 610 万円 賞与: 年2回 ( 直近実績: 4.45ヶ月 ) ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 ※残業手当は含めず 【年収例】25歳(独身): 400万円、30歳(独身): 450万円、3... |
業務内容 | 【職務内容】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 またご経験により、バリデーション、技... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理化学的な知識 ■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質管理経験(3年以上) ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です。 ■普通自動車免許※マイカー通... |
勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 360 ~ 610 万円 賞与: 年2回 ( 直近実績: 4.45ヶ月 ) ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 ※残業手当は含めず 【年収例】25歳(独身): 400万円、30歳(独身): 450万円、3... |
業務内容 | 【職務内容】 ・製剤に携わる機械オペレーター及び製造業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 製剤製造オペレーターとして、各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業を... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業... |
勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 360 ~ 610 万円 賞与: 年2回 ( 直近実績: 4.45ヶ月 ) ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 ※残業手当は含めず 【年収例】25歳(独身): 400万円、30歳(独身): 450万円、3... |
業務内容 | 【職務内容】 ・包装に携わる機械オペレーター及び包装業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 包装オペレーターとしてブリスター包装、ピロー包装、バラ充填包装、散剤分包包装、カートナー包装、個装箱の手包装等の製造... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業... |
勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 390 ~ 610 万円 賞与: 年2回 ( 直近実績: 4.45ヶ月 ) ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 ※残業手当は含めず 【年収例】 25歳(独身): 400万円、30歳(独身): 450万円... |
業務内容 | 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む) ・ラボ管理や環境測定等の業務 ・GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよ... |
求める経験 | 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |