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GMP|Gmp|gmp に該当する転職・求人一覧

【厚木】品質管理(QC)/微生物試験

ネオクリティケア製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 神奈川県 厚木市旭町4-18-29
年収 年収 400 ~ 600 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【厚木】品質管理(QC)/微生物試験」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所(GMP)にて、以下の業務を担当する品質試験担当者を募集します。 ■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試...
求める経験 【必須要件】 ■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC/S GMPの理解

【厚木/係長~課長クラス】品質保証(QA)

ネオクリティケア製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 神奈川県 厚木市旭町4-18-29
年収 年収 700 ~ 1000 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【厚木/係長~課長クラス】品質保証(QA)」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わっていただきます。ご経験により、品質保証に...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証(QA)業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管...
求める経験 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ■以下いずれかに当てはまる方 ...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質保証・統括(出荷判定・記録照査・LCM)」のポジションの求人です GMPに沿った品質保証業務  ・出荷判定 ・記録類の照査 ・製品のライフサイクルマネジメント ・その他 ※統括業務と記載がありますが、必ず...
求める経験 【必須要件】 ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験 ※品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで...
勤務地 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71
年収 350万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発をお任せします。ジェネリック医薬品の原薬だからこそ高品質で安価に安定供給を可能な堅牢な製法が求められるため、新技術を用いた研究開発にもチャレンジ可能です。 【詳細】 ...
求める経験 【必須】 ■大学卒業以上(工/農/理/薬)で、化学の基本知識がある方 ■合成研究または分析研究で3年以上の実務経験のある方 【資格】 危険物取扱者 第一種運転免許普通自動車 【手当】 ■各種寮、単身赴任・...
勤務地 岩手県一関市藤沢町黄海字町裏441
年収 300万円 ~ 400万円 ■通勤手当 ■家族手当
業務内容 【業務内容】 自社製品やOEMの化粧品や医薬品部外品の検査や工程管理といった品質管理業務を中心に担当していただきます。 主に検査(製品検査、成分調査等)の業務がメインの業務になる予定です。 【業務例】 ・検査/出荷判定...
求める経験 【必須】 ・化学のバックグランドがある方(液クロ・ガスクロ等分析装置が問題なく使える方) ・PCスキル(Excel、Word、Outlook(メール)) ・普通自動車運転免許 【尚可】 ・製造業での品質業務経験者 ...
勤務地 静岡県富士宮市山宮2201番地2
年収 345万円 ~ 495万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 【仕事内容】 同社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ■試験業務は理化学試験があり、経管に応じて業務・学習をしていた だきます。 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境...
求める経験 【必須】 ■医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理の経験 【歓迎】 ■機器分析(HPLC、ガスクロマトグラフィー等) ■理化学試験

【富士宮】品質保証(QA)年間休日120日/転勤無

グリーンカプス製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 静岡県富士宮市山宮2201番地2
年収 400万円 ~ 560万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 《具体的には》・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・自己点検実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー...
求める経験 【必須】 下記、いずれかの経験(経験年数は特に指定なし) ■製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ■行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識...
勤務地 茨城県神栖市東和田17-1
年収 450万円 ~ 690万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 【業務内容】 三菱ケミカルグループ内外のプラント(主に化学・医薬・樹脂加工設備)の設備管理業務を担当する仕事です。 【具体的には】 ○設備管理業務 ⇒顧客と同じ立場で顧客設備の順調な稼働を維持する為に、保全計画から実行...
求める経験 【必須経験】 今回若年層のキャリア育成を目的としている為、下記いずれかの要件が必須となります。 ◆設備管理業務に携わりたい思いがある2020年以降に理系の学校(機械・電気・情報・化学)をご卒業されている方。 ◆製造業での保全経験...