大阪府 に該当する転職・求人一覧
該当件数:178件 1ページ目
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発に従事いただきます。 ※プロジェクト責任者のもと、実務担当者として製造プロセス開発に取り組んでいただきます。具体的には、課題の洗い出しや解決策の立案・実行など、実験計画の立... |
求める経験 | 【必須要件】 ■核酸医薬品の研究経験 ■製薬企業での勤務経験 ■CMOへの技術移転、製造委託先管理経験 ■英語による海外企業との共同プロジェクト経験 ■TOEIC 700以上 【歓迎要件】 ●医薬品原薬または中間体の製造に... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 賞与:年2回(6月、12月)※昨年実績 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ■樹脂加工製品(成形品、フィルム、シート、2次加工品等)、各種樹脂材料の積極的な製品開発(特に環境対応製品) ■SDGsに対応した製品の開発、仕組の構築(例:リサイクルチェーン等)を中心とした活動。 ・社会トレンド、エン... |
求める経験 | 【必須要件】 ・樹脂業界(特にフィルム、シート業界)での開発、技術職経験 ・生分解材料やリサイクル等 環境対応材料、加工法に関する知見 【歓迎要件】 ・研究開発、品質管理など、顧客やパートナー企業と共に課題解決業務を行ってきた方... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1200 万円 支給実績:6.25か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。 【職務内容】 ■国内外の医薬品等... |
求める経験 | 【必須条件】 ■医薬品又は医薬部外品における安全管理の豊富なご経験 ■薬剤師資格 ※1次面接ご案内後に薬剤師免許コピー提出必須 【歓迎要件】※番号は優先順位 1.医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理(PV,GV... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 支給実績:6.25か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 化粧品・OTC医薬品・食品・オーラルなどの研究開発における品質確認体制の強化のために以下業務を担っていただきます。 ・個別製品の研究担当の設計思想と評価結果の妥当性確認・承認 ・リスクアセスメントの確認・承認 ・処方・... |
求める経験 | 【必須条件】 ■化粧品・食品・医薬品・原料素材メーカーなどでの製品開発や品質保証・品質管理などの経験がある方 ■折衝力(調整や説明、議論ができる) 【歓迎条件】 ■リスクマネジメント、リスクアセスメントの業務経験や化粧品や食品の安全... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 支給実績:6.25か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・医薬品等承認申請関連業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 【組織ミッション】 ・同社の医薬品等承認の信頼性確保 ※承認申請用試験の信頼性監査、承認申請書の審査、... |
求める経験 | 【必須条件】下記いずれかのご経験がある方 ■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上 ・研究開発業務 ・品質保証業務 ・品質管理業務 ■薬務課や保健所等、行政での薬機法に関わる業務のご経験3年以上 ■医薬品等... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1200 万円 支給実績:6.25か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 ・医薬品(GMP・QMS)に基づく製造所監査を通じた製造所への監視と改善推進に関する業務(原薬・製剤/国内・海外) ・薬機法違反事例、社会情勢の変化などを踏まえ、製造所管理体制を適切な状態に強化・推進する業務 ・医療... |
求める経験 | 【必須条件】 下記いずれかのご経験がある方 ■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上 ・品質保証業務 ・品質管理業務 ■薬務課や保健所等、行政での製造所監査・査察等の業務のご経験3年以上 ■試験研究機関や技... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 支給実績:6.25か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 製品アイデアをカタチにし、開発~量産までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務をお任せします。入社後はご経験を活かせる分野から業務をお任せします。製品包装の設計、生産ラインの立ち上げ、製剤設計、医薬品・... |
求める経験 | 【必須条件】 ■開発実務(処方/製剤/容器設計)2年以上 ※対象商品いずれか:OTC医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品、健康食品、化粧品分野 ■紙器、軟包装材、成型品等の包装資材において基礎技術知識 【歓迎条件】 ・生産技術... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般をお任せします。 GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般を担って頂きます。 自社工場や原薬製造所への監査の対応を部署で分担して対応しておりま... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証業務(QA)の経験(工場QA、本社QA) 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格(将来の総括製造販売責任者または医薬品製造管理者候補) ▼英語での品質保証業務の経験(会議や監査など) |
正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 470 ~ 650 万円 ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当、地域手当は別途支給あり ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します(オファー時には確定しています) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 当社グループ会社へ出向して頂き、臨床開発業務全般をお任せ致します。 具体的には、 ・医療用医薬品の生物学的同等性試験 ・申請資料作成 ・薬事対応(PMDA相談) をお任せ致します。 |
求める経験 | 【必須要件】 ■CROもしくは製薬企業における臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)の経験(3年以上) あるいは、生物学的同等性試験経験(臨床試験、3年以上) ■英語(英語論文が読解できる程度) (その他要件) 過... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 支給実績:6.25か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 製品アイデアをカタチにし開発~量産までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務をお任せします。 【職務内容】 ■アイデア創出:マーケティングや研究担当と協力し、新製品のコンセプトを立案 ■包装資... |
求める経験 | 【必須条件】 ■製品開発に関する実務、または成形品、紙器、軟包装材などの資材・部品の開発経験(2年以上) 対象製品:日用品や消費財、ドラッグストアなどで購入できるような商品 【歓迎要件】 ・生産技術・品質管理・マーケティング経験... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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