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powered by   2025/06/18 更新

大阪府 に該当する転職・求人一覧

該当件数:677件 1ページ目

業務改革BPO(製薬PV領域)プロジェクトリーダー候補

アクセンチュア株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル
年収 年収 500 ~ 2000 万円 基本給+残業代全額支給 ※マネージャー以上になると裁量労働制になります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「業務改革BPO(製薬PV領域)プロジェクトリーダー候補」のポジションの求人です ◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのB...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 大阪府 堺市老松町3丁目77番地
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【大阪/堺市】環境物質規制対応(自転車・釣具)」のポジションの求人です 当社は環境負荷・健康負荷の低い自転車部品および釣具製品、アウトドア用品(アパレル・アクセサリーなど)をグローバルに展開しており、海外売上高比率90%にまで高まってい...
求める経験 【必須要件】 ■環境規制対象物質や禁止物質に関する各国法規の知識がある方 ■REACHやRoHSなどの各国法規調査および製品の適合確認の経験がある方 ■英語力:各国法規読解、さらに内容問合せなどのための文書作成が可能なレベル(目安TO...
正社員 年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

薬事【大阪】

株式会社エトヴォス 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市淀川区西中島6-1-19 4F
年収 年収 450 ~ 650 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「薬事【大阪】」のポジションの求人です 【期待する役割/ミッション】 ETVOSとしてのブランド価値を向上させるために、薬機法や関連規制を正しく理解し、また、技術的な知見を深めた上で法的観点から価値を作っていく役割を担っていただきます。...
求める経験 【必須要件】化粧品メーカーでの下記いずれかご経験をお持ちの方かつご経験が3年以上の方 ■薬事 ■研究開発 ■商品企画 【歓迎要件】 ■「化粧品等の適正広告ガイドライン」の知見がある方 ■海外薬事、健康食品の知見がある方 ■...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

【大阪】臨床開発モニター(経験者)

株式会社メディサイエンスプラニング 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
年収 年収 400 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【大阪】臨床開発モニター(経験者) 」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

外部就労 PV(安全性情報)【大阪】

株式会社アスパークメディカル 閲覧済み
勤務地 大阪府内(派遣先のクライアントにより異なる)
年収 年収 360 ~ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「外部就労 PV(安全性情報)【大阪】」のポジションの求人です 【期待する役割】 外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など
求める経験 【必須要件】 ■PV(安全性情報)経験 ■評価経験がある方
正社員 完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上

受託型 臨床開発CRA【大阪】

株式会社アスパークメディカル 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原4丁目1-4 KDX新大阪ビル4階
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「受託型 臨床開発CRA【大阪】」のポジションの求人です 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験 2年以上  (※ブランク期間があってもご相談ください) 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

受託型 臨床開発プロジェクトリーダー兼CRA【大阪】

株式会社アスパークメディカル 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原4丁目1-4 KDX新大阪ビル4階
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「受託型 臨床開発プロジェクトリーダー兼CRA【大阪】」のポジションの求人です 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長に...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上  ※ブランク期間があってもご相談ください。 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新た...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務

【G経営企画部】事業開発担当※リモート可

沢井製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原5-2-30
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【G経営企画部】事業開発担当※リモート可」のポジションの求人です 【職務内容】 ・工場買収などのM&A ・長期収載品承継、製品導入などの他社との提携 ・GE事業の海外進出対応 ・新規事業(DTx)などの探索・交渉を含む企画・推進...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品の事業開発における導出入活動の実務経験 ■英語での基本的なビジネスコミュニケーション能力(TOEIC740点以上) 【歓迎要件】 ▼将来的にマネジメント業務に関わる志のある方 ▼事業などの戦略企画(経営戦...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 830 ~ 1000 万円 ■準管理職クラスでの採用の場合は30時間の時間外及び休日勤務手当に相当する「特別就業手当」として(9 万円/月~)を月給に含んで支給。超過分支給有。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 業界最大手企業である同社にて、大阪事業場を拠点に、中食・外食領域を中心としたカスタマーサポート業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ◆中食外食チャネル向けの技術開発営業全般 ・既存品の安定取引のためのアフターフォロー (...
求める経験 【必須要件】 ■食品業界での技術営業経験(5年以上) ・業務用営業、アプリケーション開発者歓迎 ■大卒(理系)以上 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 【働き方について】 残業時間:20~30時間程度 リモートワークや...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ◆ライフサイエンス事業開発部では細胞培養足場材を販売開始予定です。 それに伴い、以下の役割を担っていただける方を募集いたします。 【具体的には】 ■製造マネジメント  生産計画、製造指示、製造原価管理及び原価低減活動、在庫管理、...
求める経験 【必須要件】 ■製造マネジメントのご経験 ■ISO13485のご経験・知識 【歓迎要件】 ■製造設備設計経験 ■製薬企業/CDMO/再生医療関連企業でのご経験 ■細胞培養知識 ■化学合成知識 ■英語力(目安:TOEIC7...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度