医療 に該当する転職・求人一覧
該当件数：1,235件 7ページ目
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 上記年収にはボーナスが含まれています。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 Medical Affairsのメンバーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等（以降、研究）の立案と実施などを含む臨床開発業務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または医療機器業界（CROを含む）における3年以上の実務経験 ■GCP、GPSPおよびGDPに関する知識 ■英語力（ビジネスレベル） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 上記年収にはボーナスが含まれています。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 Medical Affairsのマネージャーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等（以降、研究）の立案と実施などを含む臨床開発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器業界における5年以上の実務経験 ■GCP、GPSPおよびGDPに関する知識 ■英語力（ビジネスレベル） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 日本初医療機器インキュベーター（開発支援企業）として注目が集まっている当社にて、薬事・品質保証をご担当頂きます。日本発の医療機器の誕生を支援しており、新医療機器に携われ、海外薬事もお任せいたします。 ■医療機器発明者（... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医療機器薬事のご経験（3年目安） ■ビジネスレベルの英語力 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 宮崎県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 （35歳標準 月給：430,000円 年収：7,330,000円） （40歳標準 月給：574,000円 年収：10,290,000円） ※上記金額は手当・残業代を含みません。 経歴を考慮し当社規程に... |
| 業務内容 | 【募集背景】 当社は「人工腎臓」と「（その材料となる）中空糸」を生産しています。 患者様の健康を守る製品をより安定的に生産していくため、さらなる品質管理体制の強化を図り、製品の性能・安全性の向上を進めています。 体制強化に向けて、チー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・以下いずれかに当てはまる方 1）学校もしくは企業（検査機関なども含む）での理化学系試験または生物系試験の経験（実務経験2年以上） 2）分析機関や研究機関等での分析実務経験（3年以上） 3）製造業（業界不問）において製... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 750 万円 予定年収は諸手当、30時間残業した場合の残業代を含む 業績により決算賞与あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■品質保証システムを含む製造販売業および製造業の体制構築および維持管理 ■国内外の販売国の医療機器法規制への対応業務 【魅力】 ■心臓血管分野の製品で低侵襲な製品を提供し、高いシェアを有しております。 ■全社平均残業時間は1... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の品質保証経験3年 ■英語読み書き 【歓迎要件】 ▼薬機法、海外規制やISO13485の知識 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・ 歯科用医薬品の薬事申請業務を行う。 ・ 品質部門として、組織・システムに対して深い認識・理解を持つ。 ・ 医薬品医療機器等法の要求事項を理解し、当社の品質システム文書への展開を行う。 ・ 国内外製造業者との品質に関... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師 ■CMCに関する知識・経験 ■薬事申請経験 ■GMP,GQPの知識 ■製造業での品質保証・安全管理業務の経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【当ポジションの募集背景】 上記出荷解除のための一部変更承認を行うことが喫緊の課題で、それにあたり規格試験や特性解析などの実施、さらには製造プロセス改善や製法変更の検討、分析法の開発などを行う人材が必要になっています。また、米国市場の需要... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系学部の大卒以上 ■ヘルスケア関連企業（製薬企業や再生医療関連企業、CRO、CDMO等）において、下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・製造、品質管理、プロセス開発、分析法開発、品質保証等の生産関連業務（低分子... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 山形県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 製造設備（機械）を操作して、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造するお仕事です。 工程の責任者として「生産計画作成時の調整及び生産進捗確認」、「工程管理業務（要員シフト調整、記録書及びドキュメント確認含む」でも活... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の製造業務を経験されてきた方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品の市販後安全管理業務全般を担っていただきます。 具体的には、個別症例安全性情報の評価、文献からの安全性情報の評価、安全性に関する各種措置の実施における評価対応など、幅広い業務をご担当いただきます。 また、ご経験に応... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■市販後安全管理業務実務経験 3年以上（CROの方も応募可） ■安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 ■英語論文読解力 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理業務の実務経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品の安全管理体制の強化を目的としたGVP業務保証担当として、安全管理業務全般をご担当いただきます。具体的には、GVPに基づいた業務保証関連業務（自己点検、MR教育、契約管理、手順書管理、添付文書管理等）を遂行し、社内外の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の安全管理業務実務経験 ■GVP業務の実務経験3年以上 ■英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理業務の実務経験 ▼安全性データベース（ClinicalWorks... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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