医療 に該当する転職・求人一覧
該当件数：1,246件 9ページ目
| 勤務地 | 京都府 |
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| 年収 | 410万円～640万円 昇給 年1回(5月) 賞与 年2回(7月、12月) |
| 業務内容 | ？業務内容 本ポジションでは世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務をお任せします。 製薬はもちろんのこと、特に「化学」に特化した側面での測定装置やデバイスの開発にも携... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 化学系の開発業務経験 【歓迎】 ・ ご自身で試行錯誤をした開発をし、成功体験を持っている方（医療系に問わず） ・ 医療業界のご経験 ・ 生産移管のご経験 ・ 高分子化学あるいは、物理化学の専門知識／製剤あるいは... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 500万円～900万円 昇給年1回／賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | ・ 新型コロナ等の感染症の検出を行う体外診断（IVD）用医薬品、又はAI技術を利用したX線画像診断装置の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】※適性や経験に応じて下記1～3のいずれかをお任せします。 体外診断用医薬品や医療機器の品... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 医療機器の品質保証経験、又は診断薬に関する品質保証経験 ・ 英語力（読書き出来るレベル） |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 山梨県 |
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| 年収 | 500万円～800万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・ バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・ 製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・ 無菌医薬品（注射剤）の工程設計、製造条件の... |
| 求める経験 | ※応募時に顔写真の提出をお願いいたします。 【必須】 ・ 医薬品、医療機器、半導体、飲料等のメーカーで、工程設計、製造条件設計、立ち上げに従事した方で、下記業務1-3のいずれかの経験が3年以上ある方。 1：研究所で製剤研究(処方... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 広島県 |
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| 年収 | 400万円～800万円 昇給年1回 賞与年2回 ※フレックス制度あり コアタイムなし |
| 業務内容 | 【業務概要】 人間中心のマツダらしいクルマづくりを持続的に進化させるために、「人間とは」を明らかにし、人間のありたい姿を実現する新たなクルマ側の特性を導出、また目標を定めるための技術開発を行います。 【職務概要】 人間に関する様々... |
| 求める経験 | 【必須要件】・ 認知心理学、行動心理学、人間工学、脳科学などに関する理論的な知識や業務経験 ※自動車業界経験や事業会社での経験は不問です。また大学や研究機関での研究系経験者の方も歓迎しております。 （一例）医療、メディカルエレクトロニ... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 岐阜県 |
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| 年収 | 530万円～1000万円 ※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。 ※上記年収は想定残業時間20時間/月を含め試算していますが、固定ではなく勤務実績に応じた支給となります。 ※2022年度賞与実績11.0ヶ月 |
| 業務内容 | 【業務】半導体業界を中心に益々高まる品質要求に応えるために、海外子会社を含むグローバルな品質マネジメントシステムの企画構築・ 改善に取り組みます。またより良い仕組み構築を目指し、品質マネジメントシステムの有効性を検証する内部監査等の対応業務... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 品質に関するマネジメントシステム構築、改善の経験（業界不問） ・ ISO 9001（品質）または下記いずれか※の規格要求事項の知識 ※JISQ 9100（航空宇宙）、IATF 16949（自動車）、ISO 13485（医... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 500万円～900万円 昇給年1回／賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | ・ 富士フイルムグループは、医薬品の開発・ 製造受託事業の更なる拡大を目指し、バイオ医薬品のCDMO、iPS細胞の開発・ 製造、再生医療製品の開発・ 製造などを積極的に進めています。同社の各種細胞に関する知見・ ノウハウと、優れた生産プロセ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ バイオ医薬品、再生医療製品、その他バイオ製品/食品等の生産プロセス（細胞培養・ 精製）に関わる研究もしくは開発の実務経験（経験年数3年以上） 【歓迎】 ・ バイオ医薬品の生産プロセス開発の実務経験がある方 ・ バイオ医... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 470万円～700万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | ・ 欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応が主な業務となります。 製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析や、その結果を報告書としてまとめる業務などを担って頂きます。デスク... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・ 論理的思考力と文書作成力 ・ 設計開発業務経験または国内外の規制/規格対応経験 ・ 大卒以上 【希望条件】 ・ 医療機器の設計開発業務経験 ・ 医療機器または医薬品の薬事申請業務経験 ・ 英文... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 岡山県倉敷市潮通3-10 ※マイカー通勤 可 |
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| 年収 | ■想定年収 400万円～650万円 時間外(20h/月)を含む参考年収：440万円～700万円 ■月給 233,000～369,000円 ※等級・グレードによっては別途残業代が支給されます。 ※知識・経験に応じて決定いたします。 ※昇給... |
| 業務内容 | ■具体的には以下業務を担当頂きます。 塩化ビニル樹脂を柔らかくする可塑剤の原料である２エチルヘキサノールのプラントや 塗料の溶剤であるn-ブチルアルコールの製造プラントの運転管理及びコスト低減検討の担当していただきます。 ■配属先の紹介 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 石油化学、石油精製、化学、食品、医薬業界にて 製造、生産技術、プロセス開発のいずれかの職種を経験している方（目安：２年程度） |
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正社員
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| 勤務地 | 浜松工場／静岡県浜松市浜名区細江町中川80 ※マイカー通勤可 |
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| 年収 | 想定年収：450万円～650万円 月給：25万円～32万円 ※年収は前職・経験を考慮の上決定します。 ※昇給あり（年1回：4月） ※賞与あり（年2回：前年実績5.0ヶ月分） |
| 業務内容 | 電線メーカーの成形技術を活かして、医療用カテーテルチューブを製造している当社で、医療用カテーテルの仕様決定から試作、量産までの工程設計や改善をお任せします。 ・カテーテルの仕様をお客様から聞き取り、技術提案しながら設計します。 ・生産に向け... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかに当てはまる方 ・製品開発や生産工程設計の経験 ・生産技術経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・FA業界の機械、制御設計の経験 |
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正社員
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| 勤務地 | 広島事業所 〒739-0693 広島県大竹市御幸町20-1 ※マイカー通勤 可 岡山事業所 〒712-8054 岡山県倉敷市潮通3-10 |
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| 年収 | 参考年収：400万円～900万円 残業20H/月込参考年収：446万円～1000万円 ※等級・グレードによっては時間外管理監督外となるため残業代の支給はございません。 月給：23.3万円～46.2万円 昇給：年１回 賞与：年２回 記載... |
| 業務内容 | ＜品質保証＞ ・製造部門と協力し、不具合品が発生しないようなプロセス構築、製造方法検討に参画する。 ・万が一不具合品が発生した際には、顧客対応を実施。関係部署と情報を共有しながら、原因調査・応急対策・恒久対策を立案する。 ・海外からの場合は... |
| 求める経験 | 【必須要件】以下何れかの業務経験のある方 ・工場での製造業務 ・品質保証業務 ・品質検査業務 ・研究開発 ・環境安全業務など |
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正社員
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